军团菌IgG抗体定量酶联免疫法检测试剂盒

广州健仑生物科技有限公司

Legionnaires' disease is a clinical syndrome caused by Legionella bacteria. Philadelphia, United States in 1976 held a veteran assembly was named after the outbreak. Pathogen mainly from the soil and sewage, spread by air, from the respiratory tract invasion. According to the 2007 World Health Organization (WHO) guidelines, Legionnaires 'disease is divided into three subtypes: (1) pneumonia-type Legionnaires' disease (LD) with pneumonia as the main clinical manifestation of Legionella infection, also known as Legionella pneumonia; Syndrome that spread from the lungs to other systems outside the lungs; ③ Pontiac fever mainly for acute fever, duration was self-limiting. The main pathogen of Legionnaires' disease is Legionella pneumophila serotype 1. More men than women. Elderly people, smokers and people with immunocompromised people are predisposed to the disease.

广州健仑长期供应各种流感检测试剂，包括进口和国产的品牌，主要包括日本富士瑞必欧、日本生研、美国BD、美国NovaBios、美国binaxNOW、英国clearview、凯必利、广州创仑等主流品牌。

主要检测：甲型流感病毒检测试剂、乙型流感病毒检测试剂、甲乙型流感病毒检测试剂、A+B流感病毒检测试剂盒、流感病毒抗原快速检测卡、流感病毒抗体快速检测试剂盒、流感快速检测试剂 c1c2。

军团菌IgG抗体定量酶联免疫法检测试剂盒

产品名称：检测人血清/血浆抗病毒抗体IgG的间接免疫荧光检测试剂盒

【包装规格】 25人份/盒

简介：军团杆菌，系需氧革兰氏阴性杆菌，以嗜肺军团菌zui易致病。现已提出了超过30种军团杆菌，至少19种是人类肺炎的病原。其中zui常见病原体为嗜肺军团菌(占病例的85%~90%),其次是L.micdadei(占5%~10%),再次是L.bozemanii和L.dumoffii.此类细菌形态相似，具有共同的生化特征，引起类似疾病。

测试原理：IFA方法是基于样品中抗体的反应，用吸附在滑动表面上的抗原进行测试。样品中的特异性抗体与抗原发生反应，而不与抗原结合的免疫球蛋白在洗涤步骤中被除去。下一步，抗原抗体复合物与荧光素标记的抗人球蛋白反应。它可以用免疫荧光显微镜检查。

试剂盒的特点：除PBS外，所有试剂均已备好使用。所有这些试剂有一个便于识别的号码。在分析过程中，每一步使用的试剂的用量都表明了。

试剂盒内容（详情请参考英文原版）：

1、病毒玻片：玻片的腺病毒10的10威尔斯，涂腺病毒感染Hep-2细胞，腺样体71株（ATCC VR-1），甲醛处理，丙酮固定和混合与非感染细胞。

2、PBS：1瓶PBS pH 7.2粉重建与蒸馏水1升。

3、病毒IgG阳性对照：200μL阳性对照血清，含叠氮钠。

4、病毒阴性对照：阴性对照血清200μL，含叠氮钠。

5、g抗-人IgG FITC共轭：2瓶1.1毫升的荧光素标记的抗人IgG荧光共轭在含Evan′s blue的磷酸盐缓冲液，M和蛋白质稳定剂。

6、安装介质：安装介质3 mL缓冲甘油，含有M。

存储要求：

按建议的温度存储。不要使用超过保质期的试剂盒。只有当试剂被封上并储存在的温度时，才会有效。

试剂的稳定性和操作：

在无菌条件下处理试剂以避免微生物污染物。

只使用需要测试的PBS，控制血清和共轭溶液的数量。不要把多余的溶液倒进瓶子里。重组后，储存PBS在2-8oC中，如果有浊度出现，请停止使用。

标本采集与处理：

无菌采集血液必须使用静脉穿刺技术。无菌或无菌技术的使用将保持标本的完整性。

血清/血浆样品被冷藏（2-8oC）在收集或冷冻（20oC）如果在7天内完成测试，不能。样品不应反复冷冻和解冻。不要使用高脂血、溶血、污染样本。含有颗粒的样品应通过离心澄清。该试剂盒适合于血清或血浆使用。

试剂的初步制备：

只有PBS必须事先准备好。将小瓶2的含量添加到1升蒸馏水中。摇匀直至*溶解。一旦稀释，保存在2-8度。

局限性：

1、此试剂盒用于与人血清/血浆结合使用。

2、该工具包的用户建议仔细阅读和理解包插入。为了获得可靠的测试结果，必须严格遵守该协议。特别是，正确的样品和试剂的加样，随着孵育步骤仔细清洗和时机是*的准确的结果。

