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大鼠胰腺導(dǎo)管上皮原代細(xì)胞

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更新時(shí)間:2025-04-20 20:27:07瀏覽次數(shù):69

聯(lián)系我們時(shí)請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X0755 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) 組織來源 胰腺組織
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣 生長特性 貼壁
貨號 GOY-01X0755    
大鼠胰腺導(dǎo)管上皮原代細(xì)胞公司正在銷售的產(chǎn)品:大鼠原代胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞 HL-7702(人肝正常細(xì)胞) NCI-H23 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 1ml/T75 MDA-MB-435 人癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞 HeLa 人細(xì)胞 小鼠原代滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞

詳細(xì)介紹

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!

大鼠胰腺導(dǎo)管上皮原代細(xì)胞

產(chǎn)品名稱:大鼠胰腺導(dǎo)管上皮原代細(xì)胞
英文名稱:Rat Pancreatic Ductal Epithelial Cells
規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號:GOY-01X0755
分類:大鼠原代細(xì)胞

生長特性:貼壁

細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣

大鼠胰腺導(dǎo)管上皮原代細(xì)胞

大鼠胰腺導(dǎo)管上皮原代細(xì)胞

包被條件

鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培養(yǎng)基

FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等                  

換液頻率

2-3天換液一次

生長特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

傳代特性

可傳1-2代

消化液

0.25%

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

大鼠胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞分離自胰腺組織;胰腺分為外分泌腺和內(nèi)分泌腺兩部分。外分泌腺由腺泡和腺管組成,腺泡分泌胰液,腺管是胰液排出的通道。胰液中含有、原、脂肪酶、等。胰液通過胰腺管排入十二指腸,有消化蛋白質(zhì)、脂肪和糖的作用。內(nèi)分泌腺由大小不同的細(xì)胞團(tuán)──胰島所組成,胰島主要由4種細(xì)胞組成:α細(xì)胞、β細(xì)胞、γ細(xì)胞及PP細(xì)胞。α細(xì)胞分泌胰高血糖素,升高血糖;β細(xì)胞分泌胰島素,降低血糖;,以旁分泌的方式抑制α、β細(xì)胞的分泌;PP細(xì)胞分泌胰多肽,抑制胃腸運(yùn)動、胰液分泌和膽囊收縮。成體胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞作為胰腺前體細(xì)胞,已證實(shí)具多向分化潛能,在合適的外源性刺激下可分化成胰島樣細(xì)胞,胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)分化的胰島樣細(xì)胞免疫原性如何,轉(zhuǎn)分化的胰島樣細(xì)胞在治療糖尿病時(shí)是否發(fā)生免疫排斥反應(yīng),對干細(xì)胞臨床治療糖尿病具有重要意義。

方法簡介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞采用蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合密度梯度離心法、差速貼壁法,并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞經(jīng)Cytokeratin-19免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 

大鼠胰腺導(dǎo)管上皮原代細(xì)胞

1、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

準(zhǔn)備DMEM高糖,10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清。

1)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

2)凍存液:90%培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

2、細(xì)胞處理:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。

大鼠胰腺導(dǎo)管上皮原代細(xì)胞


大鼠胰腺導(dǎo)管上皮原代細(xì)胞

CD1D & B2M Others Human 人 CD1D & B2M Heterodimer 人細(xì)胞裂解液   OS-RC-2(人腎癌細(xì)胞)  人 FSH alpha / TSH alpha / CGA 人細(xì)胞裂解液   CM-H054人子宮成纖維細(xì)胞 小鼠原代主動脈弓內(nèi)皮細(xì)胞 兔原代腎小球系膜細(xì)胞

GRP( Gastrin Releasing Peptide 0.5mgGRP( Gastrin Releasing Peptide ) 促胃泌素釋放肽(抗原)

ABHD14B Protein Human 重組人 ABHD14B 蛋白 (His 標(biāo)簽)

IFNG重組大鼠 IFNG / Interferon Gamma 蛋白  Protein

CD83 Protein Mouse 重組小鼠 CD83 / HB15 蛋白 (His 標(biāo)簽)

FETUB重組人 Fetuin-B / FETUB 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

小鼠B6(VB6)ELISA 試劑盒

Rat bone morphogenetic protein 6 (BMP-6) ELISA Kit 大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)試劑盒

HumanCCAAT/enhancerbindingproteinbeta,C/ELISAKit 人CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白β(C/EBPβ)試劑盒 進(jìn)口分裝

ChickenLipopolysaccharides,LPS試劑盒雞脂多糖/內(nèi)毒素(LPS)試劑盒

載玻片細(xì)胞MAPK蛋白表達(dá)熒光顯微鏡試劑盒10/20次

MouseGasoiestinalcancerMarker-CA199ELISAKit小鼠胃腸癌標(biāo)志物CA199試劑盒

蛋白酶測試盒   可見分光光度法   50管/24樣

堿性蛋白酶測試盒   可見分光光度法   50管/24樣

測試盒   紫外分光光度法   50管/48樣

測試盒   可見分光光度法   50管/24樣

大鼠胰腺導(dǎo)管上皮原代細(xì)胞豚鼠單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)試劑盒 ,英文名: MCP-1/CCL2/MCAF ELISA Kit

Human dopachrome isomerase (DT) ELISA Kit 人多巴色素異構(gòu)酶(DT)試劑盒

rabbitCollageypeⅢ,ColⅢELISAKIT 兔子Ⅲ型膠原(ColⅢ)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforBeta-Nph(MouseBeta-naphthol)ELISAKit小鼠β萘酚

細(xì)菌B1高效液相色譜法定量試劑盒20次

rabbitImmunoglobulinG,IgGELISAKit兔子免疫球蛋白G(IgG)試劑盒規(guī)格:96T/48T

IL8重組狗 IL-8 / CXCL8 蛋白 Protein

OAT-1 (Organic anion transporter 1 0.5mgOAT-1 (Organic anion transporter 1)mouse、rat 陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-1(大、小鼠同源:人源見bs-0606P)

CA2重組人 Carbonic Anhydrase II / CA2 蛋白 Protein

CEBPG Protein Human 重組人 CEBPG / CEBP gamma 蛋白

S100A4 Protein Mouse 重組小鼠 S100A4 蛋白

大鼠胰腺導(dǎo)管上皮原代細(xì)胞

1、收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。

2、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。

3、用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,請拍下照片及時(shí)和我們聯(lián)系,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。

4、請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的培養(yǎng)基。

5、建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術(shù)部溝通交流。

6、該細(xì)胞只能用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。


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