小鼠外周血淋巴原代細(xì)胞公司正在銷售的產(chǎn)品：小鼠原代外周血淋巴細(xì)胞 小鼠胃癌細(xì)胞 英文名稱： MFC 人足突細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 人足突細(xì)胞培養(yǎng) 大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 大鼠原代毛囊細(xì)胞

小鼠外周血淋巴原代細(xì)胞

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 圓形

傳代特性 不增殖；不傳代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

 

小鼠外周血淋巴細(xì)胞分離自外周血；所謂的外周血，即除骨髓之外的血液，就是已經(jīng)被造血器官釋放入循環(huán)系統(tǒng)參與循環(huán)的血，它區(qū)別于造血器官內(nèi)的未成熟的血細(xì)胞或未被釋放入循環(huán)的血細(xì)胞。外周血淋巴細(xì)胞（Peripheral Blood Lymphocyte）簡稱PBL，主要是血液循環(huán)中的淋巴細(xì)胞，由T細(xì)胞和B細(xì)胞組成，其中T細(xì)胞（占70%～80%）和B細(xì)胞（占20%～30%）。

方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠外周血淋巴細(xì)胞采用取外周血、通過密度梯度離心法制備而來，細(xì)胞總量約為1×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的小鼠外周血淋巴細(xì)胞經(jīng)過檢測，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

　?、?消化培養(yǎng)法

　　③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

　　對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

　　④器官培養(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類);Pan02-CAG-tTA-2D1  FC33(人胚胎細(xì)胞(Asp-2基因修飾))     ACOX1 Others Human 人 ACOX1 / aox 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液   10. 尿道細(xì)胞系統(tǒng) 人原代牙齦上皮細(xì)胞 小鼠原代腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞

蛋白激酶Bγ(PKBγ)重組蛋白 Recombinant Protein Kinase B Gamma (PKBg)

CD28 Protein Human 重組人 CD28 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)(Fc 標(biāo)簽)

IL17A重組小鼠 IL17 / IL17A 蛋白 Protein

LAYN Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Layilin / LAYN 蛋白

TPM4重組人 TPM4 / Tropomyosin 4 蛋白 Protein

大鼠鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶2(CAMK2)試劑盒 ，英文名： CAMK2 ELISA Kit

Porcine gasin receptor (GsaR) ELISA Kit 豬促胃液素受體(GsaR)試劑盒

轉(zhuǎn)基因植物PAT基因核酸試劑盒 48T

CLIAKitforMCP-3/CCL7ELISAKit大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白3

體液腺苷酸環(huán)化酶(AdenylateCyclase)活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量試劑盒20次

ELISAKitCBH貓漢賽巴通體

含量測試盒   可見分光光度法   50管/48樣

脫氫酶測試盒   紫外分光光度法   50管/48樣

還原糖含量測試盒   可見分光光度法   50管/24樣

纖維素酶（CL）測試盒   可見分光光度法   50管/24樣

小鼠外周血淋巴原代細(xì)胞小鼠血管舒緩激肽(BK)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human leukocyte aigen G (HLA-G) ELISA Kit 人類白細(xì)胞抗原G(HLA-G)試劑盒

Humaniduronatesulfatase,IDSELISAKit 人艾杜糖硫酸酯酶(IDS)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

抗抗體IgG(間接法二步法)

優(yōu)球蛋白溶解時間(ELT)試劑盒20次

MouseIerleukin1receptoraagonist,IL-1raELISAKit小鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)試劑盒規(guī)格：96T/48T

CTSS重組人 Cathepsin S / CTSS 蛋白 Protein

內(nèi)臟脂肪特異性絲蛋白酶抑制因子(Vaspin)重組蛋白 Recombinant Visceral Adipose Tissue Derived Serine Protease Inhibitor (Vaspin)

PILRA重組人 PILR-alpha / PILRA 蛋白 Protein

CD244 Protein Human 重組人 2B4 / SLAMF / CD244 蛋白

HA Protein H7N9 重組甲型流感 H7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

客戶收到細(xì)胞后，請按照以下方法進(jìn)行操作。(該細(xì)胞傳代次數(shù)有限約 2 代，建議客戶收到細(xì)胞后盡快安排后續(xù)實驗)

1、取出細(xì)胞瓶，75%酒精消毒后拆下封口膜，放入 37℃，5%CO2 培養(yǎng)箱中靜置 6-8 小時，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

2、待細(xì)胞達(dá)到 80%匯合時準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

3、細(xì)胞傳代：

1)吸出細(xì)胞瓶中的培養(yǎng)基，用 PBS 清洗細(xì)胞一次。

2)加入 0.125%消化液約 1mL 至培養(yǎng)瓶中，37℃消化 3min 左右；顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入培養(yǎng)液終止消化。

3)用吸管輕輕吹打混勻，按 1:2 或 1:3 等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補充新鮮的培養(yǎng)基至 5mL，放入 37℃ 5% CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4)待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察，每隔 2-3 天更換新鮮的培養(yǎng)基。