产地类别 | 国产 |
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产品简介
详细介绍
样品留样柜厂家简介:
样品留样柜厂家----北京福意联是研制、各类恒温箱,冷藏柜,低温冰箱,宽温设备,车载冷链运输设备业性制造公司。产品质量列国内优良水平,深受科研、医疗、高等院校及厂矿企业等的赞誉。产品得到清华大学、北京大学、农业大学、上海交通大学、复旦大学等高等院校的青睐。
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参数:
恒温系列:
型号:FYL-YS-50L 温度:4~38℃ 外型尺寸:430×480×510mm
型号:FYL-YS-100L 温度:4~38℃ 外型尺寸:480×490×840mm
型号:FYL-YS-138L 温度:4~38℃ 外型尺寸:540×550×840mm
型号:FYL-YS-150L 温度:2~48℃ 外型尺寸:595×570×865mm
型号:FYL-YS-230L 温度:2~48℃ 外型尺寸:595×590×1215mm
型号:FYL-YS-280L 温度:2~48℃ 外型尺寸:595×570×1445mm
型号:FYL-YS-310L 温度:2~48℃ 外型尺寸:595×695×1315mm
型号:FYL-YS-430L 温度:2~48℃ 外型尺寸:595×680×1805mm
低温系列:
型号:FYL-YS-50LL 温度:-12℃~10℃ 外型尺寸:430×480×510mm
型号:FYL-YS-100LL 温度:-12℃~10℃ 外型尺寸:480×490×840mm
型号:FYL-YS-128 温度:-29~ -5℃ 外型尺寸:550x560x850mm
型号:FYL-YS-128L 温度:-30到10℃ 外型尺寸:550x560x850mm
冷藏系列:
型号:FYL-YS-66L 温度:2-8℃ 外型尺寸:430×480×640mm
型号:FYL-YS-88L 温度:2-8℃ 外型尺寸:480×490×840mm
型号:FYL-YS-100E 温度:2-8℃ 外型尺寸:480×490×840mm
型号:FYL-YS-828L 温度:2~20℃ 外型尺寸:1265×680×1830mm
型号:FYL-YS-1028L 温度:2~20℃ 外型尺寸:1265×680×2150mm
宽温系列:
型号:FYL-YS-151L 温度:0~100℃ 外型尺寸:595×565×860mm
型号:FYL-YS-281L 温度:0~100℃ 外型尺寸:595×565×1440mm
型号:FYL-YS-431L 温度:0~100℃ 外型尺寸:595×675×1795mm
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:与用途:
是福意联业用于实验室、科研医疗行业,用于保存样品、、试剂、生物制品、标本等??捎糜谑笛槭?、研究、检验科、化验室、药房、药剂科、手术室等各个科室。具有优良控温、温度实时显示、强风循环。高低温报警、开门报警、断电报警。
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产品特点:
1、 制冷:选用优良压缩机、风机,大面积优良冷凝器、蒸腾器,运用寿命长,优良省电。
2、 箱内气流选用风道式风冷布,温度愈加均匀。
3、 制冷强劲,在开关门后,箱内温度恢复敏捷。
4、 选用微电脑温度操控技能,控温准确,温度操控在设定温度±1℃,LED显现。
5、 中空玻璃门,箱内设有照明装置,便于调查。
6、 箱体选用布钢板,经优良防腐磷化、喷涂技能,外表色泽柔软
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服务承诺:
1.本公司为加强对客户的服务,并培养服务人员"顾客优良"的观念,特举办客户意见调查,将得结果,作为改进服务措施的依据。
2.客户意见分为客户的建议或抱怨及对技术员的品评除将品评资料作为技术员每月绩效考核之一部分外,对客户的建议或抱怨,服务部应特别加以重视,认真处理,以精益求精,建立本公司服务的良好。
3.服务及分公司应将当天客户叫修调记簿于次日寄送服务部,以凭填寄客户意见调查卡。调查卡填寄的数量,以当天全部叫修数为原则,不采抽
查方式。
4.对技术员的品评,分为态度、技术、到达时间及答应事情的办理等四项,每项均按客户的满意状况分为四个程度,以便客户勾填。
5.对客户的建议或抱怨,其情节重大者,服务部应即提呈副总核阅或核转,提前加以处理,并将处理情况函告该客户;其属一般性质者,服务部自行酌情处理之,惟应将处理结果,以书面或通知该客户。
6.凡属加强服务及处理客户的建议或抱怨的有关事项,服务部应经常与服务及分公司保持密切的,随时予以催办,并协助其解决有困难问
题。
7.服务及分公司对抱怨的客户,无论其情节大小,均应由服务主任亲自或门派员前往处理,以示慎重。
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谓药物临床试验指的是在病人或者志愿者身上进行的药物研究,目的是确定试验药物是否有效和安全。临床试验是推动人类健康事业向前发展的重要手段。
临床药物试验需要遵守哪些原则呢?我们在药物临床试验中需要遵循三个原则:原则、法律法规、伦理原则。
简单来讲,就是说临床药物试验必须要合理,必须要符合相关法律法规,必须讲究伦理道德。当药物临床试验的性、法规性与伦理性发生矛盾时,我们应把伦理问题摆在*。为保护咱们受试者的尊严、安全和权益,规定从下面几个方面对药物临床试验伦理进行重点审查,包括研究方案的设计与实施、试验的风险与受益、受试者的招募、知情同意书告知的信息、知情同意的过程、受试者的医疗和?;?、隐私和保密、涉及弱势群体的研究。
参加临床药物试验有哪些好处呢?
从咱们患者的角度来讲,参加新药研究,可以使患者优良早受益于这些新药的治疗,可能好的疗效,尤其对于复发难治的患者,目前已经上市的药物没有好的治疗效果时,临床试验新药是优良治疗。参加临床试验,可以使患者经济上受益,临床试验的药物可以免费提供(这些药物一旦上市,往往价格昂贵),参加临床试验的患者可以得到免费的与试验相关的药物及与试验相关的各项检查,因此可减轻患者的经济负担。同时,参加临床试验,可以接受规范的治疗和随访,患者在研究期间和科室良好的医疗服务,有利于提高疗效。当然,患者和其他受试者参加并配合完成本试验,有可能会对其他患有同样疾病的人的治疗作出重大贡献。
临床药物试验的风险主要有两部分,优良,增加新药不增加疗效。第二,可能会有一些既往没有碰到过的不良反应。
大家不要太过顾虑这些风险,因为临床研究有严格的政策管理规定、的操作流行,以及良好的全程的质量控制,优良的减少风险,保证受试病人的安全。实际上,一个临床试验的实施,是经过了严格的审批程序的。
为了遵循临床药物试验的三大原则,保证试验的合法性、性以及优良大限度保障患者利益,临床药物试验需要一套复杂且必要的流程。对于临床药物试验的流程,大部分都是研究的申请与研究的实际执行需要做的工作。对于咱们参加临床药物试验的患者,只需要与相关医务人员做好沟通,签订知情同意书及相关文件后,积配合医生工作就行了,其中优良重要的是遵医嘱按时用药,按时做检查,按时复诊。