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20-35度恒温柜

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参考价 78900
订货量 1
具体成交价以合同协议为准
  • 型号
  • 品牌 FUYILIAN/福意联
  • 厂商性质 经销商
  • 所在地 北京市
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更新时间:2017-09-24 13:54:24浏览次数:283

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产品简介

产地类别 国产
20-35度恒温柜是福意联业用于实验室、科研医疗行业,用于保存样品、、试剂、生物制品、标本等??捎糜谑笛槭?、研究、检验科、化验室、药房、药剂科、手术室等各个科室。具有优良控温、温度实时显示、强风循环。高低温报警、开门报警、断电报警。

详细介绍

20-35度恒温柜厂家简介:

20-35度恒温柜厂家----北京福意联是一家从事恒温箱,冷藏柜,低温冰箱,宽温设备,车载冷链运输等集、、代理、销售为一体的大型,公司坐落于北京市2环内地标建筑银河SOHO,销售和服务网络覆盖各省、自治区、直辖市。公司与、卫生医疗、均有广泛的。

 

 

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参数:


 

立式单门恒温系列

 

型号

功率

箱内温度

尺寸

重量

FYL-YS-50LK

85W

4-38

430×480×510mm

18KG

FYL-YS-100L

85W

4-38

480×490×840mm

22KG

FYL-YS-138L

85W

4-38

540×550×840mm

25KG

FYL-YS-150L

100W

2-48

595×570×865mm

47KG

FYL-YS-280L

160W

2-48

595×570×1445mm

73KG

FYL-YS-430L

160w

2-48

595×680×1805mm

105KG

FYL-YS-230L

160w

2-48

595×570×1215mm

68KG

FYL-YS-310L

160w

2-48

595×570×1315mm

78KG


*门恒温系统

型号

功率

箱内温度

尺寸

重量

FYL-YS-828L

360w

2-48

1267×678×1818mm

208KG

FYL-YS-1028L

360w

2-48

1267×678×2105mm

258KG

0-100℃立式宽温设备

型号

功率

箱内温度

尺寸

重量

FYL-YS-151L

120w

0-100

595×565×860mm

64KG

FYL-YS-281L

160w

0-100

595×565×1440mm

99KG

FYL-YS-431L

200w

0-100

595×675×1795mm

129KG

 

-30℃~10℃、-12~10℃低温恒温系列

型号

功率

箱内温度

尺寸

重量

FYL-YS-128L

110w

-30℃~10

550×560×850mm

30KG

FYL-YS-50LL

70w

-12~10

430×480×510mm

23KG

FYL-YS-100LL

70w

-12~10

480×490×840mm

25KG

 

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:与用途:
是福意联业用于实验室、科研医疗行业,用于保存样品、、试剂、生物制品、标本等。可用于实验室、研究、检验科、化验室、药房、药剂科、手术室等各个科室。具有优良控温、温度实时显示、强风循环。高低温报警、开门报警、断电报警。

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产品特点:

1、款式:立式。
2、温度控制:微电脑控制,箱内温度2-48℃可调;LED温度.
3、数字显示,便于远距离观察;超温报警。
4、安全报警系统:两种报警方式(声音蜂鸣报警);
5、外箱材料:采用冷轧钢板。
6、内胆材料:采用PS吸附内胆,*生锈。
7、制冷剂:无氟制冷剂。
8、压缩机:采用压缩机。
9、风机:采用冷凝风机。
10、门锁设计:门锁设计,储藏物品更安全。。
11、抽屉3层以上,储存更多,更容易区分。
12、开机延时保护功能。
13、宽电压带设计(187—242V),便于移动。
14、人性化设计:操作的显示屏在箱体的上部,更直观的查看温度。

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产品质量承诺:

1、产品的制造和检测均有质量记录和检测资料。
2、对产品性能的检测,我们诚请用户亲临对产品进行全过程、全性能检查,待产品被确认合格后再装箱发货。

 

 

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  • 谓药物临床试验指的是在病人或者志愿者身上进行的药物研究,目的是确定试验药物是否有效和安全。临床试验是推动人类健康事业向前发展的重要手段。

  •  临床药物试验需要遵守哪些原则呢?我们在药物临床试验中需要遵循三个原则:原则、法律法规、伦理原则。

  • 简单来讲,就是说临床药物试验必须要合理,必须要符合相关法律法规,必须讲究伦理道德。当药物临床试验的性、法规性与伦理性发生矛盾时,我们应把伦理问题摆在*。为?;ぴ勖鞘苁哉叩淖鹧?、安全和权益,规定从下面几个方面对药物临床试验伦理进行重点审查,包括研究方案的设计与实施、试验的风险与受益、受试者的招募、知情同意书告知的信息、知情同意的过程、受试者的医疗和?;?、隐私和保密、涉及弱势群体的研究。

  • 参加临床药物试验有哪些好处呢?

  • 从咱们患者的角度来讲,参加新药研究,可以使患者优良早受益于这些新药的治疗,可能好的疗效,尤其对于复发难治的患者,目前已经上市的药物没有好的治疗效果时,临床试验新药是优良治疗。参加临床试验,可以使患者经济上受益,临床试验的药物可以免费提供(这些药物一旦上市,往往价格昂贵),参加临床试验的患者可以得到免费的与试验相关的药物及与试验相关的各项检查,因此可减轻患者的经济负担。同时,参加临床试验,可以接受规范的治疗和随访,患者在研究期间和科室良好的医疗服务,有利于提高疗效。当然,患者和其他受试者参加并配合完成本试验,有可能会对其他患有同样疾病的人的治疗作出重大贡献。

  •  临床药物试验的风险主要有两部分,优良,增加新药不增加疗效。第二,可能会有一些既往没有碰到过的不良反应。

  • 大家不要太过顾虑这些风险,因为临床研究有严格的政策管理规定、的操作流行,以及良好的全程的质量控制,优良的减少风险,保证受试病人的安全。实际上,一个临床试验的实施,是经过了严格的审批程序的。

  • 为了遵循临床药物试验的三大原则,保证试验的合法性、性以及优良大限度保障患者利益,临床药物试验需要一套复杂且必要的流程。对于临床药物试验的流程,大部分都是研究的申请与研究的实际执行需要做的工作。对于咱们参加临床药物试验的患者,只需要与相关医务人员做好沟通,签订知情同意书及相关文件后,积配合医生工作就行了,其中优良重要的是遵医嘱按时用药,按时做检查,按时复诊。


 

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