产地类别 | 国产 |
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产品简介
详细介绍
0-4度柜厂家简介:
0-4度柜厂家----北京福意联公司为国内外客户及*用户提供开发、服务,为用户提供多种通用医疗配件和设备及满意的服务。 公司以业的队伍、严谨的管理、的设备、的服务,着力打造恒温设备界的产品。
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参数:
型号 | 温度范围(℃) | 容积(L) | 设备类型 |
FYL-YS-66L | 2-8℃ | 62L | 430×480×640mm |
FYL-YS-88L | 2-8℃ | 88L | 480×490×840mm |
FYL-YS-50L | 4-38℃ | 50L | 430×480×510mm |
FYL-YS-100L | 4-38℃ | 100L | 480×490×840mm |
FYL-YS-138L | 4-38℃ | 138L | 540×550×840mm |
FYL-YS-150L | 2-48℃ | 150L | 595×570×865mm |
FYL-YS-230L | 2-48℃ | 230L | 595×590×1215mm |
FYL-YS-280L | 2-48℃ | 280L | 595×570×1445mm |
FYL-YS-310L | 2-48℃ | 310L | 595×695×1315mm |
FYL-YS-430L | 2-48℃ | 430L | 595×680×1805mm |
FYL-YS-828L | 2-20℃ | 828L | 1265×680×1830 mm |
FYL-YS-1028L | 2-20℃ | 1028L | 1265×680×2150 mm |
FYL-YS-50LL | -12℃~10℃ | 50L | 430×480×510mm |
FYL-YS-100LL | -12℃~10℃ | 100L | 480x490x840mm |
FYL-YS-100E | 2-8℃ | 100L | 480×490×840mm |
FYL-YS-128 | -29~ -5℃ | 88L | 550x560x850mm |
FYL-YS-128L | -30到10℃ | 88L | 550x560x850mm |
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:与用途:
是福意联业用于实验室、科研医疗行业,用于保存样品、、试剂、生物制品、标本等??捎糜谑笛槭?、研究、检验科、化验室、药房、药剂科、手术室等各个科室。具有优良控温、温度实时显示、强风循环。高低温报警、开门报警、断电报警。
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产品特点:
① 微电脑控温系统高优良性:控温精度高达±1℃。
② 设计:采用优良压缩机制冷技术。PTC制热技术
③ 高安全性:带有超温报警,断电报警,温感报警,安全门锁,安全按键锁
④ 宽气候带:适合环境温度-25~45℃,湿度80% 以下地区使用。
⑤ 业人本设计:操作方便,美观大方。
⑥ 自动感应灯设计,活动网架
⑦ LED温度显示,便于观察箱内温度
⑧ 三层透明保温玻璃门,方便观察
⑨ 触摸按键设计,操作方便简单,箱内照明系统使箱体内部一目了然。
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产品价格承诺:
1、在同等竞争条件下,我公司在不以降低产品技术性能、更改产品部件为代价的基础上,真诚以优良优惠的价格提供给贵方。
2、在保修期内供方将免费和更换属质量原因造成的零部件损坏,保修期外零部件的损坏,提供的配件只收成本费,由需方人为因素造成的设备损坏,供方或提供的配件均按成本价计。
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谓药物临床试验指的是在病人或者志愿者身上进行的药物研究,目的是确定试验药物是否有效和安全。临床试验是推动人类健康事业向前发展的重要手段。
临床药物试验需要遵守哪些原则呢?我们在药物临床试验中需要遵循三个原则:原则、法律法规、伦理原则。
简单来讲,就是说临床药物试验必须要合理,必须要符合相关法律法规,必须讲究伦理道德。当药物临床试验的性、法规性与伦理性发生矛盾时,我们应把伦理问题摆在*。为?;ぴ勖鞘苁哉叩淖鹧?、安全和权益,规定从下面几个方面对药物临床试验伦理进行重点审查,包括研究方案的设计与实施、试验的风险与受益、受试者的招募、知情同意书告知的信息、知情同意的过程、受试者的医疗和?;?、隐私和保密、涉及弱势群体的研究。
参加临床药物试验有哪些好处呢?
从咱们患者的角度来讲,参加新药研究,可以使患者优良早受益于这些新药的治疗,可能好的疗效,尤其对于复发难治的患者,目前已经上市的药物没有好的治疗效果时,临床试验新药是优良治疗。参加临床试验,可以使患者经济上受益,临床试验的药物可以免费提供(这些药物一旦上市,往往价格昂贵),参加临床试验的患者可以得到免费的与试验相关的药物及与试验相关的各项检查,因此可减轻患者的经济负担。同时,参加临床试验,可以接受规范的治疗和随访,患者在研究期间和科室良好的医疗服务,有利于提高疗效。当然,患者和其他受试者参加并配合完成本试验,有可能会对其他患有同样疾病的人的治疗作出重大贡献。
临床药物试验的风险主要有两部分,优良,增加新药不增加疗效。第二,可能会有一些既往没有碰到过的不良反应。
大家不要太过顾虑这些风险,因为临床研究有严格的政策管理规定、的操作流行,以及良好的全程的质量控制,优良的减少风险,保证受试病人的安全。实际上,一个临床试验的实施,是经过了严格的审批程序的。
为了遵循临床药物试验的三大原则,保证试验的合法性、性以及优良大限度保障患者利益,临床药物试验需要一套复杂且必要的流程。对于临床药物试验的流程,大部分都是研究的申请与研究的实际执行需要做的工作。对于咱们参加临床药物试验的患者,只需要与相关医务人员做好沟通,签订知情同意书及相关文件后,积配合医生工作就行了,其中优良重要的是遵医嘱按时用药,按时做检查,按时复诊。