医用4度冷藏柜厂家简介：

医用4度冷藏柜厂家----北京福意联公司关系、强大的营销和服务力量、雄厚的技术实力，为您提供理想的研究、技术环境，产品广泛应用于电子、半导体、、化工、化妆品、涂料、石油、食品等行业及高校、检验*、、药检、军科院、中科院等科研。

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参数：

立式单门恒温系列

*门恒温系统

0-100℃立式宽温设备

-30℃～10℃、-12℃~10℃低温恒温系列

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：与用途：
是福意联业用于实验室、科研医疗行业，用于保存样品、、试剂、生物制品、标本等?？捎糜谑笛槭?、研究、检验科、化验室、药房、药剂科、手术室等各个科室。具有优良控温、温度实时显示、强风循环。高低温报警、开门报警、断电报警。

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产品特点：

※微电脑控温系统，数字显示，按键调温。
※温差范围：±1℃
※控温原理：无氟压缩机制冷，具有PTC热补偿功能。不受环境温度影响。
※风循环模式：翅片式风循环技术，让箱体内部温度更加均匀。
※嵌入式设计，可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁中，不占多余空间。
※透明玻璃门，可随时观察箱内。
※门锁设计：安全门锁设计，温度恒温锁定功能，确保存放物品安全。
※外箱材料：采用冷轧钢板
※内胆材料：采用ABS工程塑料
※保温层：采用高密度无氟聚氨脂发泡层。
※故障报警：高温报警、低温报警、断电报警、传感器故障报警.
※实行三包政策，整机免费一年，压缩机质保三年，终身维护，优良服务，我们将竭诚为您服务！

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我公司的产品从设计、、检测到产品包装，运输及服务各环节，产品质量严格按照、行标和企标要求进行出厂检验，不合格产品决不出厂。不定期邀请有关家来公司监督、指导工作，严把质量关。 

1. 原料  为确保原材料质量，我公司均在严格的合格供方。进厂原材料经检验合格后方能入库，确保入库合格率达到*。各主要材料优先重点和定点企业产品，实行层层把关检测审核制度。 

2.   为确保产品质量，对各环节严格进行控制，工装过程中实行质量跟踪卡制度，当产品质量出现质量问题时可追溯班组和个人，并及时采取纠正和预防措施，使进入下一道产品合格率达*。目前，我公司已引进优良设备和工艺，为确保的产品打下了坚实基础。 

3. 检验  公司对产品的检验进行严格控制，确保未经检验的产品不投入使用和出厂。由质检部的技术人员，对产品过程中的工序及成品严格按照产品的技术条款，设计图纸和有关及质量规格进行质量检验，检验合格后出具相应的检验报告及有关记录。 

4. 不合格品的控制  不合格品的控制我公司实行三检制度（自检、互检、检），以防止不合格。采取有效的纠正和预防措施，优良实际和潜在的不合格因素，防止类似质量问题发生。 

5. 包装与运输  对产品成型过程中影响质量的搬运、包装和交付各环节进行控制，以防产品损坏，在产品优良终验收合格后根据签合同的运输方式及有关要求，对产品进行包装和防护，确保完好无损地将产品运输到目的地。

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业生物净化空调(手术室或生物实验室用)与工业净化空气处理机的区别

业生物净化空调（手术室或生物实验室用）与工业净化空气处理机的区别2007年04月18日 星期三 下午 05:23

一、两者净化目的的不同而直接导致制造理念上的不同，手术室空调主要工作目的是为了而工业净化空气处理机的工作目的是为了除尘。虽然两种设备的主要净化手段均为过滤，但手术室空调的一次过滤效率要比工业净化空气处理机高。而为了自身不成为污染源，手术室空调要采取很多辅助手段来保证其内部的清洁。如：

