XOR抑制剂（Topiroxostat）公司*的产品：Anti-DVL1 /FITC 荧光素标记蓬乱蛋白1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-Phospho-MEF2A (Ser408) /FITC 荧光素标记磷酸化肌细胞增强因子2抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh C

产品属性：

中文名称：XOR抑制剂（Topiroxostat）

英文名称：Topiroxostat

产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg

发货周期：1～3天
公司产品仅用于科研

商品介绍：

细胞生物学研究有以下几个方面：

细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：

①细胞核、染色体以及基因表达的研究；

②生物膜与细胞器的研究；

③细胞骨架体系的研究；

④细胞增殖及其调控；

⑤细胞分化及其调控；

⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；

⑦细胞的起源与进化；

⑧细胞工程.

实验报告：

一、分离与培养：

1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将1mm3左右大??；

2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；

3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；

5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；

二、免疫荧光鉴定：

1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；

2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；

5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；

6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

慢生根瘤菌胰岛样生长因子结合蛋白样1抗体Human PTBP2 ELISA Kit抑瘤M(OSM)ELISA Kit

嗜松青霉免疫球蛋白D重链保守区抗体Human PSTPIP1 ELISA Kit异质性胞核核糖核蛋白R(hnRNP R)ELISA Kit

胶孢IV型己糖激抗体Human PTBP1 ELISA Kit异质性胞核核糖核蛋白P2(hnRNP P2)ELISA Kit

大肠埃希氏菌宿主免疫球蛋白lambda样肽1抗体Human PTCD3 ELISA Kit异质性胞核核糖核蛋白M(hnRNP M)ELISA Kit

美澳型核果褐腐病菌NF-kappa-B抑制子beta抗体Human PTCH1 ELISA Kit异质性胞核核糖核蛋白L(hnRNP L)ELISA Kit

灰略红链霉菌NF-kappa-B抑制子epsilon抗体Human PTCH2 ELISA Kit异质性胞核核糖核蛋白K(hnRNP K)ELISA Kit

棱柱散尾菌中华变型丝/苏蛋白激ICK抗体Human PTAFR ELISA Kit异质性胞核核糖核蛋白I(hnRNP I/PTB)ELISA Kit

日内瓦毛霉纤毛内转运同源蛋白172抗体Human PTBP1 ELISA Kit异质性胞核核糖核蛋白H(hnRNP H)ELISA Kit

朱红栓菌丝/苏蛋白激ICK抗体Human PTBP2 ELISA Kit异质性胞核核糖核蛋白G(hnRNP G)ELISA Kit

慢生根瘤菌肽酰tRNA水解ICT1抗体Human PTCD3 ELISA Kit异质性胞核核糖核蛋白E(hnRNP E)ELISA Kit

解脂亚罗酵母alpha干扰诱导蛋白27抗体Human PTCH1 ELISA Kit异质性胞核核糖核蛋白D(hnRNP D)ELISA Kit

弗氏柠檬杆菌纤毛内转运同源蛋白81抗体Human PTCH2 ELISA Kit异质性胞核核糖核蛋白C(hnRNP C)ELISA Kit

鸭疫里氏杆菌Gamma干扰诱导蛋白16抗体Human PSME4 ELISA Kit异质性胞核核糖核蛋白A3(hnRNP A3)ELISA Kit

焦曲霉异柠檬脱氢3 beta亚基抗体Human PSME3 ELISA Kit异质性胞核核糖核蛋白A2/B1(hnRNP A2/B1)ELISA Kit

贻贝弧菌干扰诱导的三角形四肽重复蛋白1抗体Human PSMF1 ELISA Kit异质性胞核核糖核蛋白A1(hnRNP A1)ELISA Kit

苏云金芽孢杆菌异柠檬脱氢gamma亚基抗体Human PSMG2 ELISA Kit异质性胞核核糖核蛋白A0(hnRNP A0)ELISA Kit

: B687资源名称: 荧光假单胞菌 质量规格：>98.0%(HPLC)白花前胡

: T.6757F3资源名称: 伤寒沙门氏菌 质量规格：>95.0%(HPLC)(R型)人参皂苷Rh2

酵母菌Saccharomyces│sp. 质量规格：用于高效液相色谱标记仙茅苷
XOR抑制剂（Topiroxostat）CD45  CD45单克隆抗体特布他林半硫盐 分析标准品

CD46/MCP  膜辅蛋白抗体氧化钛(IV) 99%，325 目，粉末

CD46/MCP  膜辅蛋白抗体氧化钛(IV)，锐钛矿 99.9% metals basis，粉末

CD45RO  CD45RO抗2,3,4,6-四酚 分析标准品

CD48/SLAMF2  CD48抗体叔丁亚磺酰 97%

CD58/LFA-3  淋巴功能相关抗原-3抗体二烯四二酯 包含~0.006% 对苯二酚 稳定剂, 90%

Integrin alpha 2/CD49b  整合α2抗体硫链丝菌肽 90%

CD5  CD5抗体三苯硅炔 98% 

操作规程

1、在96孔板加入细胞100μL/孔，通常细胞增殖实验每孔加入100微升2000个细胞，细胞毒性实验每孔加入100微升5000～10000个细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等决定）。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.

2、.加入适当浓度的0～10μL 受试化合物。

3、将96孔板在37℃，含5% CO2空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。

4、将5×MTT 用稀释液稀释成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小时，使MTT 还原为甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板摇床摇匀。

7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度（如无570nm 滤光片，可以使用560-600nm 的滤光片）。

8、结果分析

a、细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（*培养基加MTT，无细胞）或空白药物孔OD 值（*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT，无细胞），各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)