不论是普通酸分解法、高压密闭分解法还是微波加热分解法，都有必要加入多种酸进行消解处理，其消解液中残存的酸不光对分析结果准确性有一定的影响，更严重的是，如果残存有HF时，对原子吸收分光光度计的石墨管、雾化器以及ICP-MS的雾化器和雾室等仪器部件都有腐蚀，甚至会损坏仪器。

因此，通常情况下，消解完样品后都有必要进行一个赶酸步骤，但赶酸温度如何控制？赶酸方法有哪些？如何判断赶酸终点？还是有一些窍门的哦。

不得不承认，对于菜鸟来说，赶酸是一个不好掌握的过程，要么就是赶酸不*，要么就是容易蒸干，为了拯救样品以及?；な笛樵比松戆踩?，还是要好好学习一下的！

首先，什么是赶酸？ 

1. 赶酸是因为样品分解用了某些酸，比如HF，对仪器有腐蚀，就要加入高沸点的酸如硫酸加热将氢氟酸赶掉；

2. 样品中加入酸在电热板上进行消解后，过量的酸继续加热让其挥发称为赶酸。 

3.样液处理消解时,其中的酸要由棕转白烟,后要加几遍去离子水继续在电热板上加热达到使酸挥发的目地, 降低样液的酸性,至此消解*.

赶酸有哪些好方法？

A:用电热板赶酸,比以前用水浴稍快一些；

B:我们用水浴赶酸，即放在100度水浴中加热,比较慢,一般赶30min；

C:我们尝试过用水浴赶酸（测砷），赶酸时间1小时左右，但是还是赶酸不够*?。?/span>

D:我觉得，高氯酸与硫酸水浴很难赶，只能转移至烧杯中，在电炉上赶的(不适用测汞)，水浴只能用于硝酸与双氧水；

E:电热板赶酸要*些，而且速度快，尤其是测总砷的时候，赶酸温度不能低于200度，这样才能把有机砷都释放出来，否则测量数据就会偏低； 

F:如果使用ICP-AES、AAS和MS不要使用高氯酸来赶HF ，尤其是MS，高氯酸会带来很多干扰；高氯酸也会影响ICP-AES、AAS 的提升量；

G:一般在电热板上赶酸的比较多。

关于真空赶酸系统：常压下赶酸时间大概需要3个小时左右才能达到要求，严重影响效率。建议使用配套的真空赶酸系统，赶酸温度一般设置在 160度左右，大概20分钟左右就可以将酸从8mL赶到1mL左右，而且酸气可被碱液中和，不会排放到空气当中。 

对于测量Pb，Cd，Cr，As等元素，一般没什么问题，但是对于Hg元素，样品消解*后，赶酸温度不能超过120度，常压下赶酸大概需要6个小时，建议采用真空赶酸系统，赶酸温度可以更低（80-100度），可以大大提高Hg的元素回收率。