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小鼠腦微血管內(nèi)皮原代細胞

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更新時間:2025-04-22 17:09:49瀏覽次數(shù):609

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X1030 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研 生長特性 貼壁
組織來源 腦組織 細胞形態(tài) 內(nèi)皮細胞樣
小鼠腦微血管內(nèi)皮原代細胞公司正在銷售的產(chǎn)品:小鼠原代腦微血管內(nèi)皮細胞 SMC-1(人胸膜瘤細胞) M619 人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細胞 1ml/T75 EL4 小鼠淋巴瘤細胞 L6 大鼠成肌細胞 人原代卵巢顆粒細胞

詳細介紹

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗,不做其他科學(xué)實驗外的使用!

小鼠腦微血管內(nèi)皮原代細胞

產(chǎn)品名稱:小鼠腦微血管內(nèi)皮原代細胞
英文名稱:Mouse Brain Microvascular Endothelial Cells
規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號:
GOY-01X1030
分類:小鼠原代細胞

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):內(nèi)皮細胞樣

小鼠腦微血管內(nèi)皮原代細胞

小鼠腦微血管內(nèi)皮原代細胞

包被條件

PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養(yǎng)基

FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin                 

換液頻率

2-3天換液一次

生長特性

貼壁

細胞形態(tài)

內(nèi)皮細胞樣

傳代特性

可傳2-3

消化液

0.25%

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞分離自腦組織;腦微血管內(nèi)皮細胞是血腦屏障的主要組成成分,它是組成腦微血管腔面單層扁平上皮樣細胞,能夠限制可溶性物質(zhì)和細胞等從血液進入大腦,大腦微血管內(nèi)皮細胞與外周內(nèi)皮細胞相比具有一些相同特性。它所產(chǎn)生和分泌的生物活性物質(zhì)對維持血管張力、調(diào)節(jié)血壓、抗血栓形成等有重要作用,在腦血管疾病的發(fā)病機制中有重要病理生理學(xué)意義。與外周內(nèi)皮細胞相同,大腦微血管內(nèi)皮細胞表面表達細胞粘附分子,調(diào)控白細胞進入大腦。由于微血管內(nèi)皮細胞的器官特異性,內(nèi)皮細胞通常取源于疾病研究的相關(guān)組織。其主要特征如下:①腦微血管內(nèi)皮細胞存在許多細胞間緊密連接,產(chǎn)生很高的跨內(nèi)皮阻抗,延遲細胞旁的通量;②腦微血管內(nèi)皮細胞缺乏內(nèi)皮細胞的窗孔結(jié)構(gòu),其液相物質(zhì)胞飲水平較低;③腦微血管內(nèi)皮細胞具有不對稱定位酶和載體介導(dǎo)轉(zhuǎn)運系統(tǒng),從而產(chǎn)生“兩極分化"的表現(xiàn)型。

方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞采用膠原酶-蛋白酶混合消化法結(jié)合密度梯度離心法、最后通過內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 

小鼠腦微血管內(nèi)皮原代細胞

1、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

準(zhǔn)備DMEM高糖,10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清。

1)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

2)凍存液:90%培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

2、細胞處理:

1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。

小鼠腦微血管內(nèi)皮原代細胞


小鼠腦微血管內(nèi)皮原代細胞

EFNB1 Others Mouse 小鼠 EFNB1 / Ephrin-B1 人細胞裂解液   GDF10 Others Mouse 小鼠 GDF10 / BMP-3B 人細胞裂解液   SERPINA7 Others Human SerpinA7 / TBG 人細胞裂解液 小鼠原代結(jié)膜成纖維細胞 人原代骨微血管內(nèi)皮細胞

Annexin II 膜粘連蛋白-2抗原 0.5mgAnnexin II 膜粘連蛋白-2抗原

DDOST Protein Human 重組人 DDOST / OST48 蛋白

F2重組小鼠 Coagulation Factor II / FII / F2 蛋白 Protein

CD59 Protein Rat 重組大鼠 CD59 / CD59A / MAC / IP 蛋白

MSN重組人 MSN / Moesin 蛋白 (aa 1-346, His 標(biāo)簽) Protein

大鼠誘導(dǎo)型合酶(NOS2)試劑盒 ,英文名: NOS2 ELISA Kit

Mouse follistatin (FS) ELISA Kit 小鼠卵泡抑素(FS)試劑盒

Mousemaixmetalloproteinase3,MMP-3ELISAkit 小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforHumanEamoebahistolyticaAigenELISAKit人痢疾內(nèi)阿米巴抗原

細胞3-0酸甘油脫氫酶(GAPDH)活性酶動力比色法定量試劑盒20

ELISAKitACV-RAb大鼠活化素A受體抗體

小鼠肌肝(Cr)試劑盒         組裝/原裝

小鼠肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-)試劑盒   96T/48T

小鼠活化素A(Activin-A)試劑盒   96T/48T

小鼠活化蛋白C(APC)試劑盒   96T/48T

小鼠腦微血管內(nèi)皮原代細胞小鼠核因子-κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat follistatin (FS) ELISA Kit 大鼠卵泡抑素(FS)試劑盒

humahyroidstimulatingimmunoglobulin,TSIELISAKit 人甲狀腺刺激免疫球蛋白(TSI)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanai-nucleolusaibody,ANA試劑盒人抗核仁抗體(ANA)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物糖類總量鐵比色法定量試劑盒20

humanUDP-glucoseceramideglucosylansferaseELISAKit人尿苷二0酸葡萄糖神經(jīng)酰胺葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶(UGCG)試劑盒規(guī)格:96T/48T

BLMH重組小鼠 BLMH / Bleomycin Hydrolase 蛋白 Protein

AEG-1 peptide AEG-1抗原 0.5mgAEG-1 peptide AEG-1抗原

FCGR2B重組人 CD32b / FCGR2B 蛋白 Protein

FH Protein Human 重組人 Fumarate Hydratase / FH 蛋白

CHODL Protein Rat 重組大鼠 CHODL / Chondrolectin 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)


小鼠腦微血管內(nèi)皮原代細胞

1、收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。

3、用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細胞無活力,請拍下照片及時和我們聯(lián)系,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。

4、請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的培養(yǎng)基。

5、建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術(shù)部溝通交流。

6、該細胞只能用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。


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