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REACH注冊知識介紹
閱讀：1999 發(fā)布時間：2018-11-15
注冊
REACH注冊-分階段物質(zhì)
有一種特殊的物質(zhì)，在一定條件下，已生產(chǎn)或在市場上銷售REACH生效前的過渡性制度。這種物質(zhì)被稱為分階段物質(zhì)。履行下列標準中的至少一個物質(zhì)，可考慮作為分階段物質(zhì)按照REACH（第3（20））。
所列出的物質(zhì)在歐洲現(xiàn)有商業(yè)化學(xué)品目錄（EINECS）
已在歐盟（包括國家，2007年1月1日加入）生產(chǎn)的，但沒有被放置在歐盟市場上1992年6月1日后的物質(zhì)
被認定為“不長鏈聚合物的物質(zhì)'
對于這些物質(zhì)，報名時必須提交下列期限：
2010年11月30日
每年1000噸或以上，致癌，致突變或有毒的生殖物質(zhì)每年1噸以上，和每年100噸以上的水生生物或環(huán)境的危險物質(zhì)生產(chǎn)或進口的物質(zhì)的注冊截止日期。
2013年5月31日
在100-1000噸，每年生產(chǎn)或進口的物質(zhì)的注冊截止日期。
2018年5月31日
在1-100噸，每年生產(chǎn)或進口的物質(zhì)的注冊截止日期。
所有的物質(zhì)，不符合任何標準相物質(zhì)被視為非分階段物質(zhì)。通常情況下，非分階段物質(zhì)沒有被制造，在市場上銷售或使用歐盟在2008年6月1日前，根據(jù)指令67/548/EEC，除非他們得到通知。
非分階段物質(zhì)的潛在的制造商和進口商必須向ECHA提交查詢，并隨后在按照REACH注冊物質(zhì)，才可以生產(chǎn)或進口該物質(zhì)。
根據(jù)第67/548/EEC號指令（也稱為NONS）通知所有的物質(zhì)都被認為是根據(jù)REACH注冊，ECHA已經(jīng)登記號碼的所有通知。從ECHA的通知雇主可以要求登記號碼。
REACH注冊-需要注冊嗎？
在供應(yīng)鏈中的下列行為，必須符合注冊過程：
歐盟制造商和進口商自己的物質(zhì)或混合物中
歐盟生產(chǎn)商和進口商符合條件的文章解釋了在物品中的物質(zhì)指南
REACH注冊-數(shù)據(jù)共享
REACH的一個基本方面是信息共享的物質(zhì)生產(chǎn)，進口，在市場上銷售和使用在歐盟的要求。這樣一來，同一物質(zhì)的注冊人可以降低成本，避免不必要的脊椎動物試驗。當信息是可用的，研究涉及脊椎動物試驗必須注冊人之間共享，以防止重復(fù)測試。新的研究涉及脊椎動物只能作為后的手段進行。
數(shù)據(jù)共享也聯(lián)合登記之前，當一種物質(zhì)生產(chǎn)或進口超過一家公司。
數(shù)據(jù)共享的機制有兩種：
物質(zhì)信息交換論壇（SIEF論壇），用于分階段物質(zhì)的預(yù)注冊已
查詢，用于非分階段物質(zhì)和相位在沒有進行預(yù)注冊的物質(zhì)
注冊人必須盡一切努力，以確保共享信息，聯(lián)合注冊所需的成本是在一個公平，透明和非歧視性的方式來確定。所有各方必須及時履行自己的數(shù)據(jù)共享義務(wù)。
REACH注冊-數(shù)據(jù)共享糾紛
RECHA可以幫助數(shù)據(jù)共享現(xiàn)有的和潛在的注冊者之間的糾紛，在解決。一位自稱只能作為后的手段發(fā)起各方之間的一切可能的途徑后，已經(jīng)探索。
任何潛在注冊人提出的數(shù)據(jù)共享糾紛與ECHA決定必須始終得到前向ECHA提交注冊卷宗。
如果發(fā)生糾紛，ECHA的決定將根據(jù)雙方各自的努力達成一項協(xié)議，在共享的數(shù)據(jù)，其成本在一個公平，透明和非歧視性的方式評估。
