大鼠卵巢颗粒原代细胞

培养信息：

包被条件 PLL（0.1mg/ml）

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 上皮细胞样

传代特性 可传1-2代

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

大鼠卵巢颗粒细胞分离自卵巢组织；卵巢是雌性动物的生殖器官，卵巢的功能是产生卵以及类固醇激素。卵巢的位置与睾丸相同，仅左侧发育（右侧已退化），呈葡萄状，均为处于不同发育时期的卵泡，卵泡呈黄色，卵巢表面密布血管。卵巢的大小与年龄和产卵期有关。大多数脊椎动物有两个卵巢，但是部分鱼类的两个卵巢融合为单个结构，而所有鸟类只有左侧卵巢有机能。卵巢是位于子宫两侧的一对卵圆形的生殖器官，它的外表有一层上皮组织，其下方有薄层的结缔组织。卵巢的内部结构可分为皮质和髓质。皮质位于卵巢的周围部分，主要由卵泡和结缔组织构成；髓质位于中央，由疏松结缔组织构成，其中有许多血管、淋巴管和神经。卵巢颗粒细胞是卵巢的主要功能细胞，其增殖与分化直接影响着卵泡的生长启动、发育、排卵、黄体形成以及甾体激素分泌等卵巢功能活动。卵巢颗粒细胞是卵泡内的最大细胞群，也是主要的功能细胞，卵泡发育的显著标志之一就是颗粒细胞迅速生长及增殖，而成年动物的卵泡闭锁主要是由颗粒细胞凋亡引起，尤其在卵泡发育后期，此外，颗粒细胞还与卵泡膜细胞共同完成卵巢激素的合成，维持着有利于卵母细胞生长和成熟的微环境。细胞形状呈圆形或椭圆形。

方法简介：

公司实验室分离的大鼠卵巢颗粒细胞采用先机械分离，而后胶原酶消化，最后差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测：

公司实验室分离的大鼠卵巢颗粒细胞经FSHR免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

① 组织块培养法

　　组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

　　② 消化培养法

　?、?悬浮细胞培养法

　　对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

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　　器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。

ADK Others Human 人 ADK 杆状病毒-昆虫细胞裂解液   Hce-8693(人盲肠腺癌细胞(未分化))     家猫肺细胞;FCA-L1  心室肌细胞Many   C2C12, 小鼠肌原细胞  HGC-27人胃癌细胞 Human 猪原代II型肺泡上皮细胞 小鼠原代晶状体上皮细胞

硫氧还蛋白还原酶1(TrxR1)重组蛋白 Recombinant Thioredoxin Reductase 1 (TrxR1)

ACPL2 Protein Human 重组人 ACPL2 蛋白 (His 标签)

CNDP1重组人 CNDP1 蛋白 (His 标签) Protein

NA Protein H5N1 重组甲型流感 H5N1 (A/Thailand/1 (KAN-1) /2004) 神经酸酶 (Neuraminidase / NA) (His 标签)

RAB6A重组人 Rab6 / Rab GTPases / RAB6A 蛋白 (His 标签) Protein

小鼠内毒素(ET)ELISA 试剂盒

P Nixonn Ron (Prednisolone) ELISA Kit 人龙(Prednisolone)试剂盒

Human26Sproteasome,26SPSMELISAKit 人26S蛋白酶体(26SPSM)试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanAbnormalprothrombin,APT试剂盒人异常原(APT)试剂盒规格：96T/48T

正常女性人体肝组织微粒体组分(5毫克/毫升)500微升

Mouseaidiuretichormone/vasopressin/argininevasopressin,ADH/VP/AVPELISAKit小鼠抗利尿激素/血管加压素/精加压素(ADH/VP/AVP)试剂盒规格：96T/48T

脂肪酶（LPS）试剂盒   可见分光光度法   50管/48样

醇脱氢酶（ADH）试剂盒   紫外分光光度法    50管/48样

脂氧合酶（LOX）试剂盒   紫外分光光度法    50管/48样

?；泼福?/span>AAT）试剂盒   可见分光光度法   10管/9样

大鼠卵巢颗粒原代细胞猪胆囊收缩素/肠促肽(CCK)ELISA 试剂盒

Human macrophage colony stimulating factor (M-CSF) ELISA Kit 人巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)试剂盒

Porcinemelanomametastasissurfaceadhesionmolecule,MMSAMELISAKit 猪黑色素瘤转移表面黏附分子(MMSAM)试剂盒 进口分装

CLIAKitforAlpha1-MGELISAKit大鼠α1微球蛋白

血液0酸二酯酶1(PDE1)活性酶连续循环光谱法定量试剂盒10次

Mouseβ-galactosidase,βGALELISAKit小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)试剂盒

TGFBI重组人 TGFBI / BIGH3 蛋白 (His 标签) Protein

盐皮质激素受体(MR)重组蛋白 Recombinant Mineralocorticoid Receptor (MR)

HA重组甲型流感 H7N7 (A/chicken/Netherlands/1/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签) Protein

AGO2 Protein Human 重组人 AGO2 / Argonaute 2 / EIF2C2 蛋白 (His 标签)

RSV-G Protein Respiratory syncytial virus/RSV 重组人类呼吸道合胞病毒 hRSV (A, rsb1734) glycoprotein G / RSV-G 蛋白 (95% Homology) (His 标签)

客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。(该细胞传代次数有限约 2 代，建议客户收到细胞后尽快安排后续实验)

1、取出细胞瓶，75%酒精消毒后拆下封口膜，放入 37℃，5%CO2 培养箱中静置 6-8 小时，以稳定细胞状态。

2、待细胞达到 80%汇合时准备进行传代培养。

3、细胞传代：

1)吸出细胞瓶中的培养基，用 PBS 清洗细胞一次。

2)加入 0.125%消化液约 1mL 至培养瓶中，37℃消化 3min 左右；显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入培养液终止消化。

3)用吸管轻轻吹打混匀，按 1:2 或 1:3 等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的培养基至 5mL，放入 37℃ 5% CO2 细胞培养箱中培养。

4)待细胞贴壁后，培养观察，每隔 2-3 天更换新鲜的培养基。