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大鼠表皮角質(zhì)形成原代細胞

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更新時間:2025-04-20 15:49:51瀏覽次數(shù):57

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X1003 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實驗 組織來源 皮膚組織
生長特性 貼壁 細胞形態(tài) 上皮細胞樣
貨號 GOY-01X1003    
大鼠表皮角質(zhì)形成原代細胞公司正在銷售的產(chǎn)品:大鼠原代表皮角質(zhì)形成細胞 木瓜蛋白酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL 腦動脈血管平滑肌細胞 AsPC-1 人轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細胞 HEC-1A, 人內(nèi)膜癌細胞系 Human 豬原代成骨細胞

詳細介紹

大鼠表皮角質(zhì)形成原代細胞

大鼠表皮角質(zhì)形成原代細胞

英文名稱

Rat Epidermal Keratinocyte Cells

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

包裝

瓶裝

組織來源

皮膚組織

貨號

GOY-01X1003

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

培養(yǎng)信息:

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 

大鼠表皮角質(zhì)形成原代細胞


大鼠表皮角質(zhì)形成原代細胞

大鼠表皮角質(zhì)形成細胞分離自皮膚組織;表皮位于動物皮膚的外層,由胚胎時期外胚層形成,具有抗摩擦和抗損傷的作用。表皮是皮膚的淺層結(jié)構(gòu),由復(fù)層扁平上皮構(gòu)成。從基底層到表面可分為五層,即基底層、棘層、顆粒層、透明層和角質(zhì)層。表皮角質(zhì)形成細胞是一種能合成角質(zhì)蛋白的上皮細胞,此類細胞為表皮的主體,由表皮深層始逐漸增殖、分化,并在成為角化的角質(zhì)細胞中,細胞核與細胞器消失,細胞亦失去生理功能而脫落。未脫落部分對機體尚有保護作用,故不必在洗擦身體時用力搓擦,使其過早脫失。表皮角質(zhì)形成細胞主要分布于表皮基底層,在上皮程序性死亡后,細胞產(chǎn)生角化并移向表皮。體外培養(yǎng)的表皮角化細胞容易導(dǎo)致終末分化,不能充分增殖。角質(zhì)形成細胞最終產(chǎn)生角質(zhì)蛋白,在其向角質(zhì)細胞演變過程中,一般可以分為四層,即基底層、棘層、顆粒層以及角質(zhì)層。有人把前三層或前二層稱為生發(fā)層或馬爾匹基層。此外,在某些部位,特別在掌跖部位,角質(zhì)層下方還可見到透明層。

方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠表皮角質(zhì)形成層細胞先-膠原酶混合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的大鼠表皮角質(zhì)形成細胞經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

大鼠表皮角質(zhì)形成原代細胞

① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

  ② 消化培養(yǎng)法

 ?、?懸浮細胞培養(yǎng)法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

 ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

大鼠表皮角質(zhì)形成原代細胞

293T, SV40轉(zhuǎn)化的人胚腎上皮細胞系 Human  CEACAM1 Others Mouse 小鼠 CEACAM1 / CD66a 人細胞裂解液   人Burkkit淋巴瘤細胞;Daudi  T2細胞,轉(zhuǎn)HLA-2基因B細胞 小鼠癌細胞,MA891細胞 人神經(jīng)元cDNAHN cDNA 豬原代子宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞 兔原代背根神經(jīng)節(jié)細胞

DDC (DOPA decarboxylase 0.5mgDDC (DOPA decarboxylase) 多巴胺脫羧酶(抗原)

JAM3 Protein Human 重組人 JAM3 / JAM-C 蛋白 (Fc 標簽)

SELE重組大鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 蛋白 (Fc 標簽) Protein

TLR3 Protein Mouse 重組小鼠 TLR3 / CD283 蛋白

TNFSF10重組人 TNFSF10 / TRAIL / APO-2L / CD253 蛋白 Protein

豬肌球蛋白輕鏈0酸酶(MLCP)ELISA 試劑盒

Neuroophic factor glial cell line derived (GDNF) ELISA Kit 人膠質(zhì)細胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)試劑盒

Porcineacetylcholine,ACHELISAKit 豬乙酰(ACh)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforAlphaNAG(MouseAlphaN-acetylglucosaminidase)ELISAKit小鼠αN已酰氨基葡糖苷酶

血液離子(K)濃度化學(xué)比色法定量試劑盒20次

PlaIndole-3-aceticacid,IAAELISAKit植物吲哚乙酸(IAA)試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠脫氧酚試劑盒   小鼠脫氧酚試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠脫氧酚試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠脫氧酚試劑盒、小鼠脫氧酚eisa試劑盒   保存條件:2-8℃   保質(zhì)期:6個月。

小鼠粘蛋白試劑盒   小鼠粘蛋白試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠粘蛋白試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠粘蛋白試劑盒、小鼠粘蛋白eisa試劑盒   保存條件:2-8℃   保質(zhì)期:6個月。

小鼠β葡糖苷酶試劑盒   小鼠β葡糖苷酶試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠β葡糖苷酶試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠β葡糖苷酶試劑盒、小鼠β葡糖苷酶eisa試劑盒   保存條件:2-8℃   保質(zhì)期:6個月。

小鼠β葡萄糖酸苷酶試劑盒   小鼠β葡萄糖酸苷酶試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠β葡萄糖酸苷酶試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠β葡萄糖酸苷酶試劑盒、小鼠β葡萄糖酸苷酶eisa試劑盒   保存條件:2-8℃   保質(zhì)期:6個月。

大鼠表皮角質(zhì)形成原代細胞豚鼠促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)試劑盒 ,英文名: ACTH ELISA Kit

Many people immunoglobulin receptor (poly-IgR) ELISA Kit 人多免疫球蛋白受體(poly-IgR)試劑盒

rabbitN-terminalprocollagenⅢpropeptide,PⅢNPELISAKit 兔子Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforBeta-HexA(MouseBeta-hexosaminidaseA)ELISAKit小鼠β氨基己糖苷酶A

細菌細胞色素氧化酶活性比色法定量試劑盒20次

rabbitHyaluronicacid,HAELISAKit兔子透明質(zhì)酸(HA)試劑盒規(guī)格:96T/48T

TDGF1重組大鼠 Cripto / TDGF1 蛋白 (His 標簽) Protein

Cyclin D3(C-term 0.5mgCyclin D3(C-term) 周期素D3抗原

FABP6重組人 FABP6 / I-BABP 蛋白 Protein

ACVR1 Protein Human 重組人 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 蛋白 (His 標簽)

CD200R4 Protein Mouse 重組小鼠 CD200R4 / CD200 Receptor 4 / CD200RLa 蛋白 (His 標簽)

大鼠表皮角質(zhì)形成原代細胞

客戶收到細胞后,請按照以下方法進行操作。(該細胞傳代次數(shù)有限約 2 代,建議客戶收到細胞后盡快安排后續(xù)實驗)

1、取出細胞瓶,75%酒精消毒后拆下封口膜,放入 37℃,5%CO2 培養(yǎng)箱中靜置 6-8 小時,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

2、待細胞達到 80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。

3、細胞傳代:

1)吸出細胞瓶中的培養(yǎng)基,用 PBS 清洗細胞一次。

2)加入 0.125%消化液約 1mL 至培養(yǎng)瓶中,37℃消化 3min 左右;顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入培養(yǎng)液終止消化。

3)用吸管輕輕吹打混勻,按 1:2 或 1:3 等適當(dāng)?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至 5mL,放入 37℃ 5% CO2 細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4)待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察,每隔 2-3 天更換新鮮的培養(yǎng)基。



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