小反芻病毒核酸PCR檢測(cè)試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

產(chǎn)品規(guī)格：50T/盒；

 保存條件：避光 -20度 保存。

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小反芻病毒核酸PCR檢測(cè)試劑盒

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制備土壤稀釋液稱取土呀10g，放入裝90ml無(wú)菌水并帶有玻璃珠嘅除埋燒瓶中，振浪約四個(gè)字，令泥樣與水充分撈，將菌分散。用一支1ml無(wú)菌管啊從中吸取1ml土壤懸液系度注入裝有9ml無(wú)菌水嘅試管中，吹食三次，令充分撈勻。然后而且用一支1ml無(wú)菌管啊從此試管中吸取1ml系度注入另一裝有9ml無(wú)菌水嘅試管中，以此類推做10-1、10-2、10-3、10-4、10-5、10-6各種稀釋度嘅土壤溶液。

（3）涂布將上述每種培養(yǎng)基嘅三個(gè)平板底面分別就用記認(rèn)筆寫(xiě)上10-4、10-5同10-6三種稀釋度，跟住用三支1ml無(wú)菌管啊分別就由10-4、10-5同10-6三理土壤稀釋液中各吸取0.2ml對(duì)號(hào)放入已寫(xiě)好稀釋度嘅平板中，用無(wú)菌玻璃扠正喺培養(yǎng)基表面細(xì)仔噉涂布勻巡。

（4）培養(yǎng)將高氏1號(hào)培養(yǎng)基平板同馬丁氏培養(yǎng)基平板倒置于28℃溫室中培養(yǎng)3—5日，肉膏蛋白胨平板倒置于37℃溫室中培養(yǎng)2—3日。

（5）揀菌將培養(yǎng)后長(zhǎng)出嘅單個(gè)菌落分別就挑取接種到上述三種培養(yǎng)基嘅斜面上，分別就置28℃同37℃溫室中培養(yǎng)，等菌苔長(zhǎng)出后，檢查菌苔系咪單純，都可用顯微鏡涂片染色檢查系咪系單一嘅微生物，若有其他雜菌混雜，就要再一次進(jìn)行分離架嘛、純化，直到獲得純培養(yǎng)。

制備土稀釋液謂取土者10g，于盛90ml無(wú)菌水而帶玻璃珠之三角燒瓶中，深所鐘振約二十，使土與水合盡也，將菌分散。以一支1ml無(wú)菌吸管取1ml壤懸液注盛有9ml無(wú)菌水之試管中，吹吸三次，使盡混勻。后用一支1ml無(wú)菌吸管自試管中取1ml注一盛有9ml無(wú)菌水之試管中，如此為10-1、10-2、10-3、10-4、10-5、10-6百稀釋度之土溶液。

（三）涂布將此種培基之三足下面各用記筆書(shū)10-4、10-5與10-6三稀釋度，然后用三1ml無(wú)菌吸管分由10-4、10-5與10-6三管土稀釋液中各取0.2ml對(duì)號(hào)入已成稀釋度之板中，以無(wú)菌玻璃涂棒在培基表面輕輕地涂布均。

（四）養(yǎng)將高氏一號(hào)養(yǎng)基平板、馬丁培基平板倒置于二十八真溫中養(yǎng)三五日。，肉膏白渾胨平板倒置于三十七溫中養(yǎng)真二—三日。

（五）荷蘭將養(yǎng)而生者少菌落各條接種至三培基之則上，別置二十八真與真溫室中養(yǎng)三十七，待菌苔長(zhǎng)出，檢菌苔豈純，亦可顯微鏡涂片染檢是孤之微生物，若有他雜菌雜，即將再一次為離、化，到得純養(yǎng)。