腺病毒单克隆抗体
 

 广州健仑生物科技?有限公司 

本司长期供应尼古?。商婺┘觳馐约梁?/span>，其主要品牌包括美国NovaBios、广州健仑、广州创仑等进口产品，国产产品，试剂盒的实验方法是胶体金方法。

我司还有很多违禁品检测、激素检测、疫病类检测、肿瘤标志物检测等抗原抗体原料，还有荧光FITC标记类抗体、各种可标记单抗以及免疫磁珠等等产品以及各种生物原料和质控品等，。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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3.链接同转化反应
将纯化产物链接至pGEM-T载体（Promega，USA），并进一步转化到感受态大肠杆菌DH5α中，具体用步骤如下。
1）链接反应
a.短暂离心装有载体嘅离心理，以免液体挂喺理壁上；
b.将反应体系加200ul嘅离心理，10ul反应体系具体加量如下：2xRapid Ligation Buffer 5ul，pGEM-T载体lul，PCR产物3ul，T4 DNA Ligase 1ul；
c.用枪头吸打捞匀反应体系，4℃放置过夜反应。
2）转化反应
a.由-70℃柜中拎出感受态细胞DH5α，雪上放置10min解冻，轻弹理壁以捞匀细胞；
b.短暂离心链接反应理，攞晒量或者一半体积嘅链接反应物于解冻后嘅感受态细胞中轻弹捞匀，冻水浴40min，中间浪一次，防止菌体沉淀；
c.拎出离心理，于42℃水浴90sec热休克；
d.冰浴2min；
e.离心理中加900ul LB培养液（AMP-）（无菌用）；
f. 37℃驯品噉振浪2h，令细菌复苏；
g. 4000rpm常温10min离心，反而去上清，保留150ul左右，吹吸令菌体重溶，往菌液中加3.5ul 200mg/mL IPTG同60ul二十mg/mL X-Gal捞匀，将捞液体扠于预早处理好嘅带有Amp嘅平板培养基上，等吸走啲后倒置放入37℃烘箱中，培养12-16h，观察蓝白菌落；
h.罗灭菌嘅10 mL试管若干，加约3 mL左右嘅LB培养液（Amp）；
i.用灭菌牙签小心挑取白色菌落，置于试管中；
j. 37℃，250rpm/min振荡培养过夜，至溶液混浊；
k.将经过培养后嘅菌体直接进行PCR检测。
4.序列测定
经PCR检测后将阳性克隆用于测序。所有测序工均由大连TaKaRa公司做，选用377测序仪。个个地理种群随机撍3个样本进行测序，以佢哋嘅*序列为准。
5.序列分析
获得嘅DNA序列先提交到GenBank数据库中，然后利用“BLAST”，工具（NCBI站点）进行序列分析、DNA序列检索；用GenDoc软件进行序列同源性比较；用BioEdit软件进行序列老编；用Clustal X软件（Thompson等，1997）进行序列比对（alignment）；比对结果输入MEGA2.1软件（Kumar等，2001），采用脚法计算多唔同种类品间嘅遗传脚，并基于Kimura-2 Parameter模型，用邻接法（Neighbor-Joining，NJ）构建系统发育树，通过自展1000次检验获得系统树分支嘅置信度。