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    上海谷研實業(yè)有限公司>>ELISA Kit>>進口ELISA Kit>>48T/96TN-TSH新生兒促甲狀腺素ELISA Kit

    N-TSH新生兒促甲狀腺素ELISA Kit

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    • N-TSH新生兒促甲狀腺素ELISA Kit

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    參考價 面議
    具體成交價以合同協(xié)議為準
    • 型號 48T/96T
    • 品牌 其他品牌
    • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
    • 所在地 上海市

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    更新時間:2021-04-09 10:33:59瀏覽次數(shù):269

    聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

    產(chǎn)品簡介

    CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
    分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
    供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T/96T
    貨號 GOY-E99480 應用領域 化工
    主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
    N-TSH新生兒促甲狀腺素ELISA Kit不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

    詳細介紹

    實驗流程:
    1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備;
    2. 加樣(標準品及樣本)100µL,37°C孵育1小時;
    3. 吸棄,加檢測溶液A100µL,37°C孵育1小時;
    4. 洗板3次;
    5. 加檢測溶液B100µL,37°C孵育30分鐘;
    6. 洗板5次;
    7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分鐘;
    8. 加終止液50µL,立即450nm讀數(shù)。

    ELISA Kit檢測試劑盒優(yōu)點多,更加方便我們的科研學者進行科學實驗,是科研實驗的好伙伴。

    產(chǎn)品名稱

    英文名稱

    貨號

    N-TSH新生兒促甲狀腺素ELISA Kit

    N-TSH ELISA Kit

    GOY-E99480

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    樣本實驗前準備:
    ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

    1)血清
    室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
    2)血漿:
    應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
    3)尿液:
    用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
    4)細胞培養(yǎng)上清:
    檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。
    5)培養(yǎng)細胞
    檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
    6)組織標本
    切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
    注意事項:
    1.加樣:
    ①實驗樣本過多時,可分批次操作,以減少實驗時間延長造成的誤差;
    ②加酶試劑后,用吸水紙吸干孔外試劑;
    ③作定量試驗時,使用加樣器加注試劑,并經(jīng)常校正其準確性,此外,要做到一份樣本一個移液頭,防止交叉污染。
    2.溫育:
    ①如有兩種溫度,盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件;
    ②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察;
    ③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”,因此盡量采用水??;
    3.洗板:
    ①手工洗板時,拍板時要垂直,避免交叉污染,用力不能過猛,防止抗原抗體復合物脫離;
    ②洗板機洗板時應經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢,若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出;
    ③為了洗滌效果好,實驗室可采用機器與人工洗滌相結(jié)合的方法,在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次,或適當增加洗板的次數(shù);
    4.顯色:
    ELISA試劑盒中,如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物,則提供的底物為A和B兩瓶應用液;如以鄰苯二胺(OPD)為底物,則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑,要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光,但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
    5.判定:
    讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成,定性測定用肉眼判讀試驗結(jié)果時,反應板應水平距離白色背景10-15 cm;定量測定時用酶標儀讀取結(jié)果,酶標儀不應置于陽光或強光照射下,需先預熱15-30 min再進行測試。

    兔促卵泡素(FSH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

    兔細胞外基質(zhì)磷酸糖蛋白(MEPE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

    兔神經(jīng)生長因子(NGF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  

    兔游離甲狀腺素(fT4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

    α干擾素 (IFN-α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

    兔甘露糖苷酶α1A類成員1(MAN1A1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

    兔核糖核酸酶H(RNASEH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

    兔骨堿性磷酸酶(BALP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

    兔前列腺素E合成酶微粒體(PTGES)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

    兔松弛素/胰島素樣肽受體1(RXFP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

    兔核糖體蛋白L26(RPL26)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

    B淋巴細胞激活抗原B7-2(LAB7-2/CD86)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

    兔血管內(nèi)皮生長因子受體2(VEGFR-2/KDR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

    兔轉(zhuǎn)錄激活因子-5(ATF-5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

    N-TSH新生兒促甲狀腺素ELISA Kit8-姜辣醇 CAS 23513-08-8 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/vial 訂購|咨詢

    白樺脂醇 CAS 473-98-3 規(guī)格: HPLC≥96%,20mg/vial 訂購|咨詢

    獐牙菜苷 CAS 14215-86-2 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg/vial 訂購|咨詢

    木香烴內(nèi)酯 CAS 553-21-9 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/vial 訂購|咨詢

    澤瀉對照藥材 CAS  規(guī)格: 1g 訂購|咨詢

    榿木 CAS 33457-62-4 規(guī)格: 20mg 訂購|咨詢

    蟾它靈 CAS 471-95-4 規(guī)格: 10mg 訂購|咨詢

    番瀉苷B CAS 128-57-4 規(guī)格: 20mg 訂購|咨詢

    2”-O-沒食子酰基金絲桃苷 CAS 53209-27-1 規(guī)格: 20mg 訂購|咨詢

    去甲烏藥堿 CAS 5843-65-2 規(guī)格: 20mg 訂購|咨詢

    氫加蘭他敏 CAS 19453 規(guī)格: 20mg 訂購|咨詢

    B-蒎烯(95%) CAS  規(guī)格: 20mg 訂購|咨詢

    穗花杉雙黃 CAS 1617-53-4 規(guī)格: 20mg 訂購|咨詢

    人參皂苷Rh3 CAS 105558-26-7 規(guī)格: 20mg 訂購|咨詢

    使用方法:
    測定法的靈敏度來自作為報告的酶。*,酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
    1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
     12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
     6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
     3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
     1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
    2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|
    3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
    4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
    5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
    6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
    7. 溫育:操作同3。
    8. 洗滌:操作同5。
    9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
    10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
    11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

     

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