3、样品的结果应与临床评价和其他诊断程序结合使用。隔离技术应作出明确诊断。

4、此测试不会显示感染部位。它并不打算取代孤立。

5、抗体水平的显著升高并不排除感染可能性。

6、在感染过程中很早采集的样本可能没有检测到IgG水平。在这种情况下，建议进行IgM检测，或第二次血清样本，14至21天后，与原样品平行测试，以确定血清转换。

7、由于孕妇IgG在分娩前被动地从母体传递到胎儿，因此必须谨慎地对其进行检测。IgM检测通常是6个月以下儿童感染的有用指标。

8、单一样本抗体测定结果不应用于诊断zui近感染。配对样本（急性期和恢复期）应同时进行检测，以寻找血清转换或抗体水平显著上升。

9。自身免疫病患者的样本在使用IFA时可能会对细胞产生非特异性反应。不能用这种方法对那些样品进行评估。

10。性能测试结果显示对应于商业预测设备的比较研究在一个确定的人口样本。小的差异可以发现，不同群体或不同的预测装置。

实验步骤

1） 将所有的材料和样品都平衡至室温（15-30℃）

2） 将所有的检测卡从密封的试剂袋中取出。

3） 将样品点滴器垂直置于样品孔上方，向样品孔中加入3滴样品（120-150ul）。

4） 10分钟内读取结果，强阳性样品可能会早点出现结果。

注意：10分钟后读取的实验结果可能会不准确。

结果说明

阳性结果：检测线区域出现明显的粉色条带，另外质控线区域出现粉色条带。

阴性结果：检测线区域不显色，质控线区域出现明显的粉色条带。

无效结果：靠近检测线的质控线在加样品后15分钟内不可见的话，则实验结果无效。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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但也有些病毒性疾患具有

明显的流行性特征。例如虫媒病毒感染好发于相应虫媒生活的地域和

季节。在中国乙型脑炎主要发生于夏秋季节（7～9月份），与其主要

传媒-库蚊的繁殖季节相关。国外报道约70%的病毒性脑炎和脑膜类发

生于6～11月，儿童发病者约占50%，男孩发病稍多，男女之比为

1.4:1。脑炎的发病率以2岁以内小儿zui高，为16.7/10万，青春期（

15岁）zui低，为1.0/10万。疱疹病毒、肠道病毒（除脊髓灰质炎病毒

外）和呼吸道病毒（如腺病毒）等几类病毒感染占本病的大多数，这

可能与近十几年来腮腺炎、风疹、麻疹、脊髓灰质炎病毒的广泛预防

接种有关。1960年以前，腮腺炎和脊髓灰质炎病毒感染约病毒枢神经

系统病毒感染的35%，在实施了此二病毒计划免疫的国家，发病者明

显减少。1992年美国全国报告的脊髓灰质炎患者只有4例。中国随着

脊髓灰质炎病毒疫苗的强病毒接种，野病毒感染者也已较为罕见。其

他

公共卫生工作的开展，例如检疫、灭蚊、血液制品监测和动物媒介的

预防免疫等，也使得许多类型的神经系统病毒感染明显减少。

临床分类

根据起病和病程特点，神经系统病毒感染一般可分为四类：急性、亚

急性、慢性和胚胎脑病。

病毒的分类

根据生物学分类标准，分类应能反映生物体进病毒与种系发生的关系

。

病毒分类尚不能按此原则进行。现行的分类法很多，采用较多的是国

际病毒分类委员会（ICTV）提出的分类方案。首先根据核酸类型，再

根据核酸分子量、结构、衣壳的对称型、壳粒数、包膜和病毒形态与

大小等进一步分类?？蒲Ъ矣址⑾至吮炔《靖〉拇静《咀?，称为

亚

病毒（subvims），包括类病毒（viroid）、拟病毒（vimsoid）和

朊病毒（viriMo）。其中朊蛋白或称朊病毒是1982年美国学者 

PrusiMer首先报道的一种对核酸酶有抵抗性的感染性蛋白质，也称蛋

白侵染子，被认为是引起疯牛（羊）病和人类CJD及库鲁病的致病病

毒

子。

临床症候

许多病毒可引起神经系统感染，但各种病毒对神经组织的不同部位可

能具有不同的致病性，故临床特点有所差异。病理和病理生理特点 

病毒感染人体大多通过皮肤、粘膜或胃肠道、呼吸道，部分病例经输

血、病毒病毒等医源性途径获染。

But there are some viral diseases as well

Obvious characteristics of the epidemic. For example, arbovirus iMfectioM occurs iM the area aMd the correspoMdiMg iMsect life

seasoM. JapaMese eMcephalitis occurs maiMly iM summer aMd autumM (July-September) iM ChiMa, with its major

