详细介绍
ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有:
①标本因素;
②试剂因素;
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作,必能得出准确的实验结果,可提供免费技术咨询服务!
产品名称 | 英文名称 | 货号 |
PGF前列腺素FELISA Kit | PG-F ELISA Kit | GOY-E99285 |
检测目的:用于检测血浆,血清及相关液体等样本。例如灌洗液、脑脊液、血清、血浆、尿液、胸腹水、细胞培养上清、组织匀浆等标本.
检测种属:大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、等动植物。
具有如下优点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、性价比非常好,节省实验经费。?
性能:
1) 准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。
2) 灵敏度:检测浓度小于1.0 pg/ml。
3)特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4) 重复性:板内、板间变异系数均小于15%。
5) 贮藏:2-8℃,避光防潮保存。
6) 有效期:6个月
注意事项:
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
2.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
3.请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔di一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请乘以总稀释倍数(×n×5)。
4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
5.底物请避光保存。
6.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
7.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
8.本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
猴抗心磷脂抗体IgG(ACA-IgG)酶联免疫吸附测定试剂盒
猴α2纤溶酶抑制因子(α2-PI)酶联免疫吸附测定试剂盒
猴肝配蛋白A受体1 (EPHA1)酶联免疫吸附测定试剂盒
猴抗氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)酶联免疫吸附测定试剂盒
猴脂联素(ADP/Acrp30)酶联免疫吸附测定试剂盒
猴生长激素诱导跨膜蛋白(GHITM)酶联免疫吸附测定试剂盒
猴胱天蛋白酶11(CASP11)酶联免疫吸附测定试剂盒
猴细胞周期素D3(CCND3)酶联免疫吸附测定试剂盒
猴碱性鞘磷脂磷酸二酯酶(Alk-Smase)酶联免疫吸附测定试剂盒
猴纤维蛋白原α(FGα)酶联免疫吸附测定试剂盒
猴低密度脂蛋白(LDL)酶联免疫吸附测定试剂盒
猴16α羟基雌酮1(16-α OHE-1)酶联免疫吸附测定试剂盒
猴转录因子20(TCF20)酶联免疫吸附测定试剂盒
猴红细胞膜蛋白(EMP)酶联免疫吸附测定试剂盒
PGF前列腺素FELISA Kit前列腺素B1 CAS 规格: 见标示量 订购|咨询
地瓜藤 CAS 规格: 1g 订购|咨询
卡前列甲酯 CAS 规格: 30mg 订购|咨询
阿利坦酯混合物 CAS 规格: 20mg 订购|咨询
马来酸依那普利 CAS 76095-16-4 规格: 100mg 订购|咨询
毛两面针素 CAS 483-90-9 规格: 20mg 订购|咨询
2-氨基-4- CAS 95-85-2 规格: 50mg 订购|咨询
土 CAS 79-57-2 规格: 200mg 订购|咨询
苯磺酸氨地平 CAS 111470-99-6 规格: 100mg 订购|咨询
湖北贝母 CAS 规格: 5g 订购|咨询
乳果糖 CAS 4618-18-2 规格: 1g 订购|咨询
木香 CAS 规格: 0.5g 订购|咨询
牛胆盐 CAS 规格: 1.5g 订购|咨询
烈香杜鹃油 CAS 规格: 0.2ml 订购|咨询
操作流程:
(1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。
(2)酶标板置4℃,包被过夜。
(3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
(4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
(5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
(8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
(12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
(13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。