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详细摘要：间苯二酚碱性品红染色，1、石蜡切片脱蜡至水：依次将切片放入二甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20min-无水乙醇Ⅰ5min-无水乙醇Ⅱ5min-75%酒精5min，自来水洗。

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水乙醇Ⅱ5min-75%酒精5min，自来水洗。

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详细摘要：尼氏染色（Nissl染色），Franna Nissl （1860-1919） 1892年创立了Nissl染色法，以发现Nissl小体和Nissl变性而闻名。

详细摘要：瑞士吉姆萨染色，1、涂片制备：取细胞悬液，离心，弃上清液，加适量PBS缓冲液，混匀后取适量滴于载玻片前端，另取一块边缘光滑的载玻片做推片，将其一端置于液滴前方，向后移动至接触液滴使液滴均匀分散在推片与载片的接触处。然后呈30-40°角均匀用

详细摘要：Von kossa染色，依次将切片放入二甲苯Ⅰ20min-二甲苯Ⅱ20min-无水乙醇Ⅰ5min-无水乙醇Ⅱ5min-75%酒精5min，自来水洗，蒸馏水洗三遍。

详细摘要：快速革兰氏染色，革兰氏染色法可用来观察细菌的形态并鉴别细菌；在选择药物方面有一定的参考价值；革兰氏阳性菌能产生外毒素，革兰氏阴性菌能产生内毒素，两者的致病作用不同，与致病性也有关。革兰氏阳性菌呈蓝色，革兰氏阳性菌呈红色。

详细摘要：PASM 六胺银染色中肾小球囊基膜、肾小管上皮基膜、真菌、弹性纤维和网状纤维都呈现出黑色，背景为金黄色。可用于观察真菌的存在与否。一般染肺、肾等组织，如果是染存在菌体的肺，一般比较容易染出细胞核，不易与菌体区分，在泡重铬酸钾时可以染到24h，显影时

详细摘要：高尔基染色：用生理盐水将脑组织轻轻漂洗几遍，将需要的实验部位切成2-3mm厚的脑组织块，高尔基染液将脑组织块*浸没，放置阴凉通风处避光处理14天，浸泡48h后，换一次新染液，之后每隔3天换一次新染液。

详细摘要：LFB髓鞘染色,固蓝染色（FAST BLUE）又称LFB染色，一般染脑、脊髓、外周神经。神经髓鞘呈亮蓝色，背景无色至浅蓝色，主要用来显示神经髓鞘的形态结构及病理变化。

详细摘要：PAS染色服务又称过碘酸雪夫染色，糖原染色。一般用来显示糖元和其它多糖物质。
过碘酸能使细胞内的多糖乙二醇基氧化成二醛，再与Schiff氏液的无色品红结合，红色，定位于胞浆上。
固定液

详细摘要：masson染色是指用两种或三种阴离子染料混合，胶原纤维呈蓝色，肌纤维呈红色。用来显示组织中纤维以及炎性因子的染色方法之一。

详细摘要：六胺银染色1、石蜡切片脱蜡至水。2、重铬酸钾溶液浸泡过夜（需用重铬酸钾溶液浸泡过夜否则细胞核极易着黑色影响观察）。3、水洗2min4、1%的高碘酸氧化15~20min（此时配制工作液，并将工作液放置56℃烤箱预热）5、流水冲洗5min，再用蒸馏水洗2次6、切片用阻水

详细摘要：阿利新蓝染色,实验步骤1、切片脱蜡至水2、蒸馏水洗两次2、阿利新蓝水溶液5-10min3、水洗4、核固红液复染2-5mim5、无水乙醇脱水（两缸各5分钟）6、正丁醇30s7、二甲苯透明（两缸各5min），中性树胶封片（封片过程中保证组织上的二甲苯不能干，否则在高倍显微镜

详细摘要：琼脂包埋,用琼脂在温度高于50℃时熔化、而低于此温度时则凝固的特性，将其溶于水后与微生物混合，然后冷却凝固或滴入非水相溶液中，从而制成固定化微生物。其特点是包埋微生物活性较高，制作较容易。缺点是氧和底物及产物的扩散受到限制，琼脂凝胶的机械强度

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