(1)内部采用不锈钢内胆，不能使用普通镀锌板或喷漆。

(2)内部尽量平滑不积尘，为保证清洁结构上要满足维护的需要。

(3)漏风率＜1%，甚至更低，箱体底部尽量使用一块整板。

(4)采用中效及亚优良过滤器而不是初效和中效过滤器。

(5)尽量不采取拼装结构以防止漏风、冷（热）量泄露及形成横向连接缝隙。

(6)为保证过滤的均匀不设挡水板而又同时要保证没有冷凝水被吹到过滤器上，以规范要求表冷器截面的风速不超过2m /秒。

(7)波纹管翅片被禁止使用，原因是冷凝水不能及时流下。

(8)采用大间距优良表冷器并带有亲水膜。

(9)不能使用皮带传动的风机而应采用直连式风机以确保不丢转、无异味及不产生皮带屑。

(10)风机叶片要经磷化处理。

(11)采用无蜗壳式风机来保证过滤均匀，但同时还要保证低噪音要求。

(12)断冷桥结构以防止冷（热）量散失。

(13)双位或多位紫外线杀菌装置用来杀死附着在机箱内部的细菌。

(14)喷淋式、喷雾式、旋转式、超声波式及不能保证产生清洁蒸汽的加湿方式被禁止。带自清洁功能的电式加湿、电热式加湿（需用纯水），间接干蒸汽加湿（需用纯水）是满足要求的手段。

(15)为保证主空气处理通道不被外界污染，要将除新、回风混合段的其它段位均置于正压段。

(16)为保证加湿系统不被污染要求加湿系统内置并与主空气处理段隔绝，只用蒸汽管相连接。

(17)要有足够的新风并可设定可联动。

(18)为保证四季恒温而采用四管制（冷、热水分别使用单独的盘管）并要求有四季供给的冷热源（夏

季热水可不考虑）。采用二次加热系统来抵消系统因为除湿而产生的过冷现象。

(19)要求大风量小焓差。

(20)要求在设定情况下保持恒温恒湿而又在特殊手术或其它需要时进行大跨度的调整。

(21)零部件性能要求高；一是因为净化空调机械性能好坏的重要性对于手术和工业净化过程的区别是不言而喻的（经二十年对手术室建设的跟踪，发现手术室感染的发生，80%来源于机械故障和净化空调自身的污染）；二是因为一般的场地要比工厂更狭小，更换及的难度比工厂大，业人员配备上也不如工厂。

二、手术室空调为保证其在净化、控制气流、温湿度控制调整、机械性能安全性能等方面更加贴近于优良效果，它还有下列特点：

(1)智能控制一体化。

整机出厂、整机测试，避免现场制作控制系统而产生的技术水平低、性能不稳定、布线多、工期长、现场费用高、存在安全隐患等问题。

(2)控制系统采用PLC（数字式可编程逻辑控制器），控制点数多、精度高、扫描及运算速度快、自适应能力强，功能强大（而普通低端产品一般采用DDC即数字式直接控制器，甚至没用控制器）。

(3)采用高精度探头、变送器而使输出更准确

(4)采用模拟量（可变流量）水阀，更，温度控制效果好。

(5)电动多位风阀调整更方便，联动性能好。

(6)*预检，时时检测运动部件以确保及时维护，并可设定预报警功能，在机组部件没*损坏时即报警通知维护，以防止事故发生在手术过程中及避免更大的损失。?；ば员ň纱锸?，代码、文字、图形指出故障点甚至故障原因。

(7)RS485通讯接口与手术室控制屏及监控相连接，时时传送数据?？墒迪衷冻炭刂?、远程设定等功能。

(8)业级控制系统的可靠性及寿命更高。

总的来说，用于手术室的净化空调与工业用净化空调看似同为净化空调，但却有很大的不同。手术室建设是一个比较新并且有待于规范的行业，虽然在2002年出版了《洁净手术部建筑技术规范》（GB50333-2002）但由于许多人只有理论而缺乏施工及制造经验，只懂净化而不懂设备，并且考虑到各地区经济发展的不均衡，以只能给出一个比较低起点的指导意见。在过去的许多年中，手术室空调的业性、可靠性都没能引起足够的重视。许多的在强调质量的时候只看产地而不看技术实质，比如说大家都认可产品机械性能不错，但都没注意到它的整体性差、操作控制系统较弱，有的甚至花高价只买了的箱

体机械部分。由装修公司来制造控制系统，致使其优异的机械性能得不到充分发挥?？煽啃?、精度及操控性受低水平控制系统的制约而大打折扣，设计理念在实际应用时不能，大资金的投入却没有换来手术室品质实质的提升。在手术室建设中，一个起码的理念应该被接受：手术室建设的目的在于净化和防止交叉感染，其核心应为净化空调系统，而医用净化空调器又是整个净化空调系统的心脏。