小鼠下頜骨成纖維原代細(xì)胞公司正在銷售的產(chǎn)品：小鼠原代下頜骨成纖維細(xì)胞 小鼠骨髓瘤淋巴細(xì)胞 英文名稱： N-H 人尿道上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 人尿道上皮細(xì)胞培養(yǎng) 大鼠腦動脈血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 直腸癌組織細(xì)胞 大鼠原代口腔上皮細(xì)胞

小鼠下頜骨成纖維原代細(xì)胞

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳1-3代左右

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

 

小鼠口腔粘膜成纖維細(xì)胞分離自下頜骨組織；下頜骨位于面下部，呈弓形，圍成口腔的前壁和側(cè)壁，是面部能活動的骨骼；其水平部分為下頜體，其垂直部分為下頜支，表層為骨密質(zhì)，內(nèi)部為骨松質(zhì)，與顳骨關(guān)節(jié)凹組成顳下頜關(guān)節(jié)。下頜體分內(nèi)、外兩面及上、下兩緣。下頜支分兩面、四緣及兩突。下頜支與顳骨形成關(guān)節(jié)。該關(guān)節(jié)非常靈活，可做出包括咀嚼動作在內(nèi)的多種動作下頜骨的骨小梁也順應(yīng)咀嚼肌的拉力和力傳送的方向而排列，斜向上后排列成線形；下頜骨的骨質(zhì)較致密，血供較差，除主要接受下齒槽動脈血供外，又接受來自骨表面黏骨膜動脈分支的血液。成纖維細(xì)胞（Fibroblast）是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分，由胚胎時期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來。成纖維細(xì)胞較大，輪廓清楚，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu)，其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形，核仁大而明顯。成纖維細(xì)胞功能活動旺盛，細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性，具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動，在一定條件下，它可以實(shí)現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化；成纖維細(xì)胞對不同程度的細(xì)胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的表皮成纖維細(xì)胞呈圓形、折光性良好，懸浮于培養(yǎng)基中。30min細(xì)胞貼壁，其中部分開始伸出偽足，表現(xiàn)為小的突起；6h后細(xì)胞基本貼壁，伸展成梭形，胞核清晰，分布較均勻，散在生長，不聚集成團(tuán)；細(xì)胞生長迅速，5-7天即呈融合狀態(tài)，細(xì)胞排列緊密，有的交叉重疊生長，平坦、胞體較大，細(xì)胞質(zhì)透明，細(xì)胞核較大，呈橢圓形，顏色淡。細(xì)胞融合，并彼此連接成網(wǎng)狀；細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。

方法簡介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠下頜骨成纖維細(xì)胞采用蛋白酶-膠原酶混合酶消化后差速貼壁制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠下頜骨成纖維細(xì)胞經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

　　② 消化培養(yǎng)法

　?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

　　對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

　?、芷鞴倥囵B(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

U-87 MG(人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞)  小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤細(xì)胞;DCS  BPIFA2 Others Human 人 BPIFA2 / C20orf70 人細(xì)胞裂解液   CDH5 Others Mouse 小鼠 CDH5 / CD144 / VE-Cad 人細(xì)胞裂解液 人原代雪旺細(xì)胞 兔原代骨細(xì)胞

HSP-90 Beta (heat sock protein-90 Beta 0.5mgHSP-90 Beta (heat sock protein-90 Beta) 熱休克蛋白-90β (抗原)

CD3D Protein Human 重組人 CD3d / CD3 delta 蛋白 (Fc & FLAG 標(biāo)簽)

PDGFC重組食蟹猴 PDGF-C / PDGFC 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

SEMA3A Protein Mouse 重組小鼠 Semaphorin 3A / SEMA3A 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

CA4重組人 Carbonic Anhydrase IV / CA4 蛋白 Protein

大鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)試劑盒 ，英文名： CR ELISA Kit

Porcine factor related apoptosis (FAS/CD95) ELISA Kit 豬凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)試劑盒

轉(zhuǎn)基因植物TE基因核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMCF(Humanmacrophagechemotaticfactor)ELISAKit人巨噬細(xì)胞趨化因子

體液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1(ACE1)活性熒光定量試劑盒20次

ELISAKitGH馬生長激素

蔗糖合成酶（SS)測試盒   可見分光光度法   50管/48樣

蔗糖0酸合成酶（SPS)測試盒   可見分光光度法   50管/48樣

酸性轉(zhuǎn)化酶（AI）測試盒   可見分光光度法   50管/24樣

轉(zhuǎn)化酶（NI）測試盒   可見分光光度法   50管/24樣

小鼠下頜骨成纖維原代細(xì)胞小鼠心肌營養(yǎng)素1(CT-1)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat high mobility group protein 1 (HMG-1) ELISA Kit 大鼠高遷移率族蛋白1(HMG-1)試劑盒

Humanadenosinedeaminase,ADAELISAKit 人腺苷脫氨酶(ADA)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Chickencarbonicanhydrase,CA試劑盒雞酶(CA)試劑盒規(guī)格：96T/48T

載玻片細(xì)胞CASPASE-10蛋白表達(dá)熒光顯微鏡試劑盒10/20次

MouseHexokinase,HKELISAKit小鼠己糖激酶(HK)試劑盒規(guī)格：96T/48T

ASAH2重組小鼠 ASAH2 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

Cholesterol 膽 100gCholesterol 膽

PAK3重組人 PAK3 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

ACO1 Protein Human 重組人 ACO1 / irp1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

KIRREL Protein Mouse 重組小鼠 KIRREL1 / NEPH1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

客戶收到細(xì)胞后，請按照以下方法進(jìn)行操作。(該細(xì)胞傳代次數(shù)有限約 2 代，建議客戶收到細(xì)胞后盡快安排后續(xù)實(shí)驗(yàn))

1、取出細(xì)胞瓶，75%酒精消毒后拆下封口膜，放入 37℃，5%CO2 培養(yǎng)箱中靜置 6-8 小時，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

2、待細(xì)胞達(dá)到 80%匯合時準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

3、細(xì)胞傳代：

1)吸出細(xì)胞瓶中的培養(yǎng)基，用 PBS 清洗細(xì)胞一次。

2)加入 0.125%消化液約 1mL 至培養(yǎng)瓶中，37℃消化 3min 左右；顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入培養(yǎng)液終止消化。

3)用吸管輕輕吹打混勻，按 1:2 或 1:3 等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至 5mL，放入 37℃ 5% CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4)待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察，每隔 2-3 天更換新鮮的培養(yǎng)基。