小鼠腎實質(zhì)原代細胞公司正在銷售的產(chǎn)品：小鼠原代腎實質(zhì)細胞 小鼠艾氏腹水癌細胞 英文名稱： EAC 人髂動脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒 人髂動脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng) 大鼠冠狀動脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 100mL 尿道上皮細胞 大鼠原代浦肯野細胞

小鼠腎實質(zhì)原代細胞

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

 

小鼠腎實質(zhì)細胞分離自腎組織；腎臟是機體的重要器官，它的基本功能是生成尿液，借以清除體內(nèi)代謝產(chǎn)物及某些廢物、毒物，同時經(jīng)重吸收功能保留水份及其他有用物質(zhì)，如葡萄糖、蛋白質(zhì)、氨基酸、鈉離子、鉀離子、等，以調(diào)節(jié)水、電解質(zhì)平衡及維護酸堿平衡。腎臟同時還有內(nèi)分泌功能，生成腎素、促紅細胞生成素、活性維生素D3、前列腺素、激肽等，又為機體部分內(nèi)分泌激素的降解場所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能，保證了機體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定，使新陳代謝得以正常進行。腎臟移植是臨床上治療慢性腎功能衰竭的有效方法，然而這種方法受到供體腎短缺的限制。腎細胞移植可部分解決供體腎短缺的問題，是未來可以替代腎臟移植的有效方法。因此，體外腎細胞的培養(yǎng)受到國內(nèi)外有關(guān)專家的密切關(guān)注。原代腎細胞作為一種常用的腎臟毒理學研究對象，其分離方法主要有機械研磨分離法和酶消化法，酶消化法因?qū)毎麚p傷小、分離效果好而優(yōu)于機械研磨分離法；目前常用的酶消化法主要是蛋白酶消化法和膠原酶消化法。

方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠腎實質(zhì)細胞采用膠原酶-蛋白酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的小鼠腎實質(zhì)細胞經(jīng)檢測，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

　?、?消化培養(yǎng)法

　?、?懸浮細胞培養(yǎng)法

　　對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

　?、芷鞴倥囵B(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

TNFSF13B Protein Human 重組人 BLyS / TNFSF13B / BAFF 蛋白  P3X63Ag8(小鼠骨髓瘤細胞)   人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞;NK-92 [NK92]  MLE-12小鼠肺上皮細胞株 MLE-12 mouse 人原代胰腺成纖維細胞 人原代肺動脈平滑肌細胞

肌肌酸激酶(CKM)天然蛋白 Native Creatine Kinase, Muscle (CKM)

ALDH1A3 Protein Human 重組人 ALDH1A3 / RALDH3 蛋白 (His 標簽)

PDGFC重組小鼠 PDGF-C / SCDGF 蛋白  Protein

TEK Protein Rat 重組大鼠 Tie2 / TEK 蛋白

SLITRK6重組人 SLITRK6 蛋白 (His 標簽) Protein

大鼠肝X受體β(LXRβ)試劑盒 ，英文名： LXRβ ELISA Kit

Iestinal efoil factor (ITF) ELISA Kit 豬腸三葉因子(ITF)試劑盒

人博卡病毒(HBoV)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMCV(Humanai-matedciullinatedvimeinaibody)ELISAKit人抗突變型瓜波形蛋白抗體

體液人體腺病毒(adenovirus)定量PCR擴增試劑盒20次

ELISAKitβOHB牛β

小鼠血管內(nèi)皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)試劑盒   96T/48T

小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子受體-3(VEGFR-3)試劑盒   96T/48T

小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子受體2(VEGFR-2)試劑盒   96T/48T

小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子受體1(VEGFR-1)試劑盒   96T/48T

小鼠腎實質(zhì)原代細胞小鼠血栓素B2(TXB2)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat dopamine (DA) ELISA Kit 大鼠多巴胺(DA)試劑盒

Humanα-HydroxybyrateDehydrogenase,αHBDHELISAKit 人α羥基脫輕酶(αHBDH)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor(LDH)ELISAKit大鼠乳酸脫氫酶

熒光標記法細胞端粒酶活性AP電泳分析試劑盒10次

MouseIerleukin23,IL-23ELISAKit小鼠白介素23(IL-23)試劑盒規(guī)格：96T/48T

IGFBP3重組人 IGFBP3 / IBP3 蛋白 Protein

結(jié)合蛋白4(RBP4)重組蛋白 Recombinant Retinol Binding Protein 4, Plasma (RBP4)

CD48重組人 CD48 / SLAMF2 / BCM1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

IL17RA Protein Human 重組人 IL17RA / CD217 蛋白

HA Protein H12N5 重組甲型流感 H12N5 (A/green-winged teal/ALB/199/1991) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

客戶收到細胞后，請按照以下方法進行操作。(該細胞傳代次數(shù)有限約 2 代，建議客戶收到細胞后盡快安排后續(xù)實驗)

1、取出細胞瓶，75%酒精消毒后拆下封口膜，放入 37℃，5%CO2 培養(yǎng)箱中靜置 6-8 小時，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

2、待細胞達到 80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。

3、細胞傳代：

1)吸出細胞瓶中的培養(yǎng)基，用 PBS 清洗細胞一次。

2)加入 0.125%消化液約 1mL 至培養(yǎng)瓶中，37℃消化 3min 左右；顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入培養(yǎng)液終止消化。

3)用吸管輕輕吹打混勻，按 1:2 或 1:3 等適當?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的培養(yǎng)基至 5mL，放入 37℃ 5% CO2 細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4)待細胞貼壁后，培養(yǎng)觀察，每隔 2-3 天更換新鮮的培養(yǎng)基。