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文氏巴尔通体PCR检测试剂盒

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更新时间:2023-03-03 14:37:51浏览次数:151

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 50T
应用领域 化工 主要用途 仅供科研实验
英文名称 Bartonella vinsoniiPCR 规格 50T
文氏巴尔通体PCR检测试剂盒公司正在销售的产品:马泰勒梨形虫PCR检测试剂盒
莱氏泰勒虫PCR检测试剂盒
突变泰勒虫PCR检测试剂盒
东方泰勒虫PCR检测试剂盒

详细介绍

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操作流程
收集基因信息——>设计引物——>PCR ——>回收目的片段——>与载体连接,取得连接产物 ——> 用感受态细胞做转化 ——>接菌——>阳性克隆(酶切法或PCR)——>质粒抽提——>质粒测序——>测序结果分析——>克隆信息输入数据库——>质粒实物保存。

5.png



产品名称

英文名称

规格

文氏巴尔通体PCR检测试剂盒

Bartonella vinsoniiPCR

50T

PCR实验方法步骤:
方法
1
:在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5 μl     dNTP mix
2mM
4 μl    
引物110pM
2 μl    
引物210pM
2 μl     Taq
酶 (2U/μl
1 μl     DNA
模板(50ng-1μg/μl
1 μl      
ddH2O 50 μl
PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2
:调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93
预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93 40s → 58 30s → 72 60s,循环30-35次,在727min。
3
:伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应,PCR产物放置于4
待电泳检测或-20长期保存。
4
PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μl进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。

实时荧光定量PCR
实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。因此,实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的:
1
Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时,刚刚进入真正的指数扩增期(对数期),此时微小误差尚未放大,因此Ct值的重现性,即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增,得到的Ct值是恒定的。
2
Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系,可利用标准曲线对未知样品进行定量测定,因此,实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确,重现性定量方法,已得到,广泛用于基因表达研究、转基因研究,药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
定量PCR方法:
a、竞争法
选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中,待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增(其中一个引物为荧光标记)。扩增后用内切酶消化PCR产物,竞争性模板的产物被酶解为两个片段,而待测模板不被酶切,可通过电泳或高效液相将两种产物分开,分别测定荧光强度,根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。
b
、内参照法
在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物,内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记,下游引物不标记。在模板扩增的同时,内标也被扩增。在PCR产物中,由于内标与靶模板的长度不同,二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来,分别测定其荧光强度,以内标为对照定量待检测模板。
c
、PCRELISA
利用di高辛等标记引物,扩增产物被固相板上特异的探针所结合,再加入抗di高辛酶标抗体-辣根过氧化物酶结合物,最终酶使底物显色。常规的PCRELISA法只是定性实验,若加入内标,作出标准曲线,也可实现定量检测目的。

操作流程:
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4。
2.
设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3.
样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4.
除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37
水浴锅或恒温箱温育60min。
5.
弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6.
每孔加入底物AB50μL,37
避光孵育15min产品仅用于科研实验
7.
每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

下列是公司正在销售的产品:
4,4'-Bis(2-benzoxazolyl)stilbene  1533-45-5  中文名:4,4'-(2-苯并恶唑基)  分子式:C28H18N2O2  度:98.0%      小鼠肌肉生成抑制素(mouse Myostatin)   作用:   ELISA   规格:   48T/96T   进口分装  

4-(Phenylthio)benzyl alcohol  6317-56-2  中文名:  分子式:C13H12OS  度:98.0%  关键词:    小鼠巨嗜细胞炎性蛋白-1(mouse MIP-1)   作用:   ELISA   规格:   48T/96T   进口分装

4-(N-Methyl)-aminoantipyrine  519-98-2  中文名:  分子式:C12H15N3O  度:95.0%  关键词:    小鼠巨嗜细胞炎性蛋白-2(mouse MIP-2)   作用:   ELISA   规格:   48T/96T   进口分装

4-(4-Fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[(N-methyl-N-methylsulfonyl)amino]pyrimidinyl-5-yl-formyl  147118-37-4  中文名:  分子式:C16H18FN3O3S  度:98.0%  关键词:    小鼠巨嗜细胞炎性蛋白-3a(mouse MIP-3a)   作用:   ELISA   规格:   48T/96T   进口分装

4-(4-Aminophenyl)morpholin-3-one  438056-69-0  中文名:  分子式:C10H12N2O2  度:98.0%  关键词:    小鼠巨嗜细胞炎性蛋白-3β(mouse MIP-3β)   作用:   ELISA   规格:   48T/96T   进口分装

1019-45-0  5-methoxy DMT (exempt preparation)  1mg  Fructus tribuli蒺藜染料法PCR鉴定试剂盒 

101973-77-7  Esonarimod (KE-298)  100mg  Radix scutellariae黄芩染料法PCR鉴定试剂盒 

101973-77-7  Esonarimod (KE-298)  10mg  Radix astragali黄芪染料法PCR鉴定试剂盒 

101973-77-7  Esonarimod (KE-298)  10mM*1mLinDMSO  Fructus cannabis火麻仁染料法PCR鉴定试剂盒 

101973-77-7  Esonarimod (KE-298)  1mg  Fructus cannabis火麻仁染料法PCR鉴定试剂盒
文氏巴尔通体PCR检测试剂盒26400-33-9  FA-Gly-Leu-NH2  250mg  Radix aconiti preparata制川乌探针法PCR鉴定试剂盒 

26400-33-9  FA-Gly-Leu-NH2  1g  Radic aconiti kusnezoffii preparata制草乌探针法PCR鉴定试剂盒 

26400-34-0  FA-Gly-Phe-NH2  250mg  Radic aconiti kusnezoffii preparata制草乌探针法PCR鉴定试剂盒 

26400-34-0  FA-Gly-Phe-NH2  1g  Bulbus fritillariae thunbergii浙贝母探针法PCR鉴定试剂盒 

113611-68-0  H-Thr-Asn-Arg-Asn-Phe-Leu-Arg-Phe-NH2  5mg  Bulbus fritillariae thunbergii浙贝母探针法PCR鉴定试剂盒

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