15-30度储存箱厂家简介：

15-30度储存箱厂家----北京福意联公司正式在国内外市场推广，十三年来福意联企业一直秉承着“以德敬人、以诚立人”的宗旨，企业倡导追求扎实的质量关：“让消费者无可挑剔的精工产品”。凭着高度一体化的综合实力，福意联企业已成为一家自制率高达75%的行业企业。

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参数：

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：与用途：
是福意联业用于实验室、科研医疗行业，用于保存样品、、试剂、生物制品、标本等?？捎糜谑笛槭?、研究、检验科、化验室、药房、药剂科、手术室等各个科室。具有优良控温、温度实时显示、强风循环。高低温报警、开门报警、断电报警。

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产品特点：

1、 显示/按键系统：  
    大屏液晶数字显示系统，实时显示箱内温度
    触摸式按键系统，控温范围内可自由调节温度设定值
    红色断电报警取消按钮

2、控温稳定系统：
   智能控制风扇强制风循环系统，确保箱体内部温度均匀性；
   双制式冷热系统，控温更优良。

3、结构简单介绍：
   门体使用三层高强度中空玻璃，中间层为真空处理
   箱体外部采用钢板，经优良喷涂工艺
   箱体内部采用医用PP，高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好特点
   此产品为嵌入式设备，可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁，不占多余空间。
   箱体内部具备照明设施，方便夜间观察储存的物品
   内部隔层可任意放宽和缩小，便于存放不同物品
   自动化霜功能，适合高温高湿地区，外门防凝露技术的应用
   采用新型全封闭高档压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长

4、
   安全保安功能：
    高/低温警报（±5℃启动）
    断电报警
    远程报警接点
    温感器故障报警
    按键锁功能
    门体锁功能
 

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服务承诺：
1.服务技术优良
有了严谨的服务、严格的服务制度、积的服务响应模式，同时在各个服务响应职责明确的前提下，如何将服务工作落到实处，就必须有以下具体的服务措施作保障，并将措施具体实施。
2.响应服务模式
可以根据具体项目的实际情况，为用户提供的7×响应服务模式。7×响应服务模式，用户可以不同方式向用户服务响应提出服务申报。如：、传真、信函、、来访。用户服务由人值守，在下班后转接至优良寻呼和优良，由用户值班人员佩戴。
针对本投标项目的服务响应模式，我们目前提供5×8响应服务模式，我们将根据用户的要求将5×8响应服务模式延长至7×响应服务模式。
 

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1. Ⅰ期临床试验包括初步的临床药理学、人体安全性评价试验及药代动力学试验，为制定给药方案提供依据。包括：耐受性试验：初步了解试验药物对人体的安全性情况，观察人体对试验药物的耐受及不良反应。药代动力学试验：了解人体对试验药物的处置，即对试验药物的吸收、分布、代谢、优良等情况。① 为完成本研究方案规定的各项要求，研究人员应遵照CP及有关操作规程。② 审定I期临床研究方案和知情同意书。③ 体检初选自愿受试者，然后进一步优良检查，合格者入选。④ 试验开始前，对合格入选的受试者签订知情同意书。⑤ 单次耐受性试验⑥ 累积性耐受性试验⑦ 数据录入与统计分析⑧ 总结分析Ⅱ期临床试验治疗初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供

   依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。

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     Ⅱ期试验必须设对照组进行盲法随机对照试验，常采用双盲随机平行对照试验

   (Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial)

   。双盲法试验申办者需提供外观、色香味均需*的试验药与对照药，并只标明

   A药B药，试验者与受试者均不知A药与B药何者为试验药。如制备A、B两药无区别确有困难时，可采用双盲双模拟(DoubleBlind, Double Dummy Technique)

   ，即同时制备与A药*的安慰剂(C)，和与B药*的安慰剂(D)，两组病例随机分组，分别服用2种药，一组服A+D，另一组服B+C，两组之间服药物的外观与色香味均无区别。

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   　?、笃诹俅彩匝橹瘟迫分そ锥?。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗和安全性，评价利益与风险关系，优良终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。Ⅲ期临床试验中对照试验的设计要求原则上与Ⅱ期盲法随机对照试验相同，但Ⅲ期临床的对照试验可以设盲也可以不设盲进行随机对照开放试验(Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial)。某些药物类别，如心管疾病药物往往既有近期试验目的如观察试验期内对压脂的影响，还有*的试验目的如比较*治疗后疾病的死亡率或严重并发症的发生率等，则Ⅱ期临床试验就不单是扩大Ⅱ期试验的病例数，还应根据*试验的目的和要求进行详细的设计，并做出周密的安排，才能的结论。

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   　?、羝诹俅彩匝镮V期临床试验为新药上市后由申请人进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应、评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。IV期临床试验技术特点：① Ⅳ期临床试验为上市后开放试验，不要求设对照组，但也不排除根据需要对某些适应症或某些试验对象进行小样 本随机对照试验。② Ⅳ期临床试验病例数按SDA规定，要求>2000例。③ Ⅳ期临床试验虽为开放试验，但有关病例入选、排除、退出、疗效评价、不良反应评价、判定疗效与不良反应的各项观察指标等都可参考Ⅱ期临床试验的设计要求。