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细胞膜绿色荧光探针(DiO)

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更新时间:2022-04-21 14:40:45浏览次数:445

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 10mg
货号 GOY-01X9774 应用领域 化工
主要用途 公司产品仅供科研 英文名称 DiOC18(3)
细胞膜绿色荧光探针(DiO)公司正在出售的产品:Phospho-Mre11 (Ser676) 化DNA损伤关键蛋白Mre11抗体钽杆 diam. 3 mm, ≥99.95% metals basis
MPO 髓过氧化物抗体钽 99.95%,Φ0.5mm电容器用
MR(Mineralocorticoid receptor) 盐皮质激受体抗体高比容钽粉 30K
MRP1 多药耐药相关蛋白1抗体

详细介绍

以下是细胞生物学试剂的详细介绍:

中文名称

英文名称

产品规格

发货周期

细胞膜绿色荧光探针(DiO)

DiOC18(3)

10mg

1~3天


商品介绍:

本探针是常用的细胞膜荧光探针之一,呈现绿色荧光。DiO是一种亲脂性膜染料,进入细胞膜后可以侧向扩散逐渐使整个细胞的细胞膜被染色。DiO在进入细胞膜之前荧光非常弱,仅当进入到细胞膜后才可以被激发出很强的荧光。DiO被激发后可以发出绿色的荧光,DiO和磷酯双层膜结合后的激发光谱和发射光谱参考下图。其中,大激发波长为484nm,大发射波长为501nm。

CAS:34215-57-1

分子式:C53H85ClN2O6

分子量:881.72

DiO可以溶解于无水乙醇、DMSO和DMF,溶解度约为1-2.5mg/ml。发现较难溶解时可以适当加热,并用超声处理以促进溶解。

DiO被广泛用于正向或逆向的,活的或固定的神经等细胞或组织的示踪剂或长期示踪剂(long-term tracer)。DiO通常不会明显影响细胞的生存力(viability)。DiO对于细胞膜染色的荧光强度通常要低于DiI,有时对于某些经过固定的组织的染色效果欠佳。

DiO除了简单的细胞膜荧光标记外,还可以用于检测细胞的融合和粘附,检测发育或移植过程中细胞迁移,通过FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)检测脂在细胞膜上的扩散,检测细胞毒性和标记脂蛋白等。

用于细胞膜荧光标记时,DiO的常用浓度为1-30μM,常用的浓度为5-10μM。DiO可以直接染色活的细胞或组织,染色时间通常为5-20分钟。对于固定的细胞或组织,通常宜使用配制在PBS中的4%多聚进行固定,使用其它不适当的固定液会导致荧光背景较高。

注意事项:荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。

储存条件:4℃避光,有效期一年。

公司产品仅用于科研细胞培养操作规程:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO),90%;优质胎牛血清,10%。

2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。

二.细胞处理:

1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

操作步骤:

1. 样品染色

1) 将Binding Buffer(10×)稀释成1×Binding buffer工作液备用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml无菌去离子水)。

2) 对于悬浮细胞,500-1000g离心5min收集细胞。

对于贴壁细胞,要用不含EDTA的胰酶消化细胞,胰酶消化时间不宜过长或过短,最好是在轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时,加入细胞培养液,将细胞轻轻吹打下来,转移到离心管内,500-1000g离心5min收集细胞。

3) 收集细胞后,加入预冷PBS溶液轻摇或用移液器轻柔吹打洗涤,离心收集细胞,共洗涤两次。

4) 在细胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重悬细胞,使细胞浓度达到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl细胞悬液(细胞总数为1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,轻轻混匀,室温避光孵育15min。

2. 样品检测

1) 流式细胞仪检测:

染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,混匀后使用流式细胞仪检测(1小时内检测)。

建议设置经凋亡诱导的正常细胞、PI单染和Annexin V-FITC单染3个对照组,正常细胞组可作为荧光补偿调节去除光谱重叠和设定十字门的位置。结果可用CellQuest等软件进行分析,绘制双色散点图(two-color dot plot),FITC为横坐标,PI为纵坐标。Annexin V-FITC和PI联合使用时,活细胞仅有很低强度的背景荧光,早期凋亡细胞仅有较强的绿色荧光,晚期凋亡细胞有绿色和红色双重荧光。

