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小鼠NG2原代細胞

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更新時間:2025-05-08 15:40:53瀏覽次數(shù):270

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/瓶
貨號 GOY-01X1184 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研 組織來源 腦組織
細胞形態(tài) 梭形、多角形 生長特性 貼壁
小鼠NG2原代細胞公司正在銷售的產(chǎn)品:小鼠原代NG2細胞 人肌肉組織來源細胞 英文名稱: HMF 人冠狀動脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)試劑盒 人冠狀動脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng) 人腦靜脈血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 100mL 肝動脈內(nèi)皮細胞 人原代口腔上皮細胞

詳細介紹

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗,不做其他科學(xué)實驗外的使用!

小鼠NG2原代細胞

產(chǎn)品名稱:小鼠NG2原代細胞
英文名稱:Mouse NG2 Cells
規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號:
GOY-01X1184
分類:小鼠原代細胞

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):梭形、多角形

小鼠NG2原代細胞

小鼠NG2原代細胞

培養(yǎng)基

FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin                 

換液頻率

2-3天換液一次

生長特性

貼壁

細胞形態(tài)

梭形、多角形

傳代特性

可傳1-2

消化液

0.25%

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO25%

小鼠NG2細胞分離自腦組織;大腦分左右兩個半球,大腦皮質(zhì)(灰質(zhì))覆蓋著每個大腦半球的大部分,它是神經(jīng)元胞體集中的地方。內(nèi)部則是由神經(jīng)纖維或髓鞘構(gòu)成的白質(zhì)。每一個半球都有三個面,即外側(cè)面(約占整個皮質(zhì)面積的1/3)、內(nèi)側(cè)面和底面(占2/3的面積);半球表面有很多深淺不等的溝或裂,溝或裂之間的隆起叫回,它們大大增加了大腦的表面積;大腦外側(cè)面重要的溝、裂有大腦外側(cè)裂、頂枕裂和中央溝。由于三溝裂之界隔,使大腦皮質(zhì)組分為額葉、頂葉、顳葉、枕葉四大部分。NG2細胞是在發(fā)育和成年中樞神經(jīng)系統(tǒng)的灰質(zhì)和白質(zhì)束中發(fā)現(xiàn)的,因表達NG2蛋白多糖而得名。NG2細胞先前被假定代表少突膠質(zhì)細胞前體細胞,后來使用轉(zhuǎn)基因的研究表明,NG2細胞在體內(nèi)不僅能夠產(chǎn)生少突膠質(zhì)細胞,還能產(chǎn)生原漿性星形膠質(zhì)細胞以及某些情況下的神經(jīng)元。NG2細胞是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中不同于神經(jīng)元、成熟少突膠質(zhì)細胞、星形膠質(zhì)細胞和小膠質(zhì)細胞的一類細胞亞群。此外,在發(fā)育和成年中樞神經(jīng)系統(tǒng)的多個區(qū)域,發(fā)現(xiàn)NG2細胞和神經(jīng)元之間存在的突觸聯(lián)系,暗示NG2細胞除了可能作為分化成多種細胞的可塑性前體細胞群,還可能會和神經(jīng)元聯(lián)系從而形成一個的神經(jīng)膠質(zhì)網(wǎng)絡(luò)。

方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠NG2細胞采用消化、專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的小鼠NG2細胞經(jīng)NG2免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 

小鼠NG2原代細胞

1、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

準(zhǔn)備DMEM高糖,10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清。

1)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

2)凍存液:90%培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

2、細胞處理:

1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。

小鼠NG2原代細胞

小鼠NG2原代細胞

SELP Others Mouse 小鼠 SELP / selectin P / P-selectin 人細胞裂解液   大鼠肝細胞;BRL 膽囊癌細胞,GBC-SD細胞 CBRH7919細胞,大鼠肝癌細胞(wistar大鼠)  CL-0274EJ(人膀胱癌細胞)  支氣管上皮細胞 兔原代腹膜間皮細胞 人原代牙髓干細胞

0脂爬行酶2(PLSCR2)重組蛋白 Recombinant Phospholipid Scramblase 2 (PLSCR2)

AXL Protein Human 重組人 Axl Kinase 蛋白 (His 標(biāo)簽)

PTPRC重組人 CD45 / PTPRC 蛋白  Protein

NP Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 (A/Aichi/2/1968) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) (His 標(biāo)簽)

PPT1重組人 PPT1 / Palmitoyl-protein thioesterase 1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

大鼠還原酶(GR)試劑盒 ,英文名: GR ELISA Kit

Porcine Bcl-2 associated X protein (BAX) ELISA Kit Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)試劑盒

多瘤病毒(BK) 核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMIP-3Beta/ELC/CCL19(HumanMacrophageInflammatoryProtein-3Beta)ELISAkit人巨噬細胞性蛋白3β

體液結(jié)構(gòu)型神經(jīng)元合成酶(cNOS/NOS1/nNOS)活性熒光定量試劑盒20

ELISAKitIL-4犬白介素4

豬壞死因子α(TNF-α)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬脂聯(lián)素(ADP)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬脂蛋白α(Lp-α)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

小鼠NG2原代細胞豬肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)ELISA 試劑盒

Human a disiegrin and metalloproteinase 8 (ADAM8) ELISA Kit 人解整合素樣金屬蛋白酶8(ADAM8)試劑盒

Porcineniicoxide,NOELISAKit 豬血清(NO)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforAlpha2-PI(HumanAlpha2-plasmininhititor)ELISAKit人α2纖溶酶抑制物

血液酪酶(tyrosinase)活性比色法定量試劑盒20

NudeMouseClaracellprotein,CC16ELISAKit裸鼠克拉拉細胞蛋白(CC16)試劑盒

IL1B重組食蟹猴 IL-1 beta / IL1B 蛋白 Protein

MMP-9(matrix metalloproteinase 9 0.5mgMMP-9(matrix metalloproteinase 9) 基質(zhì)金屬蛋白酶-9(抗原)

WFDC2重組人 WAP5 / WFDC2 / HE4 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

BTK Protein Human 重組人 Bruton Tyrosine Kinase / BTK Kinase 蛋白 (His 標(biāo)簽)

HGF Protein Mouse 重組小鼠 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白 (His 標(biāo)簽)

 

小鼠NG2原代細胞

1、收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。

3、用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細胞無活力,請拍下照片及時和我們聯(lián)系,信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。

4、請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的培養(yǎng)基。

5、建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術(shù)部溝通交流。

6、該細胞只能用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。


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