客户只需提供样品和待检测基因名称即可。由我们提取RNA，设计并合成引物，完成荧光定量PCR实验以及后续数据分析，提供实验报告给您。
产品名称：柯萨奇病毒B6核酸检测试剂盒
规格：50T
货号：GOY-M6180
分类：核酸检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。

储存条件：
仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板?？芍苯佑昧俅脖瓯救缪骸⑻迩灰?、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。

Donkey Anti-human IgG  驴抗人IgG 规格: 1mg*

IL-17RD  白介素17受体D抗体 规格: 0.1ml*

phospho-AKT/PKB(Ser473)  磷酸化蛋白激酶B抗体 规格: 0.1ml*

MTCP1  成熟T淋巴细胞增蛋白1抗体 规格: 0.2ml*

Rabbit Anti-Goat IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647标记的兔抗羊IgG 规格: 0.1ml*

Caspase-13/4  半胱胺酸蛋白酶蛋白-13抗体 规格: 0.2ml*

APG5L/ATG5  自噬蛋白5/细胞凋亡的特异性蛋白抗体 规格: 0.1ml*

phospho-Tau protein(Thr212)  磷酸化微管相关蛋白抗体 规格: 0.1ml*

Rabbit Anti-rat IgM  兔抗大鼠IgM 规格: 1mg*

FRG2B  FRG2B蛋白抗体 规格: 0.2ml*

OST-beta  有机溶质转运蛋白OSTβ抗体 0.2ml*

Collagen II/Chondrocalcin  Ⅱ型胶原α1蛋白/软骨钙素抗体 规格: 0.1ml*

PCDH17  原钙粘附蛋白17抗体 规格: 0.2ml*

IM11/RNF92  环指蛋白92抗体 规格: 0.2ml*

Mitochondrial ribosomal protein L11  线粒体核糖体蛋白L11抗体 规格: 0.2ml*

柯萨奇病毒B6核酸检测试剂盒Pulchinenoside A 白头翁皂苷A129724-84-120mg

Isoimperatorin 异欧前胡素482-45-120mg

Cochinchinenin 血竭素400603-95-420mg

Thymidine β-胸苷-2’-脱氧胸苷50-89-520mg

Apigenin 芹菜素520-36-520mg

vitamin B2 维生素B283-88-520mg

无粉乳胶手套大号盒

3MM滤纸 厚度0.34mm27cm×1m张

3-Isobutyl-1-Methylxanthine 3-异丁基-1-甲 IBMX50mg瓶

NKA-2大孔吸附树脂500g瓶

PBS干粉(pH7.2-7.4 0.01M)2L包

结晶紫染色液(2.5%)500ml瓶

Cefepime 头孢吡肟100mg瓶

Uricase 尿酸酶500U瓶

MS培养基（不含琼脂和蔗糖）250g瓶

操作流程：
1. 整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2. 为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。
4. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6. 为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。