詳細介紹
小鼠雪旺氏原代細胞
英文名稱 | Mouse Schwann Cells | 規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
包裝 | 瓶裝 | 組織來源 | 神經組織 |
貨號 | GOY-01X1039 | 細胞形態(tài) | 梭形、多角形 |
培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
小鼠雪旺氏細胞分離神經組織;周圍神經系統(tǒng)中的神經膠質細胞稱施萬(schwann,又名雪旺細胞)細胞,它沿神經元的突起分布。施萬細胞包裹在神經纖維上,這種神經纖維叫有髓神經纖維。有髓神經纖維和無髓神經纖維的施萬細胞的形態(tài)和功能有所差異,施萬細胞的外表面有基膜,能分泌神經營養(yǎng)因子,促進受損的神經元的存活及其軸突的再生,參與周圍神經系統(tǒng)中神經纖維的構成。施萬細胞的胞核呈長卵圓形,其長軸與軸突平行,核周有少量胞質。由于施萬細胞包在軸突的外面,故又稱神經膜細胞(neurilemmalcell),它的外面包有一層基膜。施萬細胞外面的一層胞膜與基膜一起往往又稱神經膜(neurilemma),光鏡下可見此膜。在有髓神經纖維發(fā)生中,伴隨軸突一起生長的施萬細胞表面凹陷成一縱溝,軸突位于縱溝內,溝緣的胞膜相貼形成軸突系膜(mesaxon)。軸突系膜不斷伸長并反復包卷軸突,把胞質擠至細胞的內、外邊緣及兩端(即靠近郎氏結處),從而形成許多同心圓的螺旋膜板層,即為髓鞘。故髓鞘乃成自施萬細胞的胞膜,屬施萬細胞的一部分。施萬細胞的胞質除見于細胞的外、內邊緣和兩端外,還見于髓鞘板層內的施-蘭切跡。該切跡構成螺旋形的胞質通道,并與細胞外、內邊緣的胞質相通。
方法簡介:
公司實驗室分離的小鼠雪旺氏細胞采用蛋白酶-膠原酶混合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:
公司實驗室分離的小鼠雪旺氏細胞經S-100免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
?、?懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。
WFDC2 Others Canine 狗 WAP5 / WFDC2 / HE4 人細胞裂解液 小鼠牙細胞 卵巢微血管內皮細胞Many 豬腎細胞;LLC-PK1 CM-M011小鼠肺大動脈內皮細胞M1 小鼠白血病細胞 人原代心肌成纖維細胞 人原代骨關節(jié)炎軟骨細胞
chloramphenicol/OVA 氯偶聯(lián)雞卵白蛋白蛋白 2mgchloramphenicol/OVA 氯偶聯(lián)雞卵白蛋白蛋白
ACOX1 Protein Human 重組人 ACOX1 / aox 蛋白 (His 標簽)
ICOSLG重組小鼠 ICOS Ligand / B7-H2 / ICOSLG 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein
LDLR Protein Mouse 重組小鼠 LDLR / LDL Receptor 蛋白 (His 標簽)
GAPDH重組人 GAPDH 蛋白 (His 標簽) Protein
大鼠富亮酸α2糖蛋白1(LRG1)試劑盒 ,英文名: LRG1 ELISA Kit
Porcine hepatocyte growth factor (HGF) ELISA Kit 豬肝細胞生長因子(HGF)試劑盒
轉基因植物Sad1基因核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
CLIAKitforMBP/MBL(HumanMannmabindingprotein/mannanbindinglectin)ELISAKit人甘露糖結合蛋白/甘露糖結合凝集素
體液血管緊張素Ⅰ轉化酶2(ACE2)活性熒光共振能量轉移法(FRET)定量試劑盒20次
ELISAKitTGFβ2轉化生長因子β2
札如病毒(SV)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
人星狀病毒(HastV)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
肉毒桿菌(A/B型)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
肉毒桿菌(E/F型)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
小鼠雪旺氏原代細胞小鼠心肌特異性肌鈣蛋白T(C)試劑盒 96T/48T
Human septokinase (SK) ELISA Kit 人鏈激酶(SK)試劑盒
Humanypsinogen-2,y-ⅡELISAKit 人原Ⅱ(y-Ⅱ)試劑盒 96T/48T 進口分裝
ChickenCompleme3splitproduct,C3SP試劑盒雞補體3裂解產物(C3SP)試劑盒規(guī)格:96T/48T
載玻片細胞CASPASE-1蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20次
MousehepatitisBvirussurfaceaigen,HBsAgELISAKit小鼠乙型肝表面抗原(HBsAg)試劑盒規(guī)格:96T/48T
CD28重組小鼠 CD28 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein
CGRP (calcitonin gene related peptide, CGRP 0.5mgCGRP (calcitonin gene related peptide, CGRP) 降鈣素基因相關肽
CMBL重組人 CMBL 蛋白 Protein
CCL7 Protein Human 重組人 MCP-3 / CCL7 蛋白
MBL1 Protein Mouse 重組小鼠 MBL1 蛋白
客戶收到細胞后,請按照以下方法進行操作。(該細胞傳代次數(shù)有限約 2 代,建議客戶收到細胞后盡快安排后續(xù)實驗)
1、取出細胞瓶,75%酒精消毒后拆下封口膜,放入 37℃,5%CO2 培養(yǎng)箱中靜置 6-8 小時,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2、待細胞達到 80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3、細胞傳代:
1)吸出細胞瓶中的培養(yǎng)基,用 PBS 清洗細胞一次。
2)加入 0.125%消化液約 1mL 至培養(yǎng)瓶中,37℃消化 3min 左右;顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入培養(yǎng)液終止消化。
3)用吸管輕輕吹打混勻,按 1:2 或 1:3 等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至 5mL,放入 37℃ 5% CO2 細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4)待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察,每隔 2-3 天更換新鮮的培養(yǎng)基。