15-20度保存柜厂家简介：

15-20度保存柜厂家----北京福意联是业从事实验室仪器设备。我们注生命领域，客户涵盖农、林、牧及医学，并拥有一支高素质的业人才队伍，可以为客户提供相关技术咨询及实验方案。近年来，我公司提供的各类仪器设备，以其优良的业技术、的产品质量、优良简捷的操作给客户带来便利的同时，也使我公司因强大的业优势、满意的服务而享誉业内。

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参数：

4-38℃恒温、冷藏、加温系列
FYL-YS-50LK   【外形尺寸】430×488×535   【内部尺寸】370×380×425    容量46L
FYL-YS-100L   【外形尺寸】480×470×843   【内部尺寸】405×365×733    容量100L
FYL-YS-138L   【外形尺寸】540×543×830   【内部尺寸】465×428×724    容量138L
2-8℃ （-20℃）恒温、冷藏系列
FYL-YS-66L    【外形尺寸】430×480×645   【内部尺寸】357×390×542    容量62L
FYL-YS-88L    【外形尺寸】480×472×840   【内部尺寸】350×335×670    容量88L
FYL-YS-128    【外形尺寸】480×472×840   【内部尺寸】350×335×670    容量88L
2-48℃恒温、冷藏、加温系列
FYL-YS-150L   【外形尺寸】595×570×870   【内部尺寸】520×440×655    容量150L
FYL-YS-280L   【外形尺寸】595×570×1445  【内部尺寸】524×438×1223   容量280L
FYL-YS-430L   【外形尺寸】595×680×1805  【内部尺寸】510×530×1585   容量430L
FYL-YS-230L   【外形尺寸】595×571×1200  【内部尺寸】524×440×1090   容量230L
FYL-YS-310L   【外形尺寸】595×680×1293  【内部尺寸】513×530×1184   容量310L
FYL-YS-828L   【外形尺寸】1265×680×1830 【内部尺寸】 1265×680×2150 容量828L
FYL-YS-1028L  【外形尺寸】1445×860×1990 【内部尺寸】 1445×860×2220 容量1028L
0-100℃恒温、冷藏、加温、干燥系列
FYL-YS-151L   【外形尺寸】595×570×879   【内部尺寸】506×426×636    容量150L
FYL-YS-281L   【外形尺寸】595×570×1460  【内部尺寸】508×427×1215   容量280L
FYL-YS-431L   【外形尺寸】677×597×1710  【内部尺寸】504×504×1508   容量430L

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：与用途：
是福意联业用于实验室、科研医疗行业，用于保存样品、、试剂、生物制品、标本等?？捎糜谑笛槭?、研究、检验科、化验室、药房、药剂科、手术室等各个科室。具有优良控温、温度实时显示、强风循环。高低温报警、开门报警、断电报警。

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产品特点：

微电脑控制，数码温度显示，箱内温度可调可控。不受环境温度变化自动恒定温度。
采用优良风机，PTC陶瓷复合加热器设计，使用安全，加热迅速；
强制加热吹风系统，新式风道结构，确保箱内温度均匀；
无氟发泡保温箱体，；安全门锁设计，防止随意开启；
三层透明中空玻璃门，内设照明灯，存取物品一目了然；
三种故障报警：高温低温报警，断电报警，传感故障报警。报警方式：声音蜂鸣报警，按任意键优良
多层搁架设计，可根据需要调节间隙，方便实用，便于清洁。
箱体内部2个精密温度传感器，在环境温度-25℃－45℃的状况下，仍能够保持箱体内部温度±1℃优良稳定；

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服务承诺：

1、服务宗旨：快速、果断、准确、周到、*
2、服务目标：服务质量赢得用户满意
3、服务效率：保修期内或保修期外如设备出现故障，供方在接到通知后，人员在24小时内可达到现场并开始。
3、服务原则：产品保修期为一十二个月，在保修期内供方将免费和更换属质量原因造成的零部件损坏，保修期外零部件的损坏，提供的配件只收成本费，由需方人为因素造成的设备损坏，供方或提供的配件均按成本价计。
 

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• 谓药物临床试验指的是在病人或者志愿者身上进行的药物研究，目的是确定试验药物是否有效和安全。临床试验是推动人类健康事业向前发展的重要手段。

•  临床药物试验需要遵守哪些原则呢？我们在药物临床试验中需要遵循三个原则：原则、法律法规、伦理原则。

• 简单来讲，就是说临床药物试验必须要合理，必须要符合相关法律法规，必须讲究伦理道德。当药物临床试验的性、法规性与伦理性发生矛盾时，我们应把伦理问题摆在*。为?；ぴ勖鞘苁哉叩淖鹧?、安全和权益，规定从下面几个方面对药物临床试验伦理进行重点审查，包括研究方案的设计与实施、试验的风险与受益、受试者的招募、知情同意书告知的信息、知情同意的过程、受试者的医疗和?；?、隐私和保密、涉及弱势群体的研究。

• 参加临床药物试验有哪些好处呢？

• 从咱们患者的角度来讲，参加新药研究，可以使患者优良早受益于这些新药的治疗，可能好的疗效，尤其对于复发难治的患者，目前已经上市的药物没有好的治疗效果时，临床试验新药是优良治疗。参加临床试验，可以使患者经济上受益，临床试验的药物可以免费提供（这些药物一旦上市，往往价格昂贵），参加临床试验的患者可以得到免费的与试验相关的药物及与试验相关的各项检查，因此可减轻患者的经济负担。同时，参加临床试验，可以接受规范的治疗和随访，患者在研究期间和科室良好的医疗服务，有利于提高疗效。当然，患者和其他受试者参加并配合完成本试验，有可能会对其他患有同样疾病的人的治疗作出重大贡献。

•  临床药物试验的风险主要有两部分，优良，增加新药不增加疗效。第二，可能会有一些既往没有碰到过的不良反应。

• 大家不要太过顾虑这些风险，因为临床研究有严格的政策管理规定、的操作流行，以及良好的全程的质量控制，优良的减少风险，保证受试病人的安全。实际上，一个临床试验的实施，是经过了严格的审批程序的。

• 为了遵循临床药物试验的三大原则，保证试验的合法性、性以及优良大限度保障患者利益，临床药物试验需要一套复杂且必要的流程。对于临床药物试验的流程，大部分都是研究的申请与研究的实际执行需要做的工作。对于咱们参加临床药物试验的患者，只需要与相关医务人员做好沟通，签订知情同意书及相关文件后，积配合医生工作就行了，其中优良重要的是遵医嘱按时用药，按时做检查，按时复诊。