药物快速筛查检测试剂盒

广州健仑生物科技有限公司

我司同时有bzo - bar - coc - thc met - - opi - oxy - mdma - cfp - amp - xtc – bat多联检测卡（胶体金法）

主营品牌：美国NovaBios、美国Cortez、国产创仑等等。

主要用途：筛查违禁品滥用残留、麻醉药残留、兴奋药物残留等等。

热销违禁品检测试纸2联卡

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药物快速筛查检测试剂盒

产品规格：40人份/杯

有效期：2年

特点：一个检测杯可以同时检测四种药物滥用产品

否定：*出现两行。 一条彩色线应位于控制区域（C），另一条明显的彩色线应位于测试区域（T）。
*注意：测试线区域（T）中的颜色阴影会有所不同，但只要有微弱的线条，它应始终被视为负值。

正面：控制区域（C）中出现一条彩色线条。 测试区域（T）不出现任何线条。

无效：控制线无法显示。 试样体积不足或不正确的操作技术是控制线故障的zui可能原因。 查看程序并使用新的测试设备重复测试。 如果问题仍然存在，请立即停止使用该批次，并当地经销商。

检测范围：吗啡、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、巴比妥、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

2017年11月3号，秋高气爽，正是举行团体活动，加强企业凝聚力的*时刻。广州健仑生物科技有限公司秉承着团结，友爱，互助，敬业，协作，创新的理念与态度，为提高员工身体素质，加强企业文化建设，积极参与了本次科技园主办的运动会。

      下午2点整，在阳光下，在歌声里，在球场上，番禺创新科技园的*届趣味运动会拉开了序幕！随着主持人高昂的声音，球场上攒动的人群排列成了整齐的队伍。领队高举着各支代表队的牌子站立在队伍的zui前方，参赛运动员们摩拳擦掌兴致高昂地排列在队伍里，等待着运动会的开始。接着，科技园的，广州市登山行业协会的发表讲话，预祝本次运动会取得成功！

开幕式结束后，在主持人的带领下，运动员们完成了热身运动，即将到来的，便是令人热血沸腾的运动会比赛了。本公司的*项比赛项目是考验身体协调和团队协作的雷霆战鼓。随着哨声响起，六位同事用协同的步伐和节奏，小心翼翼地颠动着鼓上的气球，两位同事在旁蓄力以待，随时准备着把颠落的气球捡回。紧张，激动，每一位同事都在努力地完成着比赛。随着裁判结束的声音响起，同事们才放松下来，但是由于疏于运动的原因，在此项目上我们的成绩并不理想。公司詹总此时为大家鼓舞打气，让大家重振士气，并在接下来的比赛中取得了更好的成绩。

 时间来到下午的三点钟，健仑生物的各位同事们正进行着点球大战项目的比赛。伴随着阵阵欢呼声，只见各位同事踢出一个又一个令人激动的进球，得分也水涨船高。zui终，健仑生物公司在此项目上取得了前五名的好成绩。在中场休息的时候，詹总召集大家进行了简短的总结，并鼓舞大家继续努力，争取更好的表现。果不其然，在接下来的龟兔赛跑和超级投篮的环节中，同事们的表现越来越出色，展现了健仑生物公司的积极面貌和团结协作的公司文化。

 四项比赛项目结束后，趣味竞赛也告一段落，接下来进行的则是令人期待的彩色欢乐跑。跑步是一项zui基础的运动，能够增强体质和耐力，是zui健康有效的锻炼方式。而本次彩色欢乐跑，则是在彩粉中，围绕科技园园区进行的长达三公里的跑步比赛。在大家戴上防目镜和头巾之后，随着彩粉的抛撒，比赛正式开始。而健仑生物当中，*的是公司詹总，他挥舞着旗杆，*在大队伍的前方，也象征着健仑生物要在国内做zui出色的生物公司，做*同行的*！而各位同事也不甘落后，卯足了劲冲刺在赛道上。团结，友爱，互助，拼搏，高效，追求*的公司文化在本次比赛中展现的*。

下午五点整，随着zui后一位运动员冲过终点，运动会的比赛也落下了帷幕。在接下来的颁奖仪式上，获奖队伍和运动员得到了表彰和奖品，运动会结束了，但是通过运动会收获的成功和精神会一直流传，成为广州健仑生物前进道路上一道闪亮的风景！

        努力，我们一直在路上，明天会更好！

产品特点：可以根据需求自主订制多联卡。多联卡自由组合，从二联到十五联都可以订制。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

如需订购或者了解请以下或

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更多产品说明可通过下方的进行了解

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【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司

【 市场部 】       杨永汉
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【公司地址】 广州市清华科技园健新基地番禺石楼镇健启路63号二期2幢101-103室

竞争法可用于测定抗原，也可用于测定抗体。以测定抗原为例，受检抗原和酶标抗原竞争与固相抗体结合，因此结合于固相的酶标抗原量与受检抗原的量呈反比。操作步骤如下：
⑴将特异抗体与固相载体连接，形成固相抗体。洗涤。
⑵待测管中加受检标本和一定量酶标抗原的混合溶液，使之与固相抗体反应。如受检标本中无抗原，则酶标抗原能顺利地与固相抗体结合。如受检标本中含有抗原，则与酶标抗原以同样的机会与固相抗体结合，竞争性地占去了酶标抗原与固相载体结合的机会，使酶标抗原与固相载体的结合量减少。参考管中只加酶标抗原，保温后，酶标抗原与固相抗体的结合可达zui充分的量。洗涤。
⑶加底物显色：参考管中由于结合的酶标抗原zui多，故颜色zui深。参考管颜色深度与待测管颜色深度之差，代表受检标本抗原的量。待测管颜色越淡，表示标本中抗原含量越多。一般情况，是通过方波伏安法，检测培养体系的峰电流，通过峰电流与抗原抗体的线性关系来zui终确定体系的zui终检测目标的浓度。
当抗原材料中的干扰物质不易除去，或不易得到足够的纯化抗原时，可用此法检测特异性抗体。
Competition assays can be used to measure antigens and can also be used to determine antibodies. Taking the measurement of the antigen as an example, the test antigen and the enzyme-labeled antigen compete with the solid-phase antibody, so the amount of the enzyme-labeled antigen bound to the solid phase is inversely proportional to the amount of the test antigen. The steps are as follows:
(1) Attach a specific antibody to a solid phase carrier to form a solid phase antibody. washing.
(2) Add a mixed solution of the examined sample and a certain amount of enzyme-labeled antigen to the tube to be tested, and react with the solid-phase antibody. If there is no antigen in the examined specimen, the enzyme-labeled antigen can bind to the solid phase antibody. If the test sample contains antigens, it binds to the solid-phase antibody with the same opportunity as the enzyme-labeled antigen, which competitively takes the opportunity of binding the enzyme-labeled antigen with the solid-phase carrier, and binds the enzyme-labeled antigen with the solid-phase carrier. Reduced quantity. In the reference tube, only the enzyme-labeled antigen is added. After incubation, the binding of the enzyme-labeled antigen to the solid-phase antibody can reach the maximum amount. washing.
(3) Coloration with substrate: The reference tube is the darkest because it has the most binding enzyme antigen. The difference between the color depth of the reference tube and the color depth of the tube to be tested represents the amount of antigen being tested. The lighter the color of the tube to be tested, the more antigen content in the specimen. In general, the peak current of the culture system is detected by square wave voltammetry, and the final detection target concentration of the system is determined by the linear relationship between the peak current and the antigen and antibody.
When the interfering substance in the antigen material is not easily removed, or if it is not easy to obtain enough purified antigen, specific antibodies can be detected by this method.