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猪流行性腹泻病毒定量RT-PCR检测试剂盒

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更新时间:2023-03-14 10:34:02浏览次数:207

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 50T
应用领域 化工 主要用途 仅供科研实验
猪流行性腹泻病毒定量RT-PCR检测试剂盒公司正在销售的产品:小鼠转化生长因子β3(TGF-β3)PCR检测试剂盒 ,英文名: TGF-β3
小鼠儿茶酚胺(CA)ELISA检测试剂盒Mousecatecholamine,CAELISAKit 50T
人抗α-胞衬蛋白抗体(IgG)免疫试剂盒 Human ai-alpha-Fodrin aibody IgG
RabbitUrokinase-typ

详细介绍

实时荧光定量PCR
实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。因此,实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的:
1
Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时,刚刚进入真正的指数扩增期(对数期),此时微小误差尚未放大,因此Ct值的重现性,即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增,得到的Ct值是恒定的。
2
Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系,可利用标准曲线对未知样品进行定量测定,因此,实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确,重现性定量方法,已得到,广泛用于基因表达研究、转基因研究,药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。

4.png


操作流程
收集基因信息——>设计引物——>PCR ——>回收目的片段——>与载体连接,取得连接产物 ——> 用感受态细胞做转化 ——>接菌——>阳性克隆(酶切法或PCR)——>质粒抽提——>质粒测序——>测序结果分析——>克隆信息输入数据库——>质粒实物保存。

产品名称

分类

规格

猪流行性腹泻病毒定量RT-PCR检测试剂盒

PCR检测试剂盒

50T

下列相关产品:
小鼠血管内皮生长因子B(VEGFB)PCR检测试剂盒 ,英文名: VEGFB

兔子细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA检测试剂盒rabbitiercellularadhesionmolecule2,ICAM-2ELISAKit 50T

CD8分子(CD8)免疫试剂盒 Canine cluster of differeiation 8,CD8

英文名称HumanHeatShockProtein70ELISAKit人热休克蛋白70(HSP70)PCR检测试剂盒

蛋白电泳SYPRO橙色染

PCR实验方法步骤:
方法
1
:在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5 μl     dNTP mix
2mM
4 μl    
引物110pM
2 μl    
引物210pM
2 μl     Taq
酶 (2U/μl
1 μl     DNA
模板(50ng-1μg/μl
1 μl      
ddH2O 50 μl
PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2
:调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93
预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93 40s → 58 30s → 72 60s,循环30-35次,在727min。
3
:伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应,PCR产物放置于4
待电泳检测或-20长期保存。
4
PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μl进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。

定量PCR方法:
a、竞争法  产品仅用于科研实验
选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中,待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增(其中一个引物为荧光标记)。扩增后用内切酶消化PCR产物,竞争性模板的产物被酶解为两个片段,而待测模板不被酶切,可通过电泳或高效液相将两种产物分开,分别测定荧光强度,根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。
b
、内参照法
在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物,内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记,下游引物不标记。在模板扩增的同时,内标也被扩增。在PCR产物中,由于内标与靶模板的长度不同,二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来,分别测定其荧光强度,以内标为对照定量待检测模板。
c
、PCRELISA
利用di高辛等标记引物,扩增产物被固相板上特异的探针所结合,再加入抗di高辛酶标抗体-辣根过氧化物酶结合物,最终酶使底物显色。常规的PCRELISA法只是定性实验,若加入内标,作出标准曲线,也可实现定量检测目的。

操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4。
2.
设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3.
样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4.
除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37
水浴锅或恒温箱温育60min。
5.
弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6.
每孔加入底物A、B50μL,37
避光孵育15min
7.
每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

下列是公司正在销售的产品:
大鼠白细胞活化黏附因子(ALCAM)ELISA试剂盒 ,英文名: ALCAM ELISA Kit

Mouse beta naphthol (beta -naphthol) ELISA Kit 小鼠β萘酚(β-naphthol)ELISA试剂盒

ELISA 小鼠半乳糖凝集素-9(mouse Galectin-9) 48T/96T 进口分装

CLIAKitforirGH(HumanImmunoreactivegrowthhormone)ELISAKit人免疫反应性生长激素规格:48T/96T

通用型番茄斑萎病毒(TomatoSpottedWiltVirus;TSWV)试剂盒20

ELISAKitNAP-2/CXCL7大鼠中性粒细胞趋化蛋白2规格:48T/96T

小鼠型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)ELISA试剂盒 ,英文名: PLAUR/uPAR ELISA Kit

小鼠抗利尿激素/血管加压素/精加压素(ADH/VP/AVP)ELISA检测试剂盒Mouseaidiuretichormone/vasopressin/argininevasopressin,ADH/VP/AVPELISAKit 96T/48T

人法尼基二0酸法尼基转移酶1(FDFT1)免疫试剂盒 Human farnesyl-diphosphate farnesylansferase 1,FDFT1 ELISA Kit

Ratmacrophageinflammatoryprotein2,MIP-2ELISAKit大鼠巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA试剂盒规格:96T/48T

DEAE噬菌体DNA化树脂制备试剂盒1

Mouseosteoclastdiffereiationfactor,ODFELISA试剂盒小鼠破骨细胞分化因子(ODF)ELISA试剂盒规格:96T/48T
猪流行性腹泻病毒定量RT-PCR检测试剂盒Anti-Phospho-Tuberin/TSC2 (Tyr320) /FITC 荧光素标记0酸化马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml

p- Beta catenin(p-beta Catenin(phosphor-Y142)) 0酸化β-连环蛋白抗原Multi-class antibodies规格: 0.5mg

胆汁酸盐输出泵蛋白抗体 Anti-BSEP 0.1ml

SESN3 英文名称: Sestrin3抗体 0.2ml

EphA4 R 英文名称: 酪酸蛋白A4受体抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-HSP90 alpha (Thr5/7) 0酸化热休克蛋白90α抗体 规格 0.1ml

p- Beta catenin(p-beta Catenin(phosphor-Y142)) 0酸化β-连环蛋白抗原Multi-class antibodies规格: 0.5mg


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