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地塞米松溶液(10mM in DMSO)

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更新时间:2022-04-21 12:14:05浏览次数:659

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 25mg
货号 GOY-01X9629 应用领域 化工
主要用途 公司产品仅供科研 英文名称 Dexamethasone (10mM in DMSO)
地塞米松溶液(10mM in DMSO)公司正在出售的产品:P450 1A2/CYP1A2 色P450 1A2抗体丁香油 显微镜用
CYP11A1/P450SCC 色P450 11A1抗体柠檬 97%
CYP2C9 色P450 2C9抗体柠檬 ≥96%,FCC
CYP3A4 色P450 3A4抗体肉桂 CP,98%
CYP2D6 色P450 2D6抗体肉桂 standard for G

详细介绍

以下是细胞生物学试剂的详细介绍:

中文名称

英文名称

产品规格

发货周期

地塞米松溶液(10mM in DMSO)

Dexamethasone (10mM in DMSO)

25mg

1~3天

 

公司产品仅用于科研细胞培养操作规程:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO),90%;优质胎牛血清,10%。

2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。

二.细胞处理:

1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
商品介绍:

地塞米松(Dexamethasone),一种抗炎糖皮质素,对细胞存活、细胞信号的转导和基因表达具有一系列的影响,如:可抑制合酶的诱导作用(IC50=5 nM);可通过刺激Na+-K+泵增强大动脉平滑肌细胞阳离子的运输作用;可降低周期蛋白A和Cdk2的活性;抑制骨细胞G1/S的过渡;抑制Rb蛋白的磷酸化作用;诱导人胸腺细胞凋亡发生。

本品为溶于DMSO的储存液,浓度10mM。一般而言,500-1000nM 的地塞米松于37℃作用6h足可诱导凋亡发生。

中文别名:21α-乙酰氧基-9α-氟-11β,17α-二羟基-16α-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮 9α-氟-16α-甲基氢化泼 9-氟-11,17,21-三羟基-16-甲基(11b,16a)-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮德沙美

英文别名:9α-Fluoro-16α-methylprednisolone,PrednisoloneF,(11β,16α)-9-Fluoro-11,17,21-trihydroxy-16-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione,9α-Fluoro-16α-methyl-11β,17α,21-trihydroxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione

CAS:50-02-2

分子式:C22H29FO5

分子量:392.46

外观:无色液体(10mM in DMSO)

储存条件:-20℃

操作步骤:

1. 样品染色

1) 将Binding Buffer(10×)稀释成1×Binding buffer工作液备用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml无菌去离子水)。

2) 对于悬浮细胞,500-1000g离心5min收集细胞。

对于贴壁细胞,要用不含EDTA的胰酶消化细胞,胰酶消化时间不宜过长或过短,最好是在轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时,加入细胞培养液,将细胞轻轻吹打下来,转移到离心管内,500-1000g离心5min收集细胞。

3) 收集细胞后,加入预冷PBS溶液轻摇或用移液器轻柔吹打洗涤,离心收集细胞,共洗涤两次。

4) 在细胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重悬细胞,使细胞浓度达到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl细胞悬液(细胞总数为1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,轻轻混匀,室温避光孵育15min。

2. 样品检测

1) 流式细胞仪检测:

染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,混匀后使用流式细胞仪检测(1小时内检测)。

建议设置经凋亡诱导的正常细胞、PI单染和Annexin V-FITC单染3个对照组,正常细胞组可作为荧光补偿调节去除光谱重叠和设定十字门的位置。结果可用CellQuest等软件进行分析,绘制双色散点图(two-color dot plot),FITC为横坐标,PI为纵坐标。Annexin V-FITC和PI联合使用时,活细胞仅有很低强度的背景荧光,早期凋亡细胞仅有较强的绿色荧光,晚期凋亡细胞有绿色和红色双重荧光。

2) 荧光显微镜检测:

染色孵育后涂片,显微镜下观察。使用荧光显微镜上的蓝光和绿光通道分别观察FITC和PI。被Annexin V-FITC结合的细胞显示浆膜上有绿色光环。丧失细胞膜完整性的细胞,细胞核显示红色,膜上有绿色光环。

