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紅外光譜分析步驟介紹
閱讀：6425 發(fā)布時(shí)間：2017-8-16
紅外光譜法是利用物質(zhì)分子對(duì)紅外輻射的吸收，并由其振動(dòng)或轉(zhuǎn)動(dòng)運(yùn)動(dòng)引起偶極矩的精變化，產(chǎn)生分子振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)從基態(tài)到激發(fā)態(tài)的躍遷，得到由分子振動(dòng)能級(jí)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)變化產(chǎn)生的振動(dòng)-轉(zhuǎn)動(dòng)光譜，又稱為紅外光譜。
紅外光譜法是一種鑒別化合物和確定物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的常用分析手段，不僅可以對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定性分析，還可對(duì)單一組分或混合物中各組分進(jìn)行定量分析，尤其是在對(duì)于一些較難分離并在紫外、可見區(qū)找不到明顯特征峰的樣品，可以方便、迅速地完成定量分析。
紅外光譜分析步驟
（1）首先依據(jù)譜圖推出化合物碳架類型：根據(jù)分子式計(jì)算不飽和度，公式：不飽和度＝（2C+2-H-Cl+N）/2其中：Cl為鹵素原子。例如：比如苯：C6H6，不飽和度=（2*6+2-6）/2=4，3個(gè)雙鍵加一個(gè)環(huán)，正好為4個(gè)不飽和度。
（2）分析3300~2800cm-1區(qū)域C-H伸縮振動(dòng)吸收；以3000cm-1為界：高于3000cm-1為不飽和碳C-H伸縮振動(dòng)吸收，有可能為烯，炔，芳香化合物，而低于3000cm-1一般為飽和C-H伸縮振動(dòng)吸收。
（3）若在稍高于3000cm-1有吸收，則應(yīng)在2250~1450cm-1頻區(qū)，分析不飽和碳碳鍵的伸縮振動(dòng)吸收特征峰，其中：?炔2200~2100cm-1，烯1680~1640cm-1，芳環(huán)1600，1580，1500，1450cm-1泛峰。若已確定為烯或芳香化合物，則應(yīng)進(jìn)一步解析指紋區(qū)，即1000~650cm-1的頻區(qū)，以確定取代基個(gè)數(shù)和位置（順、反；鄰、間、對(duì)）。
（4）碳骨架類型確定后，再依據(jù)其他官能團(tuán)，如C=O，O-H，C-N等特征吸收來判定化合物的官能團(tuán)。
（5）解析時(shí)應(yīng)注意把描述各官能團(tuán)的相關(guān)峰起來，以準(zhǔn)確判定官能團(tuán)的存在。