荚膜染色液(Hiss法)公司*的产品：IL-1 Beta/FITC 荧光标记白介1β抗体IgG二 standard for GC, ≥99.5% (GC)
IL-1ra/FITC 荧光标记白介-1受体拮抗剂抗体IgG二丁 GCS, ≥99.5% (GC)
IL-1RA (Interleukin-1 receptor antagonist) /FITC 荧光标记兔抗人、大、小鼠、猪、牛、

产品属性：

中文名称：荚膜染色液(Hiss法)

英文名称：

产品规格：2×20ml|2×50ml

发货周期：1～3天
公司产品仅用于科研

商品介绍：

细胞生物学研究有以下几个方面：

细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：

①细胞核、染色体以及基因表达的研究；

②生物膜与细胞器的研究；

③细胞骨架体系的研究；

④细胞增殖及其调控；

⑤细胞分化及其调控；

⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；

⑦细胞的起源与进化；

⑧细胞工程.

实验报告：

一、分离与培养：

1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将1mm3左右大?。?/span>

2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；

3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；

5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；

二、免疫荧光鉴定：

1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；

2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；

5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；

6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

奈帕芬英文名称： Osteostatin (human)原钙粘附蛋白α2抗体包装1g

萘普生英文名称： Osteostatin (1-5) amide(human, bovine, dog, horse,mouse, rabbit, rat)配对盒同源基因4抗体包装5g

萘普生钠英文名称： Osteostatin amide (human)白蛋白3抗体包装1ml

尼卡巴英文名称： p60 v-src (137-157)PRELP蛋白抗体包装1g

尼美舒利英文名称： p60c-src Substrate ILys(Biotin)原钙粘附蛋白10抗体包装5g

帕米磷二钠英文名称： PACAP-27 (human, mouse,ovine, porcine, rat)原钙粘附蛋白β1抗体包装10g

帕米膦英文名称： PACAP-27 (6-27) (human,chicken, mouse, ovine,porcine, rat)原钙粘附蛋白β10抗体包装1g

帕潘立英文名称： PACAP-38 (16-38) (human,chicken, mouse, ovine,porcine, rat)原钙粘附蛋白β6抗体包装100g

泮托拉唑钠1.5合物英文名称： PACAP-Related Peptide (1-29)(rat)原钙粘附蛋白β14抗体包装500g

泮托拉唑钠一物英文名称： Pancreatic Polypeptide,human钙粘蛋白LKC抗体包装5mg

替佐米中间体I英文名称： Pancreatic Polypeptide, ratPLEKHA7蛋白抗体包装5g

匹多莫德英文名称： Parathyroid Hormone (1-38),human钙粘蛋白21抗体包装100g

匹卡米英文名称： Pentagastrin钙粘蛋白β12抗体包装10g

匹可硫钠；匹克硫钠英文名称： Peptide YY, Human磷化磷脂酰肌激调节亚单位gamma抗体包装25g

扑热息痛/对乙?；佑⑽拿疲?Peptide YY (canine, mouse,porcine, rat)状旁腺激相关蛋白抗体包装25mg

黑木耳Auricularia│auricula 质量规格：HPLC≥98%,标准品核因子κB抑制物激α试剂盒澳茄新碱;Solasurine

地中海马特尔氏菌Martelella│mediterranea 质量规格：>97%,BR核因子κB试剂盒7-基-4-基;7-aMino

毛茎点霉Chaetophoma│sp. 质量规格：0.8%内酯含量,BR核心结合因子α1,CBFA1/RUNX2 9-基;9-Aminocampt
荚膜染色液(Hiss法)黄孢紫红菇 4-氟-3-基苯酸尼克酰磷酸核糖转移Elisa

齐藤隐球酵母 三吡啶钠环氧二十碳三烯酸Elisa

寡氧单胞 1,1,1-三氟异C1q肿瘤坏死因子相关蛋白4Elisa

蜡样芽孢杆 三氟化-甲溶液KI67抗原Elisa

金针菇F39 3-吡啶去乙酰化Elisa

根瘤 偏磷酸异柠檬酸脱氢2Elisa

红色盐颗粒形 环戊烷四羧酸巨病IgG抗体Elisa

篱边粘褶 3-氨基-4,4,4-三氟巴豆酸乙酯白血病抑制因子Elisa

松鼠葡萄球松鼠亚种 2-氨基嘧啶盐酸盐赖氢酸吡啶啉Elisa

酮丁梭（酮丁杆） 盐酸黄酮哌酯17α羟化Elisa

酿酒酵母 3,5-二-4-氨基苯乙酮20α羟化Elisa

黄绿木霉 5-(磺?；?-2-氟P21蛋白Elisa

苏云金芽孢杆 2-甲基丁酸酯胆固24S-羟化Elisa

蝙蝠蛾拟青霉 Cbz-L-谷氨酸 1-苄酯CD47分子Elisa

5#---3号(梨形灰包) 4-三氟甲硫基-1,2-苯二肌糖Elisa 

操作规程

1、在96孔板加入细胞100μL/孔，通常细胞增殖实验每孔加入100微升2000个细胞，细胞毒性实验每孔加入100微升5000～10000个细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等决定）。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.

2、.加入适当浓度的0～10μL 受试化合物。

3、将96孔板在37℃，含5% CO2空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。

4、将5×MTT 用稀释液稀释成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小时，使MTT 还原为甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板摇床摇匀。

7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度（如无570nm 滤光片，可以使用560-600nm 的滤光片）。

8、结果分析

a、细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（*培养基加MTT，无细胞）或空白药物孔OD 值（*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT，无细胞），各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)