小鼠腎動脈平滑肌原代細(xì)胞公司正在銷售的產(chǎn)品：小鼠原代腎動脈平滑肌細(xì)胞 狗惡性組織細(xì)胞增生癥細(xì)胞 英文名稱： DH82 人心肌成纖維細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 人心肌成纖維細(xì)胞培養(yǎng) 大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 輸尿管上皮細(xì)胞 大鼠原代臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

小鼠腎動脈平滑肌原代細(xì)胞

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

 

小鼠腎動脈平滑肌細(xì)胞分離自腎動脈組織；腎動脈的分支為葉間動脈，穿行于腎柱內(nèi)，上行至皮質(zhì)與髓質(zhì)交界處，形成與腎表面平行的弓狀動脈。小葉間動脈向被膜發(fā)出毛細(xì)血管，并向周圍的腎小體發(fā)出入球小動脈，進(jìn)入腎小囊后形成球形的毛細(xì)血管網(wǎng)，再匯集成出球小動脈，出腎小體。直小動脈分支形成毛細(xì)血管網(wǎng)，再匯合成直小靜脈，入弓狀靜脈、葉間靜脈，后匯合成腎靜脈經(jīng)腎門出腎，注入下腔靜脈。腎動脈既是腎的營養(yǎng)血管，又是腎的機(jī)能血管，與腎泌尿機(jī)能密切相關(guān)。腎動脈在腎實(shí)質(zhì)內(nèi)形成兩個(gè)毛細(xì)血管網(wǎng)：腎小球毛細(xì)血管網(wǎng)，血壓較高，利于血漿濾過形成原尿；球后毛細(xì)血管網(wǎng)，血壓較低，利于腎小管的重吸收。腎動脈平滑肌細(xì)胞是腎動脈的重要結(jié)構(gòu)細(xì)胞之一，在機(jī)體的正常生理過程中發(fā)揮著重要作用。腎動脈平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后，可見細(xì)胞貼壁伸展，細(xì)胞形態(tài)大小不一，呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周后細(xì)胞匯合，多數(shù)細(xì)胞伸展呈長梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長，高低起伏；細(xì)胞密度低時(shí)，常交織成網(wǎng)狀；密度高時(shí)，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細(xì)胞生長較快，4-6天即可匯合，并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長特點(diǎn)。

方法簡介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠腎動脈平滑肌細(xì)胞采用蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠腎動脈平滑肌細(xì)胞經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

　　② 消化培養(yǎng)法

　?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

　　對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

　?、芷鞴倥囵B(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

TNFSF13B Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 BLyS / TNFSF13B / BAFF 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)  大鼠嗜堿性粒細(xì)胞性白血病細(xì)胞;RBL-1 膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞，A172細(xì)胞 Tb 1 Lu細(xì)胞，蝙蝠肺細(xì)胞  SV40T轉(zhuǎn)化人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 人原代胰腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞 豬原代脂肪干細(xì)胞

LFABP/FABP-1(Liver Fatty acid binding protein 0.5mgLFABP/FABP-1(Liver Fatty acid binding protein) 肝臟型脂肪酸結(jié)合蛋白抗原

ALDH4A1 Protein Human 重組人 ALDH4A1 蛋白

CTLA4重組食蟹猴 CTLA4 / CD152 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

MFI2 Protein Mouse 重組小鼠 MFI2 / CD228 / melanotransferrin 蛋白

SEMA4A重組人 Semaphorin 4A / SEMA4A / Semaphorin B 蛋白  Protein

大鼠肝配蛋白B受體3(EPHB3)試劑盒 ，英文名： EPHB3 ELISA Kit

Rat alpha L fucosidase (AFU) ELISA Kit 大鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)試劑盒

RatClusterofdiffereiation30,CD30ELISAKit 大鼠白細(xì)胞分化抗原30(CD30)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforE2ELISAKIT魚雌二醇

細(xì)胞培養(yǎng)污染性支原體M.hominis鑒定16SrDNAPCR擴(kuò)增試劑盒20次

Ratinducibleniicoxidesyhase,iNOSELISAKit大鼠誘導(dǎo)型合成酶(iNOS)試劑盒

乳糖   100g

D-Lactosemonohydrate   500g

二硫赤鮮醇   5g

DL-DTE

小鼠腎動脈平滑肌原代細(xì)胞小鼠脂肪甘油三酯酯酶(ATGL)試劑盒 96T/48T

Human ai hepatitis B virus core aibody IgM (HBcAb-IgM) ELISA Kit 人抗乙型肝病毒核心IgM抗體(HBcAb-IgM)試劑盒

Humanneuophilicalkalinephosphatase,NAPELISAKit 人中性粒細(xì)胞堿性0酸酶(NAP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforAACT(HumanAlpha1Aichymoypsin)ELISAKit人α1抗胰

抗原修復(fù)溶液50毫升

MouseNeuroophin3,-3ELISAKit小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3(-3)試劑盒規(guī)格：96T/48T

MMP8重組小鼠 MMP-8 / CLG1 蛋白 Protein

Agtr1/AT1a(Angiotensin II receptor, type 1a 0.5mgAgtr1/AT1a(Angiotensin II receptor, type 1a) 血管組織血管緊張素Ⅱ1型受體抗原

ERP27重組人 ERP27 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

CD300A Protein Human 重組人 CD300A / CMRF-35H / IGSF12 蛋白

EDA2R Protein Rat 重組大鼠 XEDAR / EDA2R 蛋白

客戶收到細(xì)胞后，請按照以下方法進(jìn)行操作。(該細(xì)胞傳代次數(shù)有限約 2 代，建議客戶收到細(xì)胞后盡快安排后續(xù)實(shí)驗(yàn))

1、取出細(xì)胞瓶，75%酒精消毒后拆下封口膜，放入 37℃，5%CO2 培養(yǎng)箱中靜置 6-8 小時(shí)，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

2、待細(xì)胞達(dá)到 80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

3、細(xì)胞傳代：

1)吸出細(xì)胞瓶中的培養(yǎng)基，用 PBS 清洗細(xì)胞一次。

2)加入 0.125%消化液約 1mL 至培養(yǎng)瓶中，37℃消化 3min 左右；顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入培養(yǎng)液終止消化。

3)用吸管輕輕吹打混勻，按 1:2 或 1:3 等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至 5mL，放入 37℃ 5% CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4)待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察，每隔 2-3 天更換新鮮的培養(yǎng)基。