产地类别 | 国产 |
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产品简介
详细介绍
5-15度恒温保存柜厂家简介:
5-15度恒温保存柜厂家----北京福意电器有限公司(简称福意联)是一家业从事恒温箱,冷藏柜,低温冰箱,宽温设备,车载冷链运输设备等和制造。,以、、销售、服务于一体的型企业。*的技术,良好的服务,优良的品质奠定了福意联在的恒温设备制造及供货商的业地位。为客户提供优良的技术服务、优良的解决方案、优良优的品质,有竞争力的价格。公司郑重承诺“终身维护”,让客户买得放心用的省心。福意联公司奉行“诚信、、优良、合作”的经营理念,以共赢的原则与合作伙伴们一同撰写崭新的明天。
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参数:
立式单门恒温系列
型号 | 功率 | 箱内温度 | 尺寸 | 重量 |
FYL-YS-50LK | 85W | 4-38℃ | 430×480×510mm | 18KG |
FYL-YS-100L | 85W | 4-38℃ | 480×490×840mm | 22KG |
FYL-YS-138L | 85W | 4-38℃ | 540×550×840mm | 25KG |
FYL-YS-150L | 100W | 2-48℃ | 595×570×865mm | 47KG |
FYL-YS-280L | 160W | 2-48℃ | 595×570×1445mm | 73KG |
FYL-YS-430L | 160w | 2-48℃ | 595×680×1805mm | 105KG |
FYL-YS-230L | 160w | 2-48℃ | 595×570×1215mm | 68KG |
FYL-YS-310L | 160w | 2-48℃ | 595×570×1315mm | 78KG |
*门恒温系统
型号 | 功率 | 箱内温度 | 尺寸 | 重量 |
FYL-YS-828L | 360w | 2-48℃ | 1267×678×1818mm | 208KG |
FYL-YS-1028L | 360w | 2-48℃ | 1267×678×2105mm | 258KG |
0-100℃立式宽温设备
型号 | 功率 | 箱内温度 | 尺寸 | 重量 |
FYL-YS-151L | 120w | 0-100℃ | 595×565×860mm | 64KG |
FYL-YS-281L | 160w | 0-100℃ | 595×565×1440mm | 99KG |
FYL-YS-431L | 200w | 0-100℃ | 595×675×1795mm | 129KG |
-30℃~10℃、-12℃~10℃低温恒温系列
型号 | 功率 | 箱内温度 | 尺寸 | 重量 |
FYL-YS-128L | 110w | -30℃~10℃ | 550×560×850mm | 30KG |
FYL-YS-50LL | 70w | -12℃~10℃ | 430×480×510mm | 23KG |
FYL-YS-100LL | 70w | -12℃~10℃ | 480×490×840mm | 25KG |
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:与用途:
是福意联业用于实验室、科研医疗行业,用于保存样品、、试剂、生物制品、标本等??捎糜谑笛槭?、研究、检验科、化验室、药房、药剂科、手术室等各个科室。具有优良控温、温度实时显示、强风循环。高低温报警、开门报警、断电报警。
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产品特点:
■ 温度控制
?微电脑控制,大屏数字温度显示,调整增量为1℃
?风冷系统,箱内温度波动范围±1℃,可调整设定温度使箱内温度恒定控制在2~48℃之间任意温度
■ 安全系统
?完善的报警系统,有声音蜂鸣报警功能,可实现超温报警、
传感器故障报警、开门报警
■ 制冷系统
?直流内风机,风冷式结构,合理设计风道及风量,箱内温度稳定均匀
?合理设计蒸发器,有效增大制冷面积,提高降温速度
■ 人性化设计
?*设计,耗电量低
?多层搁架设计,可根据存放的规格合理地调整间隙,充分利用空间
?安全门锁设计,防止随意开启
?宽电压带,适合电压不稳定地区
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服务承诺:
一、我方确保按签订合同确定的设备和价格供货。
二、质量保证:我方提供设备全部为全新设备(包括零部件),且设备的各零部件是产品出厂时的原始配臵 ,设备质量符合质量检测,我方提供的设备全部都有相关或行业。
三、包装:我方提供的设备将严格按照包装完好,并承诺*无损的运抵现场。由于包装不善引起的货物锈蚀、损坏和损失均由我方承担。
四、验收:我方承诺供设备开机正常,随机的备品、备件、手册和相关资料齐全。验收过程中如出现问题,我方将严格按照“三包”政策执行。
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谓药物临床试验指的是在病人或者志愿者身上进行的药物研究,目的是确定试验药物是否有效和安全。临床试验是推动人类健康事业向前发展的重要手段。
临床药物试验需要遵守哪些原则呢?我们在药物临床试验中需要遵循三个原则:原则、法律法规、伦理原则。
简单来讲,就是说临床药物试验必须要合理,必须要符合相关法律法规,必须讲究伦理道德。当药物临床试验的性、法规性与伦理性发生矛盾时,我们应把伦理问题摆在*。为?;ぴ勖鞘苁哉叩淖鹧?、安全和权益,规定从下面几个方面对药物临床试验伦理进行重点审查,包括研究方案的设计与实施、试验的风险与受益、受试者的招募、知情同意书告知的信息、知情同意的过程、受试者的医疗和保护、隐私和保密、涉及弱势群体的研究。
参加临床药物试验有哪些好处呢?
从咱们患者的角度来讲,参加新药研究,可以使患者优良早受益于这些新药的治疗,可能好的疗效,尤其对于复发难治的患者,目前已经上市的药物没有好的治疗效果时,临床试验新药是优良治疗。参加临床试验,可以使患者经济上受益,临床试验的药物可以免费提供(这些药物一旦上市,往往价格昂贵),参加临床试验的患者可以得到免费的与试验相关的药物及与试验相关的各项检查,因此可减轻患者的经济负担。同时,参加临床试验,可以接受规范的治疗和随访,患者在研究期间和科室良好的医疗服务,有利于提高疗效。当然,患者和其他受试者参加并配合完成本试验,有可能会对其他患有同样疾病的人的治疗作出重大贡献。
临床药物试验的风险主要有两部分,优良,增加新药不增加疗效。第二,可能会有一些既往没有碰到过的不良反应。
大家不要太过顾虑这些风险,因为临床研究有严格的政策管理规定、的操作流行,以及良好的全程的质量控制,优良的减少风险,保证受试病人的安全。实际上,一个临床试验的实施,是经过了严格的审批程序的。
为了遵循临床药物试验的三大原则,保证试验的合法性、性以及优良大限度保障患者利益,临床药物试验需要一套复杂且必要的流程。对于临床药物试验的流程,大部分都是研究的申请与研究的实际执行需要做的工作。对于咱们参加临床药物试验的患者,只需要与相关医务人员做好沟通,签订知情同意书及相关文件后,积配合医生工作就行了,其中优良重要的是遵医嘱按时用药,按时做检查,按时复诊。