與ECHA啟動數(shù)據(jù)共享爭議程序必須展示出一個潛在的注冊者所有各方達成協(xié)議，必須提供相應(yīng)的書面證據(jù)而作出的努力。
REACH注冊-分階段物質(zhì)
有一種特殊的物質(zhì)，在一定條件下，已生產(chǎn)或在市場上銷售REACH生效前的過渡性制度。這種物質(zhì)被稱為分階段物質(zhì)。履行下列標準中的至少一個物質(zhì)，可考慮作為分階段物質(zhì)按照REACH（第3（20））。
所列出的物質(zhì)在歐洲現(xiàn)有商業(yè)化學(xué)品目錄（EINECS）
已在歐盟（包括國家，2007年1月1日加入）生產(chǎn)的，但沒有被放置在歐盟市場上1992年6月1日后的物質(zhì)
被認定為“不長鏈聚合物的物質(zhì)'
對于這些物質(zhì)，報名時必須提交下列期限：
2010年11月30日
每年1000噸或以上，致癌，致突變或有毒的生殖物質(zhì)每年1噸以上，和每年100噸以上的水生生物或環(huán)境的危險物質(zhì)生產(chǎn)或進口的物質(zhì)的注冊截止日期。
2013年5月31日
在100-1000噸，每年生產(chǎn)或進口的物質(zhì)的注冊截止日期。
2018年5月31日
在1-100噸，每年生產(chǎn)或進口的物質(zhì)的注冊截止日期。
所有的物質(zhì)，不符合任何標準相物質(zhì)被視為非分階段物質(zhì)。通常情況下，非分階段物質(zhì)沒有被制造，在市場上銷售或使用歐盟在2008年6月1日前，根據(jù)指令67/548/EEC，除非他們得到通知。
非分階段物質(zhì)的潛在的制造商和進口商必須向ECHA提交查詢，并隨后在按照REACH注冊物質(zhì)，才可以生產(chǎn)或進口該物質(zhì)。
根據(jù)第67/548/EEC號指令（也稱為NONS）通知所有的物質(zhì)都被認為是根據(jù)REACH注冊，ECHA已經(jīng)登記號碼的所有通知。從ECHA的通知雇主可以要求登記號碼。
REACH注冊-需要注冊嗎？
在供應(yīng)鏈中的下列行為，必須符合注冊過程：
歐盟制造商和進口商自己的物質(zhì)或混合物中
歐盟生產(chǎn)商和進口商符合條件的文章解釋了在物品中的物質(zhì)指南
REACH注冊-數(shù)據(jù)共享
REACH的一個基本方面是信息共享的物質(zhì)生產(chǎn)，進口，在市場上銷售和使用在歐盟的要求。這樣一來，同一物質(zhì)的注冊人可以降低成本，避免不必要的脊椎動物試驗。當信息是可用的，研究涉及脊椎動物試驗必須注冊人之間共享，以防止重復(fù)測試。新的研究涉及脊椎動物只能作為后的手段進行。
數(shù)據(jù)共享也聯(lián)合登記之前，當一種物質(zhì)生產(chǎn)或進口超過一家公司。
數(shù)據(jù)共享的機制有兩種：
物質(zhì)信息交換論壇（SIEF論壇），用于分階段物質(zhì)的預(yù)注冊已
查詢，用于非分階段物質(zhì)和相位在沒有進行預(yù)注冊的物質(zhì)
注冊人必須盡一切努力，以確保共享信息，聯(lián)合注冊所需的成本是在一個公平，透明和非歧視性的方式來確定。所有各方必須及時履行自己的數(shù)據(jù)共享義務(wù)。
REACH注冊-數(shù)據(jù)共享糾紛
RECHA可以幫助數(shù)據(jù)共享現(xiàn)有的和潛在的注冊者之間的糾紛，在解決。一位自稱只能作為后的手段發(fā)起各方之間的一切可能的途徑后，已經(jīng)探索。
任何潛在注冊人提出的數(shù)據(jù)共享糾紛與ECHA決定必須始終得到前向ECHA提交注冊卷宗。
如果發(fā)生糾紛，ECHA的決定將根據(jù)雙方各自的努力達成一項協(xié)議，在共享的數(shù)據(jù)，其成本在一個公平，透明和非歧視性的方式評估。
與ECHA啟動數(shù)據(jù)共享爭議程序必須展示出一個潛在的注冊者所有各方達成協(xié)議，必須提供相應(yīng)的書面證據(jù)而作出的努力。