产地类别 | 国产 |
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产品简介
详细介绍
10-15度冰柜厂家简介:
10-15度冰柜厂家----北京福意联公司,公司是集开发、研究、设计、为一体的业企业。 公司众多*工程师在国外优良技术的基础上注于福意联的恒温箱,低温冰箱及加温系列的技术研究开发。产品一律使用*配置在质量上得到可靠保证.
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参数:
型号:FYL-YS-66L 温度:2-8℃ 外型尺寸:430×480×640mm
型号:FYL-YS-88L 温度:2-8℃ 外型尺寸:480×490×840mm
型号:FYL-YS-50L 温度:4~38℃ 外型尺寸:430×480×510mm
型号:FYL-YS-100L 温度:4~38℃ 外型尺寸:480×490×840mm
型号:FYL-YS-138L 温度:4~38℃ 外型尺寸:540×550×840mm
型号:FYL-YS-150L 温度:2~48℃ 外型尺寸:595×570×865mm
型号:FYL-YS-230L 温度:2~48℃ 外型尺寸:595×590×1215mm
型号:FYL-YS-280L 温度:2~48℃ 外型尺寸:595×570×1445mm
型号:FYL-YS-310L 温度:2~48℃ 外型尺寸:595×695×1315mm
型号:FYL-YS-430L 温度:2~48℃ 外型尺寸:595×680×1805mm
型号:FYL-YS-151L 温度:0~100℃ 外型尺寸:595×565×860mm
型号:FYL-YS-281L 温度:0~100℃ 外型尺寸:595×565×1440mm
型号:FYL-YS-431L 温度:0~100℃ 外型尺寸:595×675×1795mm
型号:FYL-YS-828L 温度:2~20℃ 外型尺寸:1265×680×1830mm
型号:FYL-YS-1028L 温度:2~20℃ 外型尺寸:1265×680×2150mm
型号:FYL-YS-50LL 温度:-12℃~10℃ 外型尺寸:430×480×510mm
型号:FYL-YS-100LL 温度:-12℃~10℃ 外型尺寸:480×490×840mm
型号:FYL-YS-100E 温度:2-8℃ 外型尺寸:480×490×840mm
型号:FYL-YS-128 温度:-29~ -5℃ 外型尺寸:550x560x850mm
型号:FYL-YS-128L 温度:-30到10℃ 外型尺寸:550x560x850mm
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:与用途:
是福意联业用于实验室、科研医疗行业,用于保存样品、、试剂、生物制品、标本等??捎糜谑笛槭?、研究、检验科、化验室、药房、药剂科、手术室等各个科室。具有优良控温、温度实时显示、强风循环。高低温报警、开门报警、断电报警。
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产品特点:
●微电脑控制,数字温度显示,调整增量为1℃ ;
●风冷系统,箱内温度波动范围±1℃,可调整设定温度使箱内温度恒定在需温度;
安全系统
●完善的报警系统,有声音蜂鸣报警及温差报警功能??墒迪殖卤ň?、传感器故障报警、断电报警.
控温系统
●直流内风机,风循环结构,合理设计风道及风量,箱内温度稳定均匀;
●合理设计蒸发器,有效增大制冷面积,提高降温速度。
人性化设计
●*设计,耗电量低;
●多层搁架设计,可根据存放物品的规格合理地调整间隙,充分利用空间;
●安全门锁设计,防止随意开启;
●宽电压带,适合电压不稳定地区;
●适合环境温度-25℃~45℃;
●内设照明灯。
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服务承诺:
我公司对货物的质量保证做出以下承诺:
保修阶段:设备验收合格后,进入保修阶段。在此期间凡是由于我方提供的设备及系统自身出现质量问题,我方负责免费更换产品及系统调试,直至达到要求。
维护阶段:系统保修结束后,我公司将对系统实施终身计划,对于由于工作人员操作不当等人为因素造成的损坏,我方将收取适当的费用予以恢复。
使用阶段:设备交付使用后,在保修期内出现故障,若因为设备质量问题,我公司负责免费更换设备;在接到用户通知后24小时内作出响应,及时排除问题,并可根据用户的要求定期对设备进行维护和保养。
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谓药物临床试验指的是在病人或者志愿者身上进行的药物研究,目的是确定试验药物是否有效和安全。临床试验是推动人类健康事业向前发展的重要手段。
临床药物试验需要遵守哪些原则呢?我们在药物临床试验中需要遵循三个原则:原则、法律法规、伦理原则。
简单来讲,就是说临床药物试验必须要合理,必须要符合相关法律法规,必须讲究伦理道德。当药物临床试验的性、法规性与伦理性发生矛盾时,我们应把伦理问题摆在*。为?;ぴ勖鞘苁哉叩淖鹧?、安全和权益,规定从下面几个方面对药物临床试验伦理进行重点审查,包括研究方案的设计与实施、试验的风险与受益、受试者的招募、知情同意书告知的信息、知情同意的过程、受试者的医疗和?;?、隐私和保密、涉及弱势群体的研究。
参加临床药物试验有哪些好处呢?
从咱们患者的角度来讲,参加新药研究,可以使患者优良早受益于这些新药的治疗,可能好的疗效,尤其对于复发难治的患者,目前已经上市的药物没有好的治疗效果时,临床试验新药是优良治疗。参加临床试验,可以使患者经济上受益,临床试验的药物可以免费提供(这些药物一旦上市,往往价格昂贵),参加临床试验的患者可以得到免费的与试验相关的药物及与试验相关的各项检查,因此可减轻患者的经济负担。同时,参加临床试验,可以接受规范的治疗和随访,患者在研究期间和科室良好的医疗服务,有利于提高疗效。当然,患者和其他受试者参加并配合完成本试验,有可能会对其他患有同样疾病的人的治疗作出重大贡献。
临床药物试验的风险主要有两部分,优良,增加新药不增加疗效。第二,可能会有一些既往没有碰到过的不良反应。
大家不要太过顾虑这些风险,因为临床研究有严格的政策管理规定、的操作流行,以及良好的全程的质量控制,优良的减少风险,保证受试病人的安全。实际上,一个临床试验的实施,是经过了严格的审批程序的。
为了遵循临床药物试验的三大原则,保证试验的合法性、性以及优良大限度保障患者利益,临床药物试验需要一套复杂且必要的流程。对于临床药物试验的流程,大部分都是研究的申请与研究的实际执行需要做的工作。对于咱们参加临床药物试验的患者,只需要与相关医务人员做好沟通,签订知情同意书及相关文件后,积配合医生工作就行了,其中优良重要的是遵医嘱按时用药,按时做检查,按时复诊。