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上海谷研实业有限公司>>ELISA Kit>>进口ELISA Kit>>48T/96TPEB1空肠弯曲菌黏附蛋白ELISA Kit

PEB1空肠弯曲菌黏附蛋白ELISA Kit

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具体成交价以合同协议为准
  • 型号 48T/96T
  • 品牌 其他品牌
  • 厂商性质 经销商
  • 所在地 上海市

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更新时间:2021-04-14 17:07:10浏览次数:297

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

CAS 详见说明书 纯度 详见说明书
分子量 详见说明书 分子式 详见说明书
供货周期 现货 规格 48T/96T
货号 GOY-E99776 应用领域 化工
主要用途 公司产品仅用于科研    
PEB1空肠弯曲菌黏附蛋白ELISA Kit不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

详细介绍

实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50µL,立即450nm读数。

ELISA Kit检测试剂盒优点多,更加方便我们的科研学者进行科学实验,是科研实验的好伙伴。

产品名称

英文名称

货号

PEB1空肠弯曲菌黏附蛋白ELISA Kit

CampylobacterJejuniPEB1 ELISA Kit

GOY-E99776


样本实验前准备:
ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。

1)血清
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
2)血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
3)尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4)细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
5)培养细胞
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
6)组织标本
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
注意事项:
1.加样:
①实验样本过多时,可分批次操作,以减少实验时间延长造成的误差;
②加酶试剂后,用吸水纸吸干孔外试剂;
③作定量试验时,使用加样器加注试剂,并经常校正其准确性,此外,要做到一份样本一个移液头,防止交叉污染。
2.温育:
①如有两种温度,尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件;
②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察;
③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”,因此尽量采用水?。?/span>
3.洗板:
①手工洗板时,拍板时要垂直,避免交叉污染,用力不能过猛,防止抗原抗体复合物脱离;
②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅,若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出;
③为了洗涤效果好,实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法,在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次,或适当增加洗板的次数;
4.显色:
ELISA试剂盒中,如以四甲基联苯胺(TMB)为底物,则提供的底物为A和B两瓶应用液;如以邻苯二胺(OPD)为底物,则试剂盒提供邻苯二胺片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以邻苯二胺(OPD)为底物的试剂,要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基联苯胺(TMB)为底物的试剂则不需避光,但A、B液应尽量避免接触金属器械。
5.判定:
读取结果要在15-30 min内完成,定性测定用肉眼判读试验结果时,反应板应水平距离白色背景10-15 cm;定量测定时用酶标仪读取结果,酶标仪不应置于阳光或强光照射下,需先预热15-30 min再进行测试。

绵羊微管相关蛋白2(MAP-2)酶联免疫吸附测定试剂盒

绵羊凝血因子Ⅻ(F12)酶联免疫吸附测定试剂盒  

绵羊α1抗胰蛋白酶(α1-AT)酶联免疫吸附测定试剂盒

绵羊细胞色素P450家族成员1B1(CYP1B1)酶联免疫吸附测定试剂盒

绵羊血管内皮钙黏蛋白(VE-Cadherin)酶联免疫吸附测定试剂盒

绵羊多聚免疫球蛋白受体(PIGR/SC)酶联免疫吸附测定试剂盒

绵羊甲酰肽受体2(FPR2)酶联免疫吸附测定试剂盒

绵羊周期素依赖性激酶7(CDK7)酶联免疫吸附测定试剂盒

绵羊血红蛋白μ (HBμ)酶联免疫吸附测定试剂盒

绵羊弹性蛋白酶4(ELA4)酶联免疫吸附测定试剂盒  

绵羊尿苷二磷酸葡萄糖神经酰胺葡萄糖基转移酶(UGCG)酶联免疫吸附测定试剂盒

绵羊肝配蛋白A受体1 (EPHA1)酶联免疫吸附测定试剂盒

绵羊端粒酶逆转录酶(TERT)酶联免疫吸附测定试剂盒

绵羊可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)酶联免疫吸附测定试剂盒

PEB1空肠弯曲菌黏附蛋白ELISA KitFAM156A/TMEM2  跨膜蛋白29抗体 规格: 0.2mlRabbit Anti-mouse IgG  兔抗小鼠IgG 规格: 1mg

PRSS10/TMPRSS2  丝氨酸蛋白酶10抗体 规格: 0.2mlPHKA1  磷酸激酶α1抗体 规格: 0.2ml

Cytoglobin  细胞球蛋白抗体 规格: 0.1mlRALA+RALB  Ras样蛋白A+B抗体 规格: 0.2ml

GRK2/BARK1/ADRBK1  G蛋白偶合受体激酶2抗体 规格: 0.1mlE3 ubiquitin ligase/RNF218  E3泛素连接酶抗体 规格: 0.2ml

CLDND1  膜蛋白CLDND1抗体 规格: 0.1mlCYP11B2  醛固酮合成酶CYP11B2抗体 规格: 0.2ml

Cytokeratin 5/CK5  细胞角蛋白5抗体 0.1mlFLAP/5-lipoxygenase activating protein  5脂氧合酶激活蛋白抗体 规格: 0.2ml

Integrin alpha 2/CD49b  整合素α2抗体 规格: 0.1mlPhospho-INPPL1(Ser576)  肌醇聚磷酸盐磷酸酶样蛋白1抗体 规格: 0.1ml

Mouse Anti-human IgG/Cy7  Cy7标记的小鼠抗人IgG 规格: 0.1mlGNMT  甘氨酸-N-甲基转移酶 规格: 0.2ml

SPHK2  鞘氨醇激酶2抗体 规格: 0.2mlRASD2/Tumor endothelial marker 2  瘤管内皮标记蛋白2抗体 规格: 0.2ml

phospho-TNIK(Ser769)   磷酸化TRAF2和NCK激酶相互作用蛋白抗体 规格: 0.1mlCellulase  纤维素酶 1ml

IBRDC2/RNF144B  E3泛素蛋白连接酶144B抗体(环指蛋白144B) 规格: 0.2mlCD158  NK细胞抑制性受体2DL4抗体 规格: 0.2ml

ITLN1  内皮细胞凝集素HL1抗体 规格: 0.1mlGoat Anti-rat IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647标记的羊抗大鼠IgG 规格: 0.1ml

Phospho-Mst2(Thr180)  磷酸化蛋白激酶MST2抗体 规格: 0.1mlRabbit Anti-Bov IgG  兔抗牛IgG  规格: 1mg

SERCA1 ATPase  肌浆/内质网钙ATP酶1抗体 规格: 0.2mlPLAUR/CD87  尿激酶型纤溶酶原激活因子受体抗体 规格: 0.1ml

使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。*,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

 

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