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5-20度恒温储存柜

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参考价 78900
订货量 1
具体成交价以合同协议为准
  • 型号
  • 品牌 FUYILIAN/福意联
  • 厂商性质 经销商
  • 所在地 北京市
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更新时间:2017-09-24 12:31:06浏览次数:386

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

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产品简介

产地类别 国产
5-20度恒温储存柜是福意联业用于实验室、科研医疗行业,用于保存样品、、试剂、生物制品、标本等??捎糜谑笛槭?、研究、检验科、化验室、药房、药剂科、手术室等各个科室。具有优良控温、温度实时显示、强风循环。高低温报警、开门报警、断电报警。

详细介绍

5-20度恒温储存柜厂家简介:

5-20度恒温储存柜厂家----北京福意联公司除了组建一支业服务的队伍,还建立了一整套完善的服务机制,定期对有用户进行跟踪调查,及时帮助用户解决使用中出现的各种问题。

 

 

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参数:


型号

温度范围()

容积(L

设备类型

FYL-YS-66L

2-8

62L

430×480×640mm  

FYL-YS-88L

2-8

88L

480×490×840mm

FYL-YS-50L

4-38

50L

430×480×510mm

FYL-YS-100L

4-38

100L

480×490×840mm

FYL-YS-138L

4-38

138L

540×550×840mm

FYL-YS-150L

2-48

150L

595×570×865mm

FYL-YS-230L

2-48

230L

595×590×1215mm

FYL-YS-280L

2-48

280L

595×570×1445mm

FYL-YS-310L

2-48

310L

595×695×1315mm

FYL-YS-430L

2-48

430L

595×680×1805mm

FYL-YS-828L

2-20

828L

1265×680×1830 mm

FYL-YS-1028L

2-20

1028L

1265×680×2150 mm

FYL-YS-50LL

-12~10

50L

430×480×510mm

FYL-YS-100LL

-12~10

100L

480x490x840mm

FYL-YS-100E

2-8

100L

480×490×840mm

FYL-YS-128

-29~ -5

88L

550560850mm

FYL-YS-128L  

-3010

88L

550560850mm

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:与用途:
是福意联业用于实验室、科研医疗行业,用于保存样品、、试剂、生物制品、标本等??捎糜谑笛槭?、研究、检验科、化验室、药房、药剂科、手术室等各个科室。具有优良控温、温度实时显示、强风循环。高低温报警、开门报警、断电报警。

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产品特点:

1、※温差范围:±1℃
2、※制冷原理:无氟压缩机制冷,具有热补偿功能。
3、※加热原理:PTC陶瓷加热技术。翅片式风冷循环技术,让箱体内部温度更加均匀。
4、※嵌入式恒温箱,翅片式风冷技术,前散热式,可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁中,不占多余空间。PTC陶瓷加热技术。翅片式风冷循环技术,让箱体内部温度更加均匀。无氟压缩机制冷,具有热补偿功能。
5、※门锁设计:安全门锁设计,温度恒温锁定功能,确保存放物品安全。
6、※外箱材料:采用冷轧钢板
7、※内胆材料:采用ABS工程塑料
8、※保温层:采用高密度无氟聚氨脂发泡层。
9、※五种故障报警:高温报警、低温报警、断电报警、传感器故障报警、开门报警.
10、※实行三包政策,整机免费一年,压缩机质保三年,终身维护,优良服务,我们将竭诚为您服务!

 

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服务承诺:
1.服务技术优良
有了严谨的服务、严格的服务制度、积的服务响应模式,同时在各个服务响应职责明确的前提下,如何将服务工作落到实处,就必须有以下具体的服务措施作保障,并将措施具体实施。
2.响应服务模式
可以根据具体项目的实际情况,为用户提供的7×响应服务模式。7×响应服务模式,用户可以不同方式向用户服务响应提出服务申报。如:、传真、信函、、来访。用户服务由人值守,在下班后转接至优良寻呼和优良,由用户值班人员佩戴。
针对本投标项目的服务响应模式,我们目前提供5×8响应服务模式,我们将根据用户的要求将5×8响应服务模式延长至7×响应服务模式。

 

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  • 谓药物临床试验指的是在病人或者志愿者身上进行的药物研究,目的是确定试验药物是否有效和安全。临床试验是推动人类健康事业向前发展的重要手段。

  •  临床药物试验需要遵守哪些原则呢?我们在药物临床试验中需要遵循三个原则:原则、法律法规、伦理原则。

  • 简单来讲,就是说临床药物试验必须要合理,必须要符合相关法律法规,必须讲究伦理道德。当药物临床试验的性、法规性与伦理性发生矛盾时,我们应把伦理问题摆在*。为?;ぴ勖鞘苁哉叩淖鹧?、安全和权益,规定从下面几个方面对药物临床试验伦理进行重点审查,包括研究方案的设计与实施、试验的风险与受益、受试者的招募、知情同意书告知的信息、知情同意的过程、受试者的医疗和?;?、隐私和保密、涉及弱势群体的研究。

  • 参加临床药物试验有哪些好处呢?

  • 从咱们患者的角度来讲,参加新药研究,可以使患者优良早受益于这些新药的治疗,可能好的疗效,尤其对于复发难治的患者,目前已经上市的药物没有好的治疗效果时,临床试验新药是优良治疗。参加临床试验,可以使患者经济上受益,临床试验的药物可以免费提供(这些药物一旦上市,往往价格昂贵),参加临床试验的患者可以得到免费的与试验相关的药物及与试验相关的各项检查,因此可减轻患者的经济负担。同时,参加临床试验,可以接受规范的治疗和随访,患者在研究期间和科室良好的医疗服务,有利于提高疗效。当然,患者和其他受试者参加并配合完成本试验,有可能会对其他患有同样疾病的人的治疗作出重大贡献。

  •  临床药物试验的风险主要有两部分,优良,增加新药不增加疗效。第二,可能会有一些既往没有碰到过的不良反应。

  • 大家不要太过顾虑这些风险,因为临床研究有严格的政策管理规定、的操作流行,以及良好的全程的质量控制,优良的减少风险,保证受试病人的安全。实际上,一个临床试验的实施,是经过了严格的审批程序的。

  • 为了遵循临床药物试验的三大原则,保证试验的合法性、性以及优良大限度保障患者利益,临床药物试验需要一套复杂且必要的流程。对于临床药物试验的流程,大部分都是研究的申请与研究的实际执行需要做的工作。对于咱们参加临床药物试验的患者,只需要与相关医务人员做好沟通,签订知情同意书及相关文件后,积配合医生工作就行了,其中优良重要的是遵医嘱按时用药,按时做检查,按时复诊。


 

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