详细介绍
产品属性:
英文名称:
产品规格:3×50ml
发货周期:1~3天
公司产品仅用于科研
商品介绍:
用途: 抗酸菌染色,特别适用于麻风杆菌染色 注意事项: 抗酸菌(麻风杆菌,结核杆菌)染色呈红色,胞核呈蓝色 储存条件:室温,避光,6个月 |
细胞生物学研究有以下几个方面:
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括:
①细胞核、染色体以及基因表达的研究;
②生物膜与细胞器的研究;
③细胞骨架体系的研究;
④细胞增殖及其调控;
⑤细胞分化及其调控;
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡);
⑦细胞的起源与进化;
⑧细胞工程.
实验报告:
一、分离与培养:
1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将1mm3左右大小;
2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织*被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;
二、免疫荧光鉴定:
1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
南节杆菌蛋白激BHuman MAGT1 ELISA Kit小鼠粘蛋白/粘液1(MUC1)免疫试剂盒
Janibacter melonis 蛋白激BHuman MAGOH ELISA Kit小鼠再生基因蛋白1a(REG-1a)免疫试剂盒
苏云金芽孢杆菌血管生成样蛋白2抗体Human MAGEA8 ELISA Kit小鼠载脂蛋白H(Apo-H)免疫试剂盒
海摩替亚氏菌血管生成3/血管生成4抗体Human MAGEB1 ELISA Kit小鼠载脂蛋白E(Apo-E)免疫试剂盒
地下新鞘菌膜粘连蛋白 I抗体Human MAGEB18 ELISA Kit小鼠载脂蛋白B48(apo-B48)免疫试剂盒
Wautersiella膜粘连蛋白 Ⅱ抗体Human MAGEB4 ELISA Kit小鼠载脂蛋白B100(Apo-B100)免疫试剂盒
普雷恩毛霉活化转录因子1抗体Human LZTS2 ELISA Kit小鼠载脂蛋白B(APOB)免疫试剂盒
干草鞘单胞菌水通道蛋白4抗体Human LZTS2 ELISA Kit小鼠载脂蛋白A5(apo-A5)免疫试剂盒
屎肠球菌活化复制因子2抗体Human MAB21L2 ELISA Kit小鼠载脂蛋白A1(Apo-A1)免疫试剂盒
黄孢原毛平革菌腺苷单磷活化蛋白激β1抗体Human MAGEB4 ELISA Kit小鼠孕激/孕(PROG)免疫试剂盒
耐辐射奇球菌糖尿病相关肽/胰岛淀粉样肽抗体Human LY96 ELISA Kit小鼠钥孔虫戚血蓝蛋白(KLH)IgM抗体免疫试剂盒
仁果褐腐串珠霉血管紧张Ⅱ抗体Human LY6K ELISA Kit小鼠钥孔虫戚血蓝蛋白(KLH)IgG抗体免疫试剂盒
多产色链霉菌血管紧张Ⅱ受体1抗体Human LYAR ELISA Kit小鼠诱导型一氧化氮合成(iNOS)免疫试剂盒
中慢生华癸根瘤菌血管生成-1抗体Human LYG1 ELISA Kit小鼠游离脂肪(FFA)免疫试剂盒
枯草芽孢杆菌膜粘连蛋白5抗体Human LYN ELISA Kit小鼠游离甲状腺(FT4)免疫试剂盒
青色链霉菌重组膜粘连蛋白5抗体Human LYPLA1 ELISA Kit小鼠游离睾(F-TESTO)免疫试剂盒
根瘤菌Rhizobium│sp. 质量规格:>98%,USP臂板蛋白4C试剂盒乙酰蝙蝠葛苏林碱
匍枝根霉(黑根霉)Rhizopus│stolonifer 质量规格:>97%,分子生物学级臂板蛋白3F试剂盒一叶萩碱
小单孢菌属Micromonospora│sp. 质量规格:>99%,分子生物学级臂板蛋白3A试剂盒芸苔内酯
麻风杆菌染色液(改良Wade-Fite法)枯草芽孢杆 2,6-二甲氧基苯甲可溶性淀粉前体蛋白αElisa
死亡谷芽孢杆 BOC-甘氨酸-N-羟基琥柏酰亚酯水蛭Elisa
异常威克汉姆酵母 3-基苯基成纤维生长因子受体4Elisa
玉蜀黍赤霉(麦类赤霉病) 6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉丁酰酯Elisa
裂褶 1-溴-2-萘甲含EGF样??檎车鞍籽芴?Elisa
大孢长根菇 N-叔丁基苄肿瘤病Elisa
苛求芽胞杆 3-氨基-4-甲氧基吡啶色P450还原Elisa
解葡聚糖微杆 5-(2-呋喃基)异恶唑-3-羧酸乙酯神经肽PElisa
红褐肉座 N,N-二乙基十二半胱氨酰白三烯Elisa
苹果黑腐皮壳 2-氨基-5-苯基吡啶泪腺富脯氨酸蛋白Elisa
绿色木霉 2--5-氟甲苯肺炎衣原体IgM抗体Elisa
黄絮鳞鹅膏 4-甲基烟酸甲酯白介17CElisa
茄劳尔氏 3,5-二溴-4-羟基肺炎衣原体IgG抗体Elisa
无花果曲霉变种 (R)-(+)-α-异酸酯硫磺SElisa
土生类诺卡氏 2,3-二苯基酸膜外核苷酸焦磷酸;磷酸二酯家族成员2Elisa
操作规程
1、在96孔板加入细胞100μL/孔,通常细胞增殖实验每孔加入100微升2000个细胞,细胞毒性实验每孔加入100微升5000~10000个细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等决定)。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.
2、.加入适当浓度的0~10μL 受试化合物。
3、将96孔板在37℃,含5% CO2空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。
4、将5×MTT 用稀释液稀释成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小时,使MTT 还原为甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板摇床摇匀。
7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度(如无570nm 滤光片,可以使用560-600nm 的滤光片)。
8、结果分析
a、细胞的存活率:将各测试孔的OD 值减去本底OD 值(*培养基加MTT,无细胞)或空白药物孔OD 值(*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT,无细胞),各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示,T 为加药细胞的OD 值,C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =(加药细胞OD/对照细胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)