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人輸尿管上皮原代細(xì)胞

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更新時間:2025-04-22 14:02:56瀏覽次數(shù):39

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X0926 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實驗 組織來源 尿道組織
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣 生長特性 貼壁
貨號 GOY-01X0926    
人輸尿管上皮原代細(xì)胞公司正在銷售的產(chǎn)品:人原代輸尿管上皮細(xì)胞 RWPE1(人前列腺上皮細(xì)胞) SW480 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 1ml/T75 CatL1 家貓肺成纖維樣細(xì)胞 SK-N-BE(2) 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 兔原代肺動脈成纖維細(xì)胞

詳細(xì)介紹

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗,不做其他科學(xué)實驗外的使用!

人輸尿管上皮原代細(xì)胞

產(chǎn)品名稱:人輸尿管上皮原代細(xì)胞
英文名稱:Human Ureteral Epithelial Cells
規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號:
GOY-01X0926
分類:人原代細(xì)胞

生長特性:貼壁

細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣

人輸尿管上皮原代細(xì)胞

人輸尿管上皮原代細(xì)胞

包被條件

鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養(yǎng)基

FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin                 

換液頻率

2-3天換液一次

生長特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

傳代特性

可傳2-3

消化液

0.25%

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO25%

人輸尿管上皮細(xì)胞分離自輸尿管組織;輸尿管上接腎盂,下連膀胱,是一對細(xì)長的管道,呈扁圓柱狀,位于腹膜后,為一肌肉粘膜所組成管狀結(jié)構(gòu),沿腰大肌內(nèi)側(cè)的前方垂直下降進(jìn)入骨盆。輸尿管有三個狹窄部:一個在腎盂與輸尿管移行處(輸尿管起始處);一個在越過小骨盆入口處;后一個在進(jìn)入膀胱壁的內(nèi)部。這些狹窄是結(jié)石、及壞死組織容易停留的部位。輸尿管——膀胱連接處有一種特殊結(jié)構(gòu),即瓦耳代爾鞘,它能有效地防止膀胱內(nèi)尿液返流到輸尿管。臨床上將輸尿管分為上、中、下三段,也可稱為腹段、盆段、膀胱段。其中,腹段自腎盂輸尿管交界處,到跨越髂動脈處;盆段,自髂動脈到膀胱壁;膀胱段,自膀胱壁內(nèi)斜行至膀胱粘膜、輸尿管開口。輸尿管管壁分為4層,黏膜層、固有層、肌層、外膜。黏膜層表面為移行上皮,約有4-5層細(xì)胞;固有層由細(xì)密的結(jié)締組織構(gòu)成,內(nèi)含膠原纖維和少量彈性纖維;輸尿管肌層主要由內(nèi)縱和外環(huán)兩層平滑肌組成;外膜為疏松結(jié)締組織,營養(yǎng)血管由外膜進(jìn)入輸尿管。其中,輸尿管上皮細(xì)胞主要分布于黏膜層。

方法簡介:

公司實驗室分離的人輸尿管上皮細(xì)胞采用先蛋白酶消化、然后機(jī)械分離法使輸尿管分層、后膠原酶消化,并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的人輸尿管上皮細(xì)胞經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 

人輸尿管上皮原代細(xì)胞

1、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

準(zhǔn)備DMEM高糖,10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清。

1)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

2)凍存液:90%培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

2、細(xì)胞處理:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。

人輸尿管上皮原代細(xì)胞


人輸尿管上皮原代細(xì)胞

CM-H042人肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞膀胱癌組織源性原代細(xì)胞Many 1ml  MAPK14 Others Human p38 alpha / MAPK14 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液   CES1D Others Mouse 小鼠 CES3 / Carboxylesterase-3 小鼠原代視網(wǎng)膜前體細(xì)胞 人原代肝Kupffer細(xì)胞

FK506結(jié)合蛋白樣蛋白(FKBPL)重組蛋白 Recombinant FK506 Binding Protein Like Protein (FKBPL)

IL9 Protein Human 重組人 IL-9 / Interleukin-9 蛋白

TFPI2重組小鼠 TFPI2 / PP5 蛋白 Protein

ERBB2 Protein Rat 重組大鼠 HER2 / ErbB2 蛋白

FKBP7重組人 PPIase / FKBP7 蛋白 Protein

人載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA 試劑盒

Human tumor associated aigen (TAA) ELISA Kit 人腫瘤相關(guān)抗原(TAA)試劑盒

HumanCaspase3,Casp-3ELISAKit 人胱天蛋白酶3(Casp-3)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humaninsulin-likegrowthfactors1,IGF-1試劑盒人胰島素樣生長因子1(IGF-1)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-9)明膠法比色定量試劑盒20

HumanLebtospiraIgMELISAKit人鉤端IgM(Lebtospira)試劑盒規(guī)格:96T/48T

人脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人過氧化酶(GSH-Px)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

(GSH)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

17-類固醇(17-KS)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人輸尿管上皮原代細(xì)胞豚鼠內(nèi)皮型合成酶(eNOS)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human inhibitor of apoptosis (IAP) ELISA Kit 人細(xì)胞凋亡抑制因子(IAP)試劑盒

Humanai-golgiapparatusaibody,AGAAELISAKit 人抗高爾基體抗體(AGAA)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanC-telopeptideoftypecollagen,CTX-Ⅰ試劑盒人Ⅰ型膠原C端肽(CTX-)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織EPHA1激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

Humanpro-opiomelanocoin,POMCELISAKit人阿黑皮素原(POMC)試劑盒規(guī)格:96T/48T

FCGRT & B2M重組食蟹猴 FCGRT & B2M Heterodimer 蛋白 Protein

MMP-13 (Matrix metalloproteinase 13 0.5mgMMP-13 (Matrix metalloproteinase 13) 基質(zhì)金屬蛋白酶13抗原

CLIC4重組人 CLIC4 蛋白 Protein

JAM3 Protein Human 重組人 JAM3 / JAM-C 蛋白

SEMA5A Protein Mouse 重組小鼠 Semaphorin 5A / SEMA5A 蛋白

人輸尿管上皮原代細(xì)胞

1、收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。

3、用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時多數(shù)細(xì)胞均會貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力,如果證實細(xì)胞活力正常,請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,請拍下照片及時和我們聯(lián)系,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。

4、請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的培養(yǎng)基。

5、建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術(shù)部溝通交流。

6、該細(xì)胞只能用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。


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