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背景资料：Retinitis pigmentosa 1 is a novel 2,156 amino acid oxy-regulated photoreceptor specific to retina. Originally named ORP1 (for 'oxy-regulated protein-1'), the expression of retinitis pigmentosa 1 has been found to be regulated by oxy levels in the retina. Mutation of the retinitis pigmentosa 1 e causes dominant retinitis pigmentosa which leads to deeration of retinal photoreceptor cells and symptoms such as night vision blindness and deficits in the midperipheral visual field. Retinitis pigmentosa 1 may assist in differentiation of photoreceptor cells and has been identified in the cilia of photoreceptors, possibly aiding in both cilial structure and protein transport between inner and outer segments of photoreceptors. Retinitis pigmentosa 1 contains two doublecortin domains and is encoded by a e which maps to human chromosome 8q11-q13.

产品分类：抗体 / 一抗

英文名称：RP1

中文名称 视网膜色素变性蛋白1抗体

英文别名 DCDC4A; ORP1; Oxy-regulated protein 1; Retinitis pigmentosa 1 protein; Retinitis pigmentosa RP1 protein; RP1; RP1_HUMAN.

交叉反应：Human, Mouse, Rat, Dog, Horse, Rabbit

标记： Unconjugated

抗体来源： Rabbit

抗体类型： Polyclonal
免疫原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human RP1/DCDC4A

蛋白细胞定位： 细胞浆

纯化方法： affinity purified by Protein A

亚型 IgG

性状： Liquid

浓度： 1mg/ml

储存液： 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存条件： Shipped at 4℃. Store at -20 °C for

抗体制备过程：
1.材料与试剂
a．提取的动物 Ig
b．弗氏佐剂和弗氏不佐剂
d．实验动物 兔
e．其它材料及试剂
2、选择实验活体。
3、进行动物免疫实验。
4、试取血样进行测试，查看免疫效果。
5、如果免疫成功，杀死实验活体，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。
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抗体的制备过程：
1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物：常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集：一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定：得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存：抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。
标记法：

实验步骤:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+"表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++"以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
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