人前列腺癌組織源原代細(xì)胞公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品：人原代前列腺癌組織源細(xì)胞 淋巴瘤 英文名稱(chēng)： MJ（懸?。? RF/6A 猴脈絡(luò)膜-視網(wǎng)膜（內(nèi)皮）細(xì)胞 1ml/T75 人小氣道平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL NC139 豚鼠肺成纖維樣細(xì)胞 小鼠原代海馬神經(jīng)元細(xì)胞

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn)，不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用！

產(chǎn)品名稱(chēng)：人前列腺癌組織源原代細(xì)胞
英文名稱(chēng)：Human Prostate Cancer Tissue-Derived Cells
規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào)：GOY-01X1159
分類(lèi)：人原代細(xì)胞

生長(zhǎng)特性：貼壁

細(xì)胞形態(tài)：梭形、多角形

人前列腺癌組織源細(xì)胞分離自患有前列腺癌病人的前列腺癌組織；前列腺癌是指發(fā)生在前列腺的上皮性惡性腫瘤。2004年WHO《泌尿系統(tǒng)及男性生殖器官腫瘤病理學(xué)和遺傳學(xué)》中前列腺癌病理類(lèi)型上包括腺癌（腺泡腺癌）、導(dǎo)管腺癌、尿路上皮癌、鱗狀細(xì)胞癌、腺鱗癌。其中前列腺腺癌占95%以上，因此，通常我們所說(shuō)的前列腺癌就是指前列腺腺癌。前列腺癌的發(fā)生與遺傳因素有關(guān)，如果家族中無(wú)患前列腺癌者的相對(duì)危險(xiǎn)度為1，絕對(duì)危險(xiǎn)度為8；則遺傳型前列腺癌家族成員患前列腺癌的相對(duì)危險(xiǎn)度為5，絕對(duì)危險(xiǎn)度為35～45。此外，前列腺癌的發(fā)病與性活動(dòng)、飲食習(xí)慣有關(guān)。性活動(dòng)較多者患前列腺癌的風(fēng)險(xiǎn)增加。高脂肪飲食與發(fā)病也有一定關(guān)系。此外，前列腺癌的發(fā)病與種族、地區(qū)、宗教信仰可能有關(guān)。

方法簡(jiǎn)介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的癌組織源細(xì)胞采用膠原酶消化、經(jīng)Percoll離心純化制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè)：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人前列腺癌組織源細(xì)胞經(jīng)檢測(cè)，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 

1、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

準(zhǔn)備DMEM高糖，10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清。

1）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

2）凍存液：90%培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。

2、細(xì)胞處理：

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。

OSMR Others Human 人 OSMR / IL31RB 人細(xì)胞裂解液   GNM(人口腔鱗癌頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌細(xì)胞)     BSG Others Mouse 小鼠 CD147 / EMMPRIN / Basigin 人細(xì)胞裂解液   CCL3 Protein Rat 重組 兔原代腦血管成纖維細(xì)胞 兔原代子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞

B7-H1/PDL1/CD274(programmed death ligand 1 0.5mgB7-H1/PDL1/CD274(programmed death ligand 1) 程序性死亡配體1(多肽)

IGFBP6 Protein Human 重組人 IGFBP6 / IBP-6 蛋白

CEACAM1重組小鼠 CEACAM1 / CD66a 蛋白 Protein

F3 Protein Rat 重組大鼠 Coagulation Factor III / Tissue Factor / CD142 蛋白

CSF1R重組人 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 蛋白 (aa 543-922, His & GST 標(biāo)簽) Protein

大鼠克拉拉細(xì)胞蛋白16(CC16)試劑盒 ，英文名： CC16 ELISA Kit

Mouse apolipoprotein A1 (apo-A1) ELISA Kit 小鼠載脂蛋白A1(apo-A1)試劑盒

RatAzidothymidine,AZTELISAKit 大鼠(AZT)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforFSP(HumanFibroblastsurfaceprotein)ELISAKit人纖維母細(xì)胞表面抗原

細(xì)胞還原型(GSH)濃度比色法定量試劑盒50次

Ratplatelet-derivedgrowthfactor,PDGFELISAKit大鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子(PDGF)試劑盒規(guī)格：96T/48T

山羊免疫球蛋白A   英文名稱(chēng)：   Immunoglobulin A   規(guī)格：      英文縮寫(xiě)：   IgA

山羊   英文名稱(chēng)：   Coisol   規(guī)格：      英文縮寫(xiě)：   CO

山羊β   英文名稱(chēng)：   β-Hydroxybyrate   規(guī)格：      英文縮寫(xiě)：   Β-OHB

山羊胰島素   英文名稱(chēng)：   lnsulin   規(guī)格：      英文縮寫(xiě)：   INS

人前列腺癌組織源原代細(xì)胞小鼠α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human vitamin E (VE) ELISA Kit 人(VE)試劑盒

Humanplacetallactogen,PLELISAKit 人胎盤(pán)泌乳素(PL)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humancholineacetylase,CHAc試劑盒人乙?；?span>(CHAc)試劑盒規(guī)格：96T/48T

總RNA樣品mRNA選擇化試劑盒10次

humanschistosomaELISAKit人血吸蟲(chóng)(schistosoma)試劑盒規(guī)格：96T/48T

HA重組甲型流感 H1N1 (A/New York/1/1918) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

PACAP(6-38 Peptide 0.5mgPACAP(6-38 Peptide) 腺苷酸環(huán)化酶激活肽6-38

LILRB3重組人 LILRB3 / LIR3 / ILT5 / CD85a 蛋白 Protein

IL12A & IL27B Protein Human 重組人 IL12A & IL27B Heterodimer 蛋白

ACE2 Protein Human 重組人 ACE2 / Angiotensin-Converting Enzyme 2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

1、收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。

3、用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過(guò)夜，隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常，請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力，請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們聯(lián)系，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。

4、請(qǐng)客戶(hù)用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶(hù)自備的培養(yǎng)基混合，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購(gòu)買(mǎi)提供的培養(yǎng)基。

5、建議客戶(hù)收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和微生物菌種查詢(xún)網(wǎng)技術(shù)部溝通交流。

6、該細(xì)胞只能用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。