2) 荧光显微镜检测:

染色孵育后涂片,显微镜下观察。使用荧光显微镜上的蓝光和绿光通道分别观察FITC和PI。被Annexin V-FITC结合的细胞显示浆膜上有绿色光环。丧失细胞膜完整性的细胞,细胞核显示红色,膜上有绿色光环。
无磷二氢钠(标准品)英文名称: Ambrisentan磷化D酪激衰减蛋白2抗体包装5g

无磷氢二钠(标准品)英文名称: Ambrisentan磷化D酪激衰减蛋白2抗体包装1g

无味霉A晶型(标准品)英文名称: Dronedarone HCL膀胱癌缺失基因1包装1g

无味霉B晶型(标准品)英文名称: Dronedarone磷化膀胱癌缺失基因1抗体包装1g

西吡铵(标准品)英文名称: Ranolazine HCl多巴受体D4抗体包装5g

西洛多辛(标准品)英文名称: Ranolazine HCl桥粒斑蛋白1抗体包装1g

西米替?。ū曜计罚┯⑽拿疲?/span> Lercanidipine HCl桥粒斑蛋白2抗体包装250mg

西尼地平(标准品)英文名称: Lercanidipine HCl多巴受体D5抗体包装5g

西沙必利(标准品)英文名称: Promethazine Hydrochloride脱氧尿嘧啶三磷核苷解抗体包装1g

西替利杂质A(1-[(4-)基]哌)(标准...英文名称: Agomelatine多巴受体D3抗体包装5g

昔萘沙美特罗(标准品)英文名称: Agomelatine诱捕受体3抗体包装1g

烯酰吗啉(标准品)英文名称: Piracetam多巴转运蛋白DAT抗体包装1g

腺嘌呤(标准品)英文名称: Ramelteon诱捕受体2抗体包装5g

腺嘌呤核苷(腺苷)(标准品)英文名称: Lacosamide肿瘤调亡/死亡受体5抗体包装1g

腺嘌呤盐盐(标准品)英文名称: Milnacipran 核心蛋白聚糖抗体包装5g

酵母菌Saccharomyces│sp. 质量规格:>99%,BR,可用于培养微管相关蛋白2试剂盒三白草;sauchinone

冻土毛霉Mucor│hiemalis 质量规格:HPLC>98%,标准品微管相关蛋白1A/1B轻链3B试剂盒2-O-alpha-L-鼠李吡喃糖甙鸢尾

青霉属Penicillium│sp. 质量规格:>99%,USP,BR,可用于培养微管相关蛋白1A/1B轻链3A试剂盒尚含鸡纳甙;Quinovin
细胞膜绿色荧光探针(DiO)宋内氏志贺氏51592 1-(2-甲氧基苯基)哌氢盐RAR相关孤儿受体γElisa

谢瓦曲霉 2'-溴-4'-氟乙酰苯二肽基肽ⅣElisa

*蜜环 对羟基苯丁酮抗磷脂IgG抗体Elisa

紫穗槐根瘤 2-羟基环戊烷羧酸甲酯抗磷脂IgM抗体Elisa

白地霉 3-甲氧苯白抗原FElisa

鲁氏不动杆 (R)-(+)-2-苄氧基酸流行性脑膜炎球抗体Elisa

绳状篮状 2,3,5-三氯3羧基4甲基5基2呋喃基Elisa

青霉 3-甲基苄人类嗜TⅠ型病IgG抗体Elisa

乳酸乳球乳脂亚种 4,5-二氯-2-甲基哒-3-酮干扰诱导蛋白44Elisa

球孢链霉高加索变种 地氯雷他定海藻糖Elisa

产氨短杆 N-甲基环己酪氨酸蛋白激受体ErbB3Elisa

运动发酵单胞 5-氮杂-3-甲CD33分子Elisa

杜擀氏 1,4,7,10-四氮杂环十二烷四盐酸盐外异蛋白AElisa

豌豆根瘤 1-溴-4,5-二氯-2-(易)核因子红2相关因子2Elisa

淡紫灰链霉 酸钠一水合物类固17α羟化Elisa

 


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