醛脱氢9家族成员A1(ALDH9A1)英文名称:ALDH9A1 ELISA Kit钙离子通道a1F亚型抗体包装500g

醛脱氢1家族成员A1(ALDH1A1)英文名称:ALDH1A1 ELISA Kit钙调磷B亚基B1抗体包装100g

趋化因子C-X-C-基元受体4(CXCR4)英文名称:CXCR4 ELISA Kit钙调蛋白激激α抗体CaMKKα包装25g

趋化因子C-X-C-基元受体3(CXCR3)英文名称:CXCR3 ELISA Kit环腺苷应答元件结合蛋白H抗体包装5g

趋化因子C-X-C-基元配体16(CXCL16)英文名称:CXCL16 ELISA Kit磷化周期检测点激1抗体包装1g

趋化因子C-X3-C-基元受体1(CX3CR1)英文名称:CX3CR1 ELISA Kit钙激活蛋白12抗体包装1g

趋化因子C-C-基元受体8(CCR8)英文名称:CCR8 ELISA Kit20号染色体开放阅读框134抗体包装5g

趋化因子C-C-基元受体7(CCR7)英文名称:CCR7 ELISA KitB粘附分子CD239抗体包装100g

趋化因子C-C-基元受体1(CCR1)英文名称:CCR1 ELISA Kit胰羧肽B2抗体包装25g

趋化因子C-C-基元配体3样蛋白1(CCL3L1)英文名称:CCL3L1 ELISA Kit视网膜色变性蛋白26抗体包装1g

趋化因子C-C-基元配体1(CCL1)英文名称:CCL1 ELISA Kit过氧化物体肉碱?;瓶固灏?5g

趋化(CHEM)英文名称:CHEM ELISA Kit16号染色体开放阅读框7抗体包装5g

巯基硫转移(MPST)英文名称:MPST ELISA Kit16号染色体开放阅读框57抗体包装100mg

/钾离子交换ATPβ肽(ATP4β)英文名称:ATP4β ELISA Kit3号染色体开放阅读框37抗体包装1g

/钾离子交换ATPα肽(ATP4α)英文名称:ATP4α ELISA Kit3号染色体开放阅读框49抗体包装250mg

热带醋杆菌Acetobacter tropicalis 质量规格:HPLC>98%,标准品肿瘤相关抗原试剂盒棕榈;Palmitic acid

夏威夷链霉菌Streptomyces│hawaiiensis 质量规格:纯度>99,USP肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子试剂盒芝麻林;Sesamolin

生态馆硝盐还原菌Nitratireductor│aquibiodomus 质量规格:HPLC>98%,标准品肿瘤坏死因子诱导基因6蛋白试剂盒 ;Levodopa
地塞米松溶液(10mM in DMSO)树生黄单胞 反式-1,4-环己烷二甲酸单甲酯血小板活化因子Elisa

海洋杆 2-氯-4-氟肉桂酸血小板活化因子乙酰水解Elisa

美登木糖霉 3-三氟甲氧基苯肼盐酸盐血小板抗体IgG;M;AElisa

芽胞杆 正丁基二酸二乙酯血小板膜糖蛋白ⅠbⅨαElisa

酿酒酵母 髓鞘蓝 38血小板膜糖蛋白Ⅱb;ⅢaElisa

高加索球孢链霉 4-苯甲血小板膜糖蛋白Ⅱb;Ⅲa抗体Elisa

中间气单胞 烷二甲硫络合物血小板内皮粘附分子1Elisa

运动节杆 N,N-二乙苯烷复合物血小板相关抗体IgMElisa

根霉属 (S)-Α-甲基-4-硝基苄盐酸盐血小板衍化生长因子BElisa

大肠埃希氏杆 (4-甲氧基苄基)甲血小板衍化生长因子BBElisa

粉被马利娅霉 颜料绿 7血小板衍生生长因子α受体Elisa

副猪嗜血杆 1-萘乙血小板衍生生长因子β受体Elisa

贝伦格葡萄座腔 2-氯-4-硝基三氟甲苯血小板衍生生长因子受体Elisa

芽孢杆 聚合氯化铝血小板衍生生长因子Elisa

柠檬酸杆 3,5-二氟苯基乙酸血小板源性生长因子DElisa

 


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