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人乳腺癌血管內(nèi)皮原代細胞

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更新時間:2025-04-22 13:48:56瀏覽次數(shù):37

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X1201 應用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實驗 組織來源 乳腺癌組織
生長特性 貼壁 細胞形態(tài) 內(nèi)皮細胞樣
貨號 GOY-01X1201    
人乳腺癌血管內(nèi)皮原代細胞公司正在銷售的產(chǎn)品:人原代乳腺癌血管內(nèi)皮細胞 PC-3(人前列腺癌細胞) HGC-27 人胃癌細胞(未分化) 1ml/T75 ACTE1 非洲爪蟾胚胎細胞 MCF-7 人癌細胞(新) 兔原代尿道平滑肌細胞

詳細介紹

本公司所有產(chǎn)品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!

人乳腺癌血管內(nèi)皮原代細胞

產(chǎn)品名稱:人乳腺癌血管內(nèi)皮原代細胞
英文名稱:Human Mammary Cancer Vascular Endothelial Cells
規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號:
GOY-01X1201
分類:人原代細胞

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):內(nèi)皮細胞樣

人乳腺癌血管內(nèi)皮原代細胞

人乳腺癌血管內(nèi)皮原代細胞

包被條件

PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養(yǎng)基

FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin                 

換液頻率

2-3天換液一次

生長特性

貼壁

細胞形態(tài)

內(nèi)皮細胞樣

傳代特性

可傳2-3

消化液

0.25%

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO25%

人乳腺癌血管內(nèi)皮細胞分離自患有乳腺癌的女性乳腺組織;女性乳腺是由皮膚、纖維組織、乳腺腺體和脂肪組成的,乳腺癌是發(fā)生在乳腺腺上皮組織的惡性腫瘤。乳腺癌中99%發(fā)生在女性,男性僅占1%。乳腺并不是維持機體生命活動的重要器官,原位乳腺癌并不致命;但由于乳腺癌細胞喪失了正常細胞的特性,細胞之間連接松散,容易脫落。癌細胞一旦脫落,游離的癌細胞可以隨血液或淋巴液播散全身,形成轉(zhuǎn)移,危及生命。目前,乳腺癌已成為威脅女性身心健康的常見腫瘤。

方法簡介:

公司實驗室分離的人乳腺癌血管內(nèi)皮細胞采用蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的人乳腺癌血管內(nèi)皮細胞經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 

人乳腺癌血管內(nèi)皮原代細胞

1、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

準備DMEM高糖,10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清。

1)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

2)凍存液:90%培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

2、細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。

人乳腺癌血管內(nèi)皮原代細胞


人乳腺癌血管內(nèi)皮原代細胞

CL-0410P3X63Ag8.653(小鼠骨髓瘤細胞)  B95-8細胞,EBV 轉(zhuǎn)化的絨猴白細胞 人大腸癌細胞,CL187/CCL187細胞 CM-H125人腦成纖維細胞BPH-1, 人前列腺增生細胞 B淋巴細胞,XJH細胞 PLC/PRF/5(人肝癌細胞) 小鼠原代髓核細胞 小鼠原代臍靜脈內(nèi)皮細胞

RAR- Beta(Retinoic acid -R- Beta 0.5mgRAR- Beta(Retinoic acid -R- Beta) 維受體-β抗原

ALPP Protein Human 重組人 Alkaline phosphatase / ALPP 蛋白 (His 標簽)

HA重組甲型流感 H1N1 (A/New York/18/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標簽) Protein

FN1 Protein Human 重組人 Fibronectin / Fibronectin Fragment 2 蛋白 (His 標簽)

KLK7重組人 KLK7 / PRSS6 蛋白 (His 標簽) Protein

人總膽汁酸(TBA)試劑盒

People of heterogeneous ribonucleoprotein complex (hNP/RA3 / ai RA33 aibody 人異質(zhì)型核糖核蛋白復合物/RA33抗體(hNP/RA3

HumangranzymesA,Gzms-AELISAKit 人顆粒酶A(Gzms-A)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanheparinsulphateprotoglycans,HSPG試劑盒人肝素糖蛋白(HSPG)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織元素比色法定量試劑盒20

Humanmajorhistocompatibilitycomplex,MHC/HLA-ELISAKit人主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHC/HLA-)試劑盒規(guī)格:96T/48T

人粘蛋白6(MUC6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human MUC6 (Mucin 6) ELISA Kit

人肌球蛋白結(jié)合蛋白C(MYBPC3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human MYBPC3 (Myosin Binding Protein C, Cardiac) ELISA Kit

人肌球蛋白重鏈10(MYH10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human MYH10 (Myosin Heavy Chain 10, Non Muscle) ELISA Kit

人肌球蛋白重鏈9(MYH9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human MYH9 (Myosin Heavy Chain 9, Non Muscle) ELISA Kit

人乳腺癌血管內(nèi)皮原代細胞小鼠(Cyt-C)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human lymphocyte chemotactic factor (Lptn/LTN/XCL1) ELISA Kit 人淋巴細胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)試劑盒

HumanAcetylcholinesterase,AChEELISAKit 人乙酰酯酶(AChE)試劑盒 96T/48T 進口分裝

ChickenImmunoglobulinG,IgG試劑盒雞免疫球蛋白G(IgG)試劑盒規(guī)格:96T/48T

載玻片細胞CYP2B1蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20

MouseGrowthHormoneReleasingPeptide,GHRPELISAKit小鼠生長激素釋放多肽(GHRP)試劑盒規(guī)格:96T/48T

AKT3重組小鼠 AKT3 蛋白 (aa 106-479, His & GST 標簽) Protein

甘露糖受體C1樣蛋白1(MRC1)重組蛋白 Recombinant Mannose Receptor C Type 1 Like Protein 1(MRC1)

CDH1重組人 E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 蛋白 (Fc 標簽) Protein

IL9 Protein Human 重組人 IL-9 / Interleukin-9 蛋白

FCGR2B Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD32b / FCGR2B 蛋白

人乳腺癌血管內(nèi)皮原代細胞

1、收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。

3、用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細胞無活力,請拍下照片及時和我們聯(lián)系,信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。

4、請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細胞逐漸適應培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的培養(yǎng)基。

5、建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術(shù)部溝通交流。

6、該細胞只能用于科研,不得用于臨床應用。


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