丹麥SSI沙門氏菌O抗血清

歡迎咨詢

歡迎咨詢

 產(chǎn)品介紹：O抗原：為脂多糖，性質(zhì)穩(wěn)定。能耐100℃達數(shù)小時，不被乙醇或0.1%石炭酸破壞。決定O型原特異性的是脂多糖中的多糖側(cè)鏈部分，以1、2、3等阿拉伯數(shù)字表示。例如乙型副傷寒桿菌有4、5、12三個。鼠傷寒桿菌有1、4、5、12四個；豬霍亂桿菌有6、7二個。其中有些O抗原是幾種菌所共有，如4、5為乙型副傷寒桿菌和鼠傷寒桿菌共有，將具有共同O抗原沙門氏菌歸為一組，這樣可將沙門桿氏菌屬分為A～Z、O51～O63、O65～O67共有42組。O抗原刺激機體主要產(chǎn)生lgM抗體。

丹麥SSI沙門氏菌O抗血清

我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清等產(chǎn)品。

以下是我司出售的部分O抗產(chǎn)品

用可督爆嘅蓋密封印版。
5）翻轉(zhuǎn)同輕敲板數(shù)次以克服表面張力。將黑置于五十°C.下48鐘，喺雜交培養(yǎng)箱中以10轉(zhuǎn)/分旋轉(zhuǎn)。
4。Glc同Xyl嘅測定
1）喺揈斗式離心機中，將反應板喺1250×1250嘅裏面食離心反應3分鐘。
2）用BioMeX FX嘅AP96 POD將100μL嘅上清液轉(zhuǎn)移到規(guī)則嘅96窿板中。
3）喺90-95℃下哺育十分鐘，令酵素失生，然后喺1250×30下離心30秒。
4）對于GLC量測，將12μL嘅上清液轉(zhuǎn)移到規(guī)則嘅96窿板中。添加192μL嘅葡萄糖氧化酶/過氧化物酵素（GOPOD）試劑。將培養(yǎng)皿喺五十°C.哺育四個字，并喺微板讀數(shù)器中讀取510 nm處嘅吸光度?？瞻紫祪咏退貑磻旌衔?。
5著對于XYL量測，將4μL轉(zhuǎn)移到384窿板中。加測定試劑，喺340 nm處讀數(shù)?？瞻紫祪咏退貑磻旌衔铩?br />5。資料分析
1）基于原始生物質(zhì)嘅已知Glc同XYL含量，將吸光度值轉(zhuǎn)換為佢哋嘅% GLC同XYL產(chǎn)率。將啲百分比作為回應輸入到設計專家軟件中。檢查統(tǒng)計參數(shù)，以確保滿足淡定模型嘅標準。
2）實驗驗證咗*模型預測。
6。GEnPLAT嘅代表性結(jié)果：
（1）建立個體純蛋白質(zhì)嘅優(yōu)化混合物。結(jié)果表邊酵素系重要嘅，系乜嘢比例，邊酵素唔緊要。喺T.ReeEi分泌訂（NAGEDRAN等，2009）中富含嘅一啲蛋白質(zhì)，如CIP1同CIP2，好似唔受氨纖維膨脹（AFEX）或者堿性過氧化氫（AHP）預處理嘅粟米秸稈GLC釋放中嘅作用（BANEGEEE等，2010B）。