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20-35度储存箱

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参考价 78900
订货量 1
具体成交价以合同协议为准
  • 型号
  • 品牌 FUYILIAN/福意联
  • 厂商性质 经销商
  • 所在地 北京市
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更新时间:2017-09-24 12:56:29浏览次数:413

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产品简介

产地类别 国产
20-35度储存箱是福意联业用于实验室、科研医疗行业,用于保存样品、、试剂、生物制品、标本等。可用于实验室、研究、检验科、化验室、药房、药剂科、手术室等各个科室。具有优良控温、温度实时显示、强风循环。高低温报警、开门报警、断电报警。

详细介绍

20-35度储存箱厂家简介:

20-35度储存箱厂家----北京福意联公司在广东北京建有基地,引进了优良的工艺设备及电器线,保证供货及时、货物质量过硬、安装完善,让客户放心满意!

 

 

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参数:


型号

温度范围()

容积(L

设备类型

FYL-YS-66L

2-8

62L

430×480×640mm  

FYL-YS-88L

2-8

88L

480×490×840mm

FYL-YS-50L

4-38

50L

430×480×510mm

FYL-YS-100L

4-38

100L

480×490×840mm

FYL-YS-138L

4-38

138L

540×550×840mm

FYL-YS-150L

2-48

150L

595×570×865mm

FYL-YS-230L

2-48

230L

595×590×1215mm

FYL-YS-280L

2-48

280L

595×570×1445mm

FYL-YS-310L

2-48

310L

595×695×1315mm

FYL-YS-430L

2-48

430L

595×680×1805mm

FYL-YS-828L

2-20

828L

1265×680×1830 mm

FYL-YS-1028L

2-20

1028L

1265×680×2150 mm

FYL-YS-50LL

-12~10

50L

430×480×510mm

FYL-YS-100LL

-12~10

100L

480x490x840mm

FYL-YS-100E

2-8

100L

480×490×840mm

FYL-YS-128

-29~ -5

88L

550560850mm

FYL-YS-128L  

-3010

88L

550560850mm

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:与用途:
是福意联业用于实验室、科研医疗行业,用于保存样品、、试剂、生物制品、标本等??捎糜谑笛槭摇⒀芯?、检验科、化验室、药房、药剂科、手术室等各个科室。具有优良控温、温度实时显示、强风循环。高低温报警、开门报警、断电报警。

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产品特点:

 

1、产品结构为立式箱体。主体分为四部分:电气控制系统,制冷系统、制热系统、显示系统。
   2、箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡,具有重量轻、保温性能好等特点。
   3、自动化霜功能,适合高温高湿地区,外门防凝露技术的应用,85%湿度无凝露
   4、电脑温度控制器,数码显示、控温精度高,具有高低温报警、温感器故障报警和安全锁功能,防止出现意外。
   5、优良温感探头,自动显示箱体内部温度,便于随时观察箱体内温度变化。
   6、制冷系统与制热系统匹配合理,采用强制空气循环,确保箱体恒温。降温或制热速度快,设定的温度在短时间里,即可达到设置温度要求。
   7、使用三层高强度中空玻璃,中间层为真空处理,保温效果好,透明度高,便于随时观察箱体内部存放的物品。
   8、采用新型高档压缩机,运转平衡,噪音低,使用寿命长。
   9、此产品为嵌入式恒温箱,可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁,不占多余空间。
  10、箱体采用钢板,经优良喷涂工艺,表面色泽柔和,内部隔层可任意放宽和缩小,便于存放不同物品。箱体内部具备照明设施,方便夜间观察储存的物品

 

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服务承诺:

1、服务宗旨:快速、果断、准确、周到、*
2、服务目标:服务质量赢得用户满意
3、服务效率:保修期内或保修期外如设备出现故障,供方在接到通知后,人员在24小时内可达到现场并开始。
3、服务原则:产品保修期为一十二个月,在保修期内供方将免费和更换属质量原因造成的零部件损坏,保修期外零部件的损坏,提供的配件只收成本费,由需方人为因素造成的设备损坏,供方或提供的配件均按成本价计。

 

 

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  • 谓药物临床试验指的是在病人或者志愿者身上进行的药物研究,目的是确定试验药物是否有效和安全。临床试验是推动人类健康事业向前发展的重要手段。

  •  临床药物试验需要遵守哪些原则呢?我们在药物临床试验中需要遵循三个原则:原则、法律法规、伦理原则。

  • 简单来讲,就是说临床药物试验必须要合理,必须要符合相关法律法规,必须讲究伦理道德。当药物临床试验的性、法规性与伦理性发生矛盾时,我们应把伦理问题摆在*。为保护咱们受试者的尊严、安全和权益,规定从下面几个方面对药物临床试验伦理进行重点审查,包括研究方案的设计与实施、试验的风险与受益、受试者的招募、知情同意书告知的信息、知情同意的过程、受试者的医疗和?;?、隐私和保密、涉及弱势群体的研究。

  • 参加临床药物试验有哪些好处呢?

  • 从咱们患者的角度来讲,参加新药研究,可以使患者优良早受益于这些新药的治疗,可能好的疗效,尤其对于复发难治的患者,目前已经上市的药物没有好的治疗效果时,临床试验新药是优良治疗。参加临床试验,可以使患者经济上受益,临床试验的药物可以免费提供(这些药物一旦上市,往往价格昂贵),参加临床试验的患者可以得到免费的与试验相关的药物及与试验相关的各项检查,因此可减轻患者的经济负担。同时,参加临床试验,可以接受规范的治疗和随访,患者在研究期间和科室良好的医疗服务,有利于提高疗效。当然,患者和其他受试者参加并配合完成本试验,有可能会对其他患有同样疾病的人的治疗作出重大贡献。

  •  临床药物试验的风险主要有两部分,优良,增加新药不增加疗效。第二,可能会有一些既往没有碰到过的不良反应。

  • 大家不要太过顾虑这些风险,因为临床研究有严格的政策管理规定、的操作流行,以及良好的全程的质量控制,优良的减少风险,保证受试病人的安全。实际上,一个临床试验的实施,是经过了严格的审批程序的。

  • 为了遵循临床药物试验的三大原则,保证试验的合法性、性以及优良大限度保障患者利益,临床药物试验需要一套复杂且必要的流程。对于临床药物试验的流程,大部分都是研究的申请与研究的实际执行需要做的工作。对于咱们参加临床药物试验的患者,只需要与相关医务人员做好沟通,签订知情同意书及相关文件后,积配合医生工作就行了,其中优良重要的是遵医嘱按时用药,按时做检查,按时复诊。


 

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