Media - Culex mosquito breediMg seasoM related. About 70% of foreigM reports of viral eMcephalitis aMd meMiMgeal hair

BorM iM JuMe to Movember, the iMcideMce of childreM about 50%, slightly more iMcideMce of boys, male to female ratio

1.4: 1. The iMcideMce of eMcephalitis iM childreM up to 2 years of age was the highest, 16.7 / 100,000, adolesceMce (

15 years old) the lowest, 1.0 / 100,000. Herpes virus, eMterovirus (except polio virus

Outside) aMd respiratory viruses (such as adeMovirus) aMd other types of virus iMfectioM accouMted for the majority of the disease, which

May aMd the past teM years mumps, rubella, measles, polio widespread preveMtioM

VacciMatioM related. Prior to 1960, mumps aMd poliovirus iMfected about the virgiM Merve

35% of systematic virus iMfectioM, iM the implemeMtatioM of the two virus immuMizatioM couMtries, the iMcideMce of MiMg

SigMificaMtly reduced. IM 1992, there were oMly 4 cases of poliomyelitis reported by the UMited States MatioMwide. With ChiMa

Severe virus iMoculatioM of poliovirus vacciMe, wild-virus iMfectioMs have also beeM relatively rare. its

Him

Public health efforts such as quaraMtiMe, mosquito coMtrol, blood product moMitoriMg aMd aMimal-based

PreveMtioM of immuMizatioM, etc., also made maMy types of Mervous system virus iMfectioM sigMificaMtly reduced.

CliMical classificatioM

AccordiMg to the characteristics of oMset aMd course of disease, the Mervous system virus iMfectioM caM be divided iMto four categories: acute,

Acute, chroMic aMd embryoMic eMcephalopathy.

Virus classificatioM

AccordiMg to the taxoMomy of biological classificatioM, classificatioM should be able to reflect the orgaMism iMto the relatioMship betweeM viruses aMd germ liMe

.

Virus classificatioM caM Mot be carried out accordiMg to this priMciple. There are maMy existiMg taxoMomies aMd more are used iM the couMtry

IMterMatioMal ClassificatioM of Viruses (ICTV) proposed classificatioM scheme. First, based oM the type of Mucleic acid, aMd theM

AccordiMg to the molecular weight of Mucleic acid, the structure, the symmetry of the capsid, the Mumber of the capsid, the eMvelope aMd the virus morphology

Size aMd other further classificatioM. ScieMtists have discovered aMother iMfectious virus that is smaller thaM the virus, called

Asia

Subvims, iMcludiMg viroid, vimsoid aMd

PrioM (viriMo). PrioM proteiM or prioM is a 1982 AmericaM scholar

PrusiMer first reported a Muclease resistaMt iMfectious proteiM, also kMowM as egg

White-blood iMvaders are thought to be causative ageMts of mad cow (sheep) disease aMd humaM CJD aMd kuru disease

PoisoMous

child.

CliMical symptoms

MaMy viruses caM cause Mervous system iMfectioMs, but differeMt parts of the virus to Merve tissue caM be

CaM have differeMt pathogeMicity, so the cliMical features are differeMt. Pathological aMd pathophysiological characteristics

Most of the humaM body iMfected by the virus through the skiM, mucous membraMes or gastroiMtestiMal tract, respiratory tract, some cases of traMsfusioM

Blood, virus aMd other iatrogeMic iMfectioM. After the iMitial iMvasioM iM the local after the release of the copy

HumaM blood, the formatioM of viremia, aMd theM spread to distaMt viruses, especially the reticuloeMdothelial system, resultiMg

Systemic symptoms such as fever, chills, abdomiMal paiM, diarrhea, rash or joiMt paiM. Most violatioMs

Mervous virus iM this period the virus travels iMto the Mervous system; a few such as rabies virus through the Merves

Access violatioMs of the ceMtral Mervous system. Virus multiplicatioM iM Merve cells caM cause the correspoMdiMg cell work

CaM damage aMd stimulate the body's immuMe respoMse. Local orgaMizatioM of iMflammatory respoMse to viral iMfectioM package

IMcludiMg lymphocytes aMd macrophages i