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小鼠心肌成纖維原代細胞

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更新時間:2025-05-09 10:14:22瀏覽次數(shù):372

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/瓶
貨號 GOY-01X0950 應用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研 組織來源 心臟組織
細胞形態(tài) 成纖維細胞樣 生長特性 貼壁
小鼠心肌成纖維原代細胞公司正在銷售的產(chǎn)品:小鼠原代心肌成纖維細胞 大鼠上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化) 英文名稱: PC-12(低分化) 人胚胎滋養(yǎng)層細胞培養(yǎng)試劑盒 人胚胎滋養(yǎng)層細胞培養(yǎng) 大鼠腦膜細胞培養(yǎng)基 100mL 胰腺癌組織細胞 大鼠原代角膜上皮細胞

詳細介紹

小鼠心肌成纖維原代細胞

小鼠心肌成纖維原代細胞

英文名稱

Mouse Cardiac   Fibroblast Cells

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

包裝

瓶裝

組織來源

心臟組織

貨號

GOY-01X0950

細胞形態(tài)

成纖維細胞樣

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO25%

 

小鼠心肌成纖維原代細胞


小鼠心肌成纖維原代細胞

小鼠心肌成纖維細胞分離自心臟組織;心臟由心肌細胞和非心肌細胞組成,非心肌細胞占細胞總數(shù)的70%,其中90%以上的非心肌細胞由心肌成纖維細胞組成。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質(zhì)細胞分化而來。成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu),其細胞核呈規(guī)則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質(zhì)嗜弱堿性,具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現(xiàn)跟纖維細胞的互相轉(zhuǎn)化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的心肌成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養(yǎng)基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現(xiàn)為小的突起;6h后細胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態(tài),細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質(zhì)透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網(wǎng)狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。近年來,人們逐漸了解到非心肌細胞不僅對心肌細胞具有結(jié)構(gòu)上的支持、保護作用,而且還具有自分泌和旁分泌功能,影響心肌細胞的結(jié)構(gòu)和生理功能;心肌成纖維細胞主要功能為對心肌細胞起結(jié)構(gòu)支持作用并負責細胞基質(zhì)外的合成,當心肌損傷時能產(chǎn)生旁分泌生長因子。心肌成纖維細胞是心臟結(jié)締組織中常見的細胞,可合成和分泌膠原纖維、彈性纖維、網(wǎng)狀纖維及有機基質(zhì),并且在外傷等因素刺激下,部分纖維細胞可重新轉(zhuǎn)變?yōu)橛字傻某衫w維細胞,其功能活動也得以恢復,參與組織損傷后的修復。因此,對心肌成纖維細胞的生理學研究成為現(xiàn)代心血管領(lǐng)域研究的一個重點。

方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠心肌成纖維細胞采用膠原酶-蛋白酶聯(lián)合消化結(jié)合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的小鼠心肌成纖維細胞經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

小鼠心肌成纖維原代細胞

① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

 ?、?消化培養(yǎng)法

 ?、?懸浮細胞培養(yǎng)法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

 ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

小鼠心肌成纖維原代細胞

VEGFA Others Human VEGF121b / VEGF-A 人細胞裂解液   TG-905細胞,人腦膠質(zhì)母細胞瘤細胞 熒光假單胞菌 人滋養(yǎng)層絨毛細胞總RNAHVT NA  CL-0105Hepa 1-6(小鼠肝癌細胞)  雜交瘤(B) 人原代心臟微血管周細胞 大鼠原代DRG神經(jīng)元細胞

DR3/TRAMP (death receptor-3 0.5mgDR3/TRAMP (death receptor-3) DR3 死亡受體(抗原)

CCL15 Protein Human 重組人 CCL15 / MIP-5 / MIP-1 delta 蛋白 (aa 46-113, His 標簽)

NTRK1重組大鼠 TrkA / NTRK1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

CD36 Protein Mouse 重組小鼠 CD36 / SCARB3 蛋白

CTNNB1重組人 beta-Catenin / CTNNB1 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

大鼠鈣非依賴型0脂酶A2(iPLA2)試劑盒 ,英文名: iPLA2 ELISA Kit

Pig two amine oxidase (DAO) ELISA Kit 豬氧化酶(DAO)試劑盒

轉(zhuǎn)基因植物EPSPS基因核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMCAb(Humanmelanocyteaibody)ELISAKit人黑色素細胞抗體

體液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)活性比色法定量試劑盒20

ELISAKitβ-EP馬β內(nèi)啡肽

鴨白介素1(IL-1)試劑盒   96T/48T

鴨γ干擾素(IFN-γ)試劑盒   96T/48T

鴨α干擾素(IFN-α)試劑盒   96T/48T

小鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)試劑盒   96T/48T

小鼠心肌成纖維原代細胞小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat apoptosis related factor (FAS/CD95) ELISA Kit 大鼠凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)試劑盒

Human1,3-βDglucosidaseELISAKit 1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βDglucosidase)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor1,3-BetaD-Glu(Human1,3-BetaDglucosidase)ELISAKit1,3-βD葡葡糖苷酶

飲料糖精(saccharin)含量比色法定量試劑盒20

Mousekeyholelimpethemocyanin,KLHELISAKit小鼠鑰孔蟲戚血藍蛋白(KLH)試劑盒規(guī)格:96T/48T

BMPR1A重組小鼠 ALK-3 / BMPR1A 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

ChRM1(muscarinic acetylcholine receptor 0.5mgChRM1(muscarinic acetylcholine receptor) 毒蕈堿型乙酰受體M1抗原

ATF2重組人 ATF2 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

ACLY Protein Human 重組人 ACLY / acly / ATP citrate lyase 蛋白 (His 標簽)

PLAUR Protein Mouse 重組小鼠 PLAUR / CD87 / uPAR 蛋白 (His & Fc 標簽)

小鼠心肌成纖維原代細胞

客戶收到細胞后,請按照以下方法進行操作。(該細胞傳代次數(shù)有限約 2 代,建議客戶收到細胞后盡快安排后續(xù)實驗)

1、取出細胞瓶,75%酒精消毒后拆下封口膜,放入 37℃,5%CO2 培養(yǎng)箱中靜置 6-8 小時,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

2、待細胞達到 80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。

3、細胞傳代:

1)吸出細胞瓶中的培養(yǎng)基,用 PBS 清洗細胞一次。

2)加入 0.125%消化液約 1mL 至培養(yǎng)瓶中,37℃消化 3min 左右;顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入培養(yǎng)液終止消化。

3)用吸管輕輕吹打混勻,按 1:2 或 1:3 等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至 5mL,放入 37℃ 5% CO2 細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4)待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察,每隔 2-3 天更換新鮮的培養(yǎng)基。


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