詳細介紹
本公司所有產品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!
產品名稱:小鼠晶狀體上皮原代細胞
英文名稱:Mouse Lens Epithelial Cells
規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號:GOY-01X1063
分類:小鼠原代細胞
生長特性:貼壁
細胞形態(tài):上皮細胞樣
包被條件 | 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) |
培養(yǎng)基 | 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
生長特性 | 貼壁 |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 |
傳代特性 | 可傳1-2代 |
消化液 | 0.25% |
培養(yǎng)條件 | 氣相:空氣,95%;CO2,5% |
小鼠晶狀體上皮細胞分離自晶狀體組織;晶狀體源自胚胎發(fā)育外胚層,僅含有上皮細胞及其產物,晶狀體囊膜作為屏障將晶狀體與其它類型細胞分開;因而,晶狀體上皮細胞培養(yǎng)既無神經和血管組織的干擾,又不受其它類型細胞如成纖維細胞的污染,保證了培養(yǎng)中細胞成分的單一性。晶狀體上皮細胞主要負責調節(jié)晶狀體的生理平衡,包括電解質和液體的輸送。在正常的發(fā)育過程中,晶狀體上皮細胞分化和成熟,然后遷移到晶狀體內部,產生晶體蛋白,自身也拉長而變成晶狀體纖維細胞,并最終失去細胞核和其它的細胞器。研究表明,晶狀體上皮細胞的分化和極化受到了眼部液體中的生長因子的調控,包括表皮生長因子和胰島素等。細胞貼壁后為扁平不規(guī)則多角形,呈單層生長、連成膜狀。晶狀體上皮細胞是緊密貼附于晶狀體前囊內表面的單層上皮細胞,其異常增殖和分化與白內障和后囊混濁的發(fā)生密切相關,體外培養(yǎng)是研究其生長規(guī)律的主要手段。
方法簡介:
公司實驗室分離的小鼠晶狀體上皮細胞采用蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:
公司實驗室分離的小鼠晶狀體上皮細胞經BFSP2(晶狀體蛋白)免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
1、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
準備DMEM高糖,10% 優(yōu)質胎牛血清。
1)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
2)凍存液:90%培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
2、細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。
EFNA3 Protein Human 重組人 Ephrin-A3 / EFNA3 / EFL2 蛋白 (Fc 標簽) SW480(人結腸癌細胞) 小鼠子細胞;U14 CHO-K1倉鼠卵巢細胞亞株 CHO-K1 Chinese hamster ovary cell subline F-12K+10%FBS ERN1 Others Human 小鼠原代頸靜脈內皮細胞 大鼠原代腸肌成纖維細胞
CD72分子(CD72)重組蛋白 Recombinant Cluster Of Differentiation 72 (CD72)
DAPK3 Protein Human 重組人 DAPK3 / ZIPK 蛋白 (GST 標簽)
CD6重組小鼠 CD6 / TP120 蛋白 (Fc 標簽) Protein
CST3 Protein Rat 重組大鼠 Cystatin C / CST3 蛋白
AZGP1重組人 Alpha-2-glycoprotein / AZGP1 蛋白 Protein
大鼠載脂蛋白C1(APOC1)試劑盒 ,英文名: APOC1 ELISA Kit
Mouse phosphotylinosital 3 kinase (PI3K) ELISA Kit 小鼠0酸肌醇3激酶(PI3K)試劑盒
MouseLeptin,LEPELISAkit 小鼠瘦素(LEP)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforHumanfibromodulin,FMODELISAKit人纖調蛋白
細胞/組織高質化高爾基體分離試劑盒10次
ELISAKitMMP-5大鼠基質金屬蛋白酶5
小鼠堿性0酸酶(ALP)試劑盒 96T/48T
小鼠堿性成纖維細胞生長因子9(bFGF-9)試劑盒 96T/48T
小鼠堿性成纖維細胞生長因子6(bFGF-6)試劑盒 96T/48T
小鼠堿性成纖維細胞生長因子4(bFGF-4)試劑盒 96T/48T
小鼠晶狀體上皮原代細胞小鼠熱休克蛋白40(Hsp-40)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human guanine exchange factor (GEF) ELISA Kit 人鳥苷酸交換因子(GEF)試劑盒
Humanparathyroidhormonerelatedpeptide,PTHrpELISAKit 人副甲狀旁腺激素相關肽(PTHrp)試劑盒 96T/48T 進口分裝
GuineapigLebtospiraIgG試劑盒豚鼠鉤端IgG(Lebtospira)試劑盒規(guī)格:96T/48T
真菌/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性濾膜染色試劑盒(帶濾膜)20次
MouseCalcitonin,CTELISAKit小鼠降鈣素(CT)試劑盒規(guī)格:96T/48T
CPB1重組小鼠 Carboxypeptidase B1 / CPB1 蛋白 Protein
CaMK2a(calcium/calmodulin-dependent protein kinase II alpha 0.5mgCaMK2a(calcium/calmodulin-dependent protein kinase II alpha) 鈣/鈣調素依賴蛋白激酶2α抗原
TP63重組人 P63 / TP63 / Tumor protein p63 蛋白 (His & GST 標簽) Protein
F9 Protein Human 重組人 Coagulation Factor IX / FIX / F9 蛋白
SLAMF1 Protein Rat 重組大鼠 CD150 / SLAM / SLAMF1 蛋白
1、收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
3、用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結果顯示細胞無活力,請拍下照片及時和我們聯(lián)系,信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
4、請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內多余的培養(yǎng)基可收集備用,細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細胞逐漸適應培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的培養(yǎng)基。
5、建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和微生物菌種查詢網技術部溝通交流。
6、該細胞只能用于科研,不得用于臨床應用。