产地类别 | 国产 |
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产品简介
详细介绍
5-15度柜厂家简介:
5-15度柜厂家----
北京福意联是业制造恒温箱,冷藏柜,低温冰箱,宽温设备,车载冷链运输设备公司,在亚太地区拥有广泛的产品资源和客户群。我们为不同领域的客户提供生命领域方面的科研分析仪器等。公司坚持以客户为上帝、以市场为导向的宗旨,坚持推陈出新、继往开来的市场策略,全力为优良的新老用户和代理商朋友们提供周到的服务。
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参数:
型号 | 温度范围(℃) | 容积(L) | 设备类型 |
FYL-YS-66L | 2-8℃ | 62L | 430×480×640mm |
FYL-YS-88L | 2-8℃ | 88L | 480×490×840mm |
FYL-YS-50L | 4-38℃ | 50L | 430×480×510mm |
FYL-YS-100L | 4-38℃ | 100L | 480×490×840mm |
FYL-YS-138L | 4-38℃ | 138L | 540×550×840mm |
FYL-YS-150L | 2-48℃ | 150L | 595×570×865mm |
FYL-YS-230L | 2-48℃ | 230L | 595×590×1215mm |
FYL-YS-280L | 2-48℃ | 280L | 595×570×1445mm |
FYL-YS-310L | 2-48℃ | 310L | 595×695×1315mm |
FYL-YS-430L | 2-48℃ | 430L | 595×680×1805mm |
FYL-YS-828L | 2-20℃ | 828L | 1265×680×1830 mm |
FYL-YS-1028L | 2-20℃ | 1028L | 1265×680×2150 mm |
FYL-YS-50LL | -12℃~10℃ | 50L | 430×480×510mm |
FYL-YS-100LL | -12℃~10℃ | 100L | 480x490x840mm |
FYL-YS-100E | 2-8℃ | 100L | 480×490×840mm |
FYL-YS-128 | -29~ -5℃ | 88L | 550x560x850mm |
FYL-YS-128L | -30到10℃ | 88L | 550x560x850mm |
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:与用途:
是福意联业用于实验室、科研医疗行业,用于保存样品、、试剂、生物制品、标本等。可用于实验室、研究、检验科、化验室、药房、药剂科、手术室等各个科室。具有优良控温、温度实时显示、强风循环。高低温报警、开门报警、断电报警。
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产品特点:
1,产品由电气控制系统,制冷系统、制热系统、显示系统组成
2,箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡,重量轻、保温性能好
3.业微电脑控制,LED大屏数码显示、控温精度高
4.制冷系统与制热系统匹配合理,采用强制空气循环,确保箱体恒温
5、采用新型全封闭高档压缩机,运转平衡,噪音低,使用寿命长。
6.ptc陶瓷复合加热技术,加热稳定,升温均衡,均匀制冷恒温效果更好
7.使用三层高强度中空玻璃,中间层为真空处理,保温效果好,透明度高
8,具有高低温报警、温感器故障报警和安全锁功能,防止出现意外。
9,优良温感探头,自动显示箱体内部温度,随时观察箱体内温度变化。
10、此产品为嵌入式恒温箱,可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁,不占多余空间
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服务承诺:
我本着“高质量,优服务,求发展”的精神,以“产品、合理价格、贴心服务”的理念和负责、公开的原则。
1、产品配发检验合格和使用说明书,以确保用户能正确使用我公司产品。
2、我公司保证出厂的产品均按有关和检验,不合格的产品决不出厂。
保证严格履行、产品三包,严格执行工业产品服务有关规定,对出厂产品自发货日起的产品安装12个月以内(以先到者为限),若买方能够证实产品是符合本公司建议的方法正确安装与使用;能够证实产品本身确有设计、材料或加工缺陷,并向本公司提出书面申请,本公司将负现缺陷产品免费 召回,更换或按订货价全额退款。
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谓药物临床试验指的是在病人或者志愿者身上进行的药物研究,目的是确定试验药物是否有效和安全。临床试验是推动人类健康事业向前发展的重要手段。
临床药物试验需要遵守哪些原则呢?我们在药物临床试验中需要遵循三个原则:原则、法律法规、伦理原则。
简单来讲,就是说临床药物试验必须要合理,必须要符合相关法律法规,必须讲究伦理道德。当药物临床试验的性、法规性与伦理性发生矛盾时,我们应把伦理问题摆在*。为保护咱们受试者的尊严、安全和权益,规定从下面几个方面对药物临床试验伦理进行重点审查,包括研究方案的设计与实施、试验的风险与受益、受试者的招募、知情同意书告知的信息、知情同意的过程、受试者的医疗和?;?、隐私和保密、涉及弱势群体的研究。
参加临床药物试验有哪些好处呢?
从咱们患者的角度来讲,参加新药研究,可以使患者优良早受益于这些新药的治疗,可能好的疗效,尤其对于复发难治的患者,目前已经上市的药物没有好的治疗效果时,临床试验新药是优良治疗。参加临床试验,可以使患者经济上受益,临床试验的药物可以免费提供(这些药物一旦上市,往往价格昂贵),参加临床试验的患者可以得到免费的与试验相关的药物及与试验相关的各项检查,因此可减轻患者的经济负担。同时,参加临床试验,可以接受规范的治疗和随访,患者在研究期间和科室良好的医疗服务,有利于提高疗效。当然,患者和其他受试者参加并配合完成本试验,有可能会对其他患有同样疾病的人的治疗作出重大贡献。
临床药物试验的风险主要有两部分,优良,增加新药不增加疗效。第二,可能会有一些既往没有碰到过的不良反应。
大家不要太过顾虑这些风险,因为临床研究有严格的政策管理规定、的操作流行,以及良好的全程的质量控制,优良的减少风险,保证受试病人的安全。实际上,一个临床试验的实施,是经过了严格的审批程序的。
为了遵循临床药物试验的三大原则,保证试验的合法性、性以及优良大限度保障患者利益,临床药物试验需要一套复杂且必要的流程。对于临床药物试验的流程,大部分都是研究的申请与研究的实际执行需要做的工作。对于咱们参加临床药物试验的患者,只需要与相关医务人员做好沟通,签订知情同意书及相关文件后,积配合医生工作就行了,其中优良重要的是遵医嘱按时用药,按时做检查,按时复诊。