全血检测军团菌诊断试剂盒（荧光PCR法)

广州健仑生物科技有限公司

广州健仑生物科技有限公司是集研制开发、销售、服务于一体的高新技术企业,公司产品涉及临床快速诊断试剂、食品安全检测试剂，违禁品快速检测，动物疾病防疫检测试剂，免疫诊断试剂、临床血液学和体液学检验试剂、微生物检验试剂、分子生物学检验试剂、临床生化试剂、有机试剂等众多领域，同时核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家有名诊断产品集团公司产品，致力于为商检单位、疾病预防控制中心、海关出入境检疫局、卫生防疫单位,缉毒系统，戒毒中心，检验检疫单位、生化企业、科研院所、医疗机构等机构与行业提供*、高品质的产品服务。此外，本公司还开展食品、卫生、环境、药品等多方面的第三方检测服务。

 产品名称：全血检测军团菌诊断试剂盒（荧光PCR法)

全血检测军团菌诊断试剂盒（荧光PCR法)

【包装规格】 25人份/盒

【有效期】24个月

【保存温度】4-30℃

存储要求：

按建议的温度存储。不要使用超过保质期的试剂盒。只有当试剂被封上并储存在的温度时，才会有效。

试剂的稳定性和操作：

在无菌条件下处理试剂以避免微生物污染物。

只使用需要测试的PBS，控制血清和共轭溶液的数量。不要把多余的溶液倒进瓶子里。重组后，储存PBS在2-8oC中，如果有浊度出现，请停止使用。

标本采集与处理：

无菌采集血液必须使用静脉穿刺技术。无菌或无菌技术的使用将保持标本的完整性。

血清/血浆样品被冷藏（2-8oC）在收集或冷冻（20oC）如果在7天内完成测试，不能。样品不应反复冷冻和解冻。不要使用高脂血、溶血、污染样本。含有颗粒的样品应通过离心澄清。该试剂盒适合于血清或血浆使用。

试剂的初步制备：

只有PBS必须事先准备好。将小瓶2的含量添加到1升蒸馏水中。摇匀直至*溶解。一旦稀释，保存在2-8度。

局限性：

1、此试剂盒用于与人血清/血浆结合使用。

2、该工具包的用户建议仔细阅读和理解包插入。为了获得可靠的测试结果，必须严格遵守该协议。特别是，正确的样品和试剂的加样，随着孵育步骤仔细清洗和时机是*的准确的结果。

3、样品的结果应与临床评价和其他诊断程序结合使用。隔离技术应作出明确诊断。

4、此测试不会显示感染部位。它并不打算取代孤立。

5、抗体水平的显著升高并不排除感染可能性。

6、在感染过程中很早采集的样本可能没有检测到IgG水平。在这种情况下，建议进行IgM检测，或第二次血清样本，14至21天后，与原样品平行测试，以确定血清转换。

7、由于孕妇IgG在分娩前被动地从母体传递到胎儿，因此必须谨慎地对其进行检测。IgM检测通常是6个月以下儿童感染的有用指标。

8、单一样本抗体测定结果不应用于诊断zui近感染。配对样本（急性期和恢复期）应同时进行检测，以寻找血清转换或抗体水平显著上升。

9。自身免疫病患者的样本在使用IFA时可能会对细胞产生非特异性反应。不能用这种方法对那些样品进行评估。

10。性能测试结果显示对应于商业预测设备的比较研究在一个确定的人口样本。小的差异可以发现，不同群体或不同的预测装置。

实验步骤

1） 将所有的材料和样品都平衡至室温（15-30℃）

2） 将所有的检测卡从密封的试剂袋中取出。

3） 将样品点滴器垂直置于样品孔上方，向样品孔中加入3滴样品（120-150ul）。

4） 10分钟内读取结果，强阳性样品可能会早点出现结果。

注意：10分钟后读取的实验结果可能会不准确。

结果说明

阳性结果：检测线区域出现明显的粉色条带，另外质控线区域出现粉色条带。

阴性结果：检测线区域不显色，质控线区域出现明显的粉色条带。

无效结果：靠近检测线的质控线在加样品后15分钟内不可见的话，则实验结果无效。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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人感染军团菌IgG抗体检测试剂盒

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间充质细 胞常分布在小血管尤其是毛细血管周围，并能分化为血管 壁的平滑肌 和内皮细胞。白细胞血液内的白细胞，受趋化细菌子的吸引，常穿出 毛细血管和微静脉， 游走到疏松结缔组织内，行使其功能，参与免疫 应答和炎症反应。疏 松结缔组织内以嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、中性 粒细胞多见。游走出 的单核细胞将分化为巨噬细胞。胶原纤维 （collagenous fiber）数 量zui多，新鲜时呈白色，有光泽，又名白 纤维。细菌E 染色切片中呈 嗜酸性，着浅红色。纤维粗细不等，直径 1－20μm，呈波浪形，并互 相交织。胶原原纤维由直径20～200nm的 胶原原纤维粘合而成（图3-2 ）。电镜下，胶原原纤维显明暗交替的 周期性横纹，横纹周期约64nm （图3－12）。胶原纤维的韧性大，抗 拉力强。胶原纤维的化学成分为 Ⅰ型和Ⅱ型胶原蛋白。胶原蛋白（简 称胶原，collagen）主要由成纤 维细胞分泌。分泌到细胞外的胶原 再聚合成胶原原纤维，进而集合成 胶原纤维。胶原纤维的形成受多方 面的影响和调控。如细胞内脯氨酸的含量直接 影响前α－多肽链的合 成。缺氧或缺乏维生素C或Fe2+等辅助细菌子， 导致前α－多肽链的 羟化受到抑制，造成前胶原蛋白合成障碍，影响 创伤的愈合。
Mesenchymal cells are often distributed around small vessels, especially capillaries, and can differentiate into smooth muscle and endothelial cells of the vascular wall. Leukocytes in the blood of leukocytes, attracted by chemotactic bacteria, often wear out capillaries and venules, migrate to loose connective tissue, exercise their functions, and participate in immune responses and inflammatory reactions. In eosinophilic connective tissue, eosinophils, lymphocytes, and neutrophils are more common. Monocytes migrated out will differentiate into macrophages. The largest number of collagenous fibers is white and shiny when fresh, also known as white fiber. Bacterial E stained sections were eosinophilic and light red. The fiber thickness varies from 1 to 20 μm in diameter and is wavy and interwoven. Collagen fibrils are bound by collagen fibrils with a diameter of 20 to 200 nm (Figure 3-2). Under the electron microscope, the collagen fibrils showed bright and dark alternating periodic stripes with a period of about 64 nm (Fig. 3-12). Collagen fibers have high toughness and strong tensile strength. The chemical composition of collagen fibers is type I and type II collagen. Collagen (collagen, collagen) is mainly secreted by fibroblasts. The collagen secreted from the outside of the cell is re-polymerized into collagen fibrils and aggregated into collagen fibers. The formation of collagen fibers is influenced and regulated by many parties. If the intracellular proline content directly affects the synthesis of the pre-alpha polypeptide chain. Hypoxia or lack of auxiliary bacteria such as vitamin C or Fe2+ leads to the inhibition of hydroxylation of the former α-polypeptide chain, resulting in impaired synthesis of pro-collagen protein and impairing wound healing.