詳細介紹
本公司所有產(chǎn)品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!
產(chǎn)品名稱:豬前脂肪原代細胞
英文名稱:Porcine Preadipocyte Cells
規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號:GOY-01X0693
分類:豬原代細胞
生長特性:貼壁
細胞形態(tài):梭形、多角形
培養(yǎng)基 | 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
生長特性 | 貼壁 |
細胞形態(tài) | 梭形、多角形 |
傳代特性 | 可傳3代左右 |
消化液 | 0.25% |
培養(yǎng)條件 | 氣相:空氣,95%;CO2,5% |
豬前脂肪細胞分離自脂肪組織;脂肪組織主要由大量群集的脂肪細胞構成,聚集成團的脂肪細胞由薄層疏松結締組織分隔成小葉;貯存的脂肪,在需要時可迅速分解成甘油和脂肪酸,經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內皮功能、纖溶活動及炎癥反應,參與多種重要病理生理過程;脂肪組織已由過去單純作為能量儲存的器官而成為一個極其重要的內分泌系統(tǒng)。脂肪組織在體內含有兩種主要的細胞:一種是在胞漿內積聚脂滴的成熟脂肪細胞;另一種是雖未在胞漿內積聚脂滴但有這種潛能的前脂肪細胞。前脂肪細胞呈梭形,有分裂和增殖的能力;成熟的脂肪細胞呈圓形,已經(jīng)失去了分裂及增殖的能力。由于前脂肪細胞是一類具有增殖和向脂肪細胞分化能力的特異化前體細胞,與肥胖有著非常密切的關系。前脂肪細胞是一種類成纖維細胞,在演變的過程中不斷吸收脂質,終成為成熟的脂肪細胞。前脂肪細胞對外界機械損傷的抵抗力較強,可望成為軟組織缺損的有益填充物。
方法簡介:
公司實驗室分離的豬前脂肪細胞采用膠原酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:
公司實驗室分離的豬前脂肪細胞經(jīng)油紅O染色檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
1、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
準備DMEM高糖,10% 優(yōu)質胎牛血清。
1)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
2)凍存液:90%培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
2、細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。
大鼠結腸平滑肌細胞 MGC80-3(人胃癌細胞) MAPK1 Others Mouse 小鼠 ERK2 / MAPK1 / MAPK2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 IP6K1 Others Human 人 IHPK1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 人原代輸卵管上皮細胞 羊原代卵巢顆粒細胞
PAP2c (Phosphatidic acid phosphatase 2c 0.5mgPAP2c (Phosphatidic acid phosphatase 2c) 0脂酸0酸酶2C(抗原)
CD81 Protein Human 重組人 CD81 / TAPA-1 蛋白
HA重組甲型流感 H6N8 (A/mallard/Ohio/217/1998) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein
APP Protein Human 重組人 APP / Protease nexin-II 蛋白 (Fc 標簽)
METTL1重組人 METTL1 蛋白 Protein
大鼠兒茶酚胺(CA)試劑盒 ,英文名: CA ELISA Kit
Ip Nixonn Ron (Prednisolone) ELISA Kit 豬龍(Prednisolone)試劑盒
魚特定基因序列(Fish)核酸試劑盒 48T
CLIAKitforLZM(HumanLysozyme)ELISAKit人
體液總膽汁酸酶循環(huán)比色法定量試劑盒20次
ELISAKitNADPH雞腺嘌呤二核苷酸0酸
小鼠載脂蛋白E(Apo-E)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠網(wǎng)膜素(omein)ELISAKit ELISA. 96T/48T
兔子組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠孤腓肽(OFQ/N)ELISAKit ELISA. 96T/48T
豬前脂肪原代細胞小鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human granzyme A (Gzms-A) ELISA Kit 人顆粒酶A(Gzms-A)試劑盒
Humaelaxin,RLNELISAKit 人松弛肽/松弛素(RLN)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitfor6-OHDA(Human6-hydroxydopamine)ELISAKit人6-羥多巴胺
銀染法組織端粒酶活性AP電泳分析試劑盒10次
MouseMelatonin,MTELISAKit小鼠褪黑素(MT)試劑盒規(guī)格:96T/48T
CD14重組人 CD14 蛋白 (Fc 標簽) Protein
醌NADH脫氫酶1(NQO1)重組蛋白 Recombinant NADH Dehydrogenase, Quinone 1 (NQO1)
CNKSR3重組人 MAGI1 / CNKSR3 蛋白 (GST 標簽) Protein
CEACAM8 Protein Human 重組人 CEACAM8 / CD66b 蛋白
NP Protein H1N1 重組甲型流感 H1N1 (A/California/07/2009) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP)
1、收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
3、用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結果顯示細胞無活力,請拍下照片及時和我們聯(lián)系,信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
4、請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內多余的培養(yǎng)基可收集備用,細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細胞逐漸適應培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的培養(yǎng)基。
5、建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術部溝通交流。
6、該細胞只能用于科研,不得用于臨床應用。