大鼠NG2原代細(xì)胞公司正在銷售的產(chǎn)品：大鼠原代NG2細(xì)胞 MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠顱頂前骨細(xì)胞亞克隆14) LZJ 人成骨肉瘤細(xì)胞 1ml/T75 PATU-8988/FU 人胰腺癌尿耐藥 HL-7702[L-02] 人肝細(xì)胞 大鼠原代脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞

大鼠NG2原代細(xì)胞

培養(yǎng)信息：

包被條件

培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

?大鼠NG2細(xì)胞分離自腦組織；大腦分左右兩個半球，大腦皮質(zhì)（灰質(zhì)）覆蓋著每個大腦半球的大部分，它是神經(jīng)元胞體集中的地方。內(nèi)部則是由神經(jīng)纖維或髓鞘構(gòu)成的白質(zhì)。每一個半球都有三個面，即外側(cè)面（約占整個皮質(zhì)面積的1/3）、內(nèi)側(cè)面和底面（占2/3的面積）；半球表面有很多深淺不等的溝或裂，溝或裂之間的隆起叫回，它們大大增加了大腦的表面積；大腦外側(cè)面重要的溝、裂有大腦外側(cè)裂、頂枕裂和中央溝。由于三溝裂之界隔，使大腦皮質(zhì)組分為額葉、頂葉、顳葉、枕葉四大部分。NG2細(xì)胞是在發(fā)育和成年中樞神經(jīng)系統(tǒng)的灰質(zhì)和白質(zhì)束中發(fā)現(xiàn)的，因表達(dá)NG2蛋白多糖而得名。NG2細(xì)胞先前被假定代表少突膠質(zhì)細(xì)胞前體細(xì)胞，后來使用轉(zhuǎn)基因的研究表明，NG2細(xì)胞在體內(nèi)不僅能夠產(chǎn)生少突膠質(zhì)細(xì)胞，還能產(chǎn)生原漿性星形膠質(zhì)細(xì)胞以及某些情況下的神經(jīng)元。NG2細(xì)胞是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中不同于神經(jīng)元、成熟少突膠質(zhì)細(xì)胞、星形膠質(zhì)細(xì)胞和小膠質(zhì)細(xì)胞的一類細(xì)胞亞群。此外，在發(fā)育和成年中樞神經(jīng)系統(tǒng)的多個區(qū)域，發(fā)現(xiàn)NG2細(xì)胞和神經(jīng)元之間存在的突觸聯(lián)系，暗示NG2細(xì)胞除了可能作為分化成多種細(xì)胞的可塑性前體細(xì)胞群，還可能會和神經(jīng)元聯(lián)系從而形成一個的神經(jīng)膠質(zhì)網(wǎng)絡(luò)。

方法簡介：

公司實驗室分離的大鼠NG2細(xì)胞采用消化、專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的大鼠NG2細(xì)胞經(jīng)NG2免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

　?、?消化培養(yǎng)法

　　③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

　　對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

　?、芷鞴倥囵B(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/bar-headed goose/Qinghai/14/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液   CTLL-2(小鼠T細(xì)胞)     IL13RA1 Others Mouse 小鼠 IL13Ra1 人細(xì)胞裂解液 小鼠原代肝竇內(nèi)皮細(xì)胞 小鼠原代雪旺細(xì)胞

ASPP2(apoptosis stimulating protein of P53 2 0.5mgASPP2(apoptosis stimulating protein of P53 2) P53凋亡刺激蛋白2抗原

CD63 Protein Human 重組人 CD63 / Tspan-30 / Tetraspanin-30 蛋白

EFNA1重組小鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

THY1 Protein Rat 重組大鼠 CD90 / THY-1 蛋白

NEIL1重組人 NEIL1 蛋白 Protein

大鼠小白蛋白(PVALB)試劑盒 ，英文名： PVALB ELISA Kit

Pla vitamin B6 (VB6) ELISA Kit 植物B6(VB6)試劑盒

MouseProstaglandinE2,PG-E2ELISAKit 小鼠前列腺素E2(PGE2)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanai-cailage-aibodyELISAKit人抗軟骨抗體

細(xì)胞GSK3β激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitLH大鼠促黃體激素

小鼠IgE   英文名稱：    immunoglobulin E   規(guī)格：      英文縮寫：   IgE

小鼠IgG   英文名稱：    immunoglobulin G   規(guī)格：      英文縮寫：   IgG

小鼠IgM   英文名稱：    immunoglobulin M   規(guī)格：      英文縮寫：   IgM

小鼠白介素-1α   英文名稱：    ierleukin-1α   規(guī)格：      英文縮寫：   IL-1α

大鼠NG2原代細(xì)胞小鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human granulocyte macrophage colony stimulating factor (GM-CSF) ELISA Kit 人粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)試劑盒

Humankeratansulfate,KSELISAKit 人硫酸角質(zhì)素(KS)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Camelansforminggrowthfactorsβ2,TGFβ2試劑盒轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)試劑盒規(guī)格：96T/48T

玉米葉片原生質(zhì)細(xì)胞分離試劑盒5次

Mouseinducibleniicoxidesyhase,iNOSELISAKit小鼠誘導(dǎo)型合成酶(iNOS)試劑盒規(guī)格：96T/48T

NEGR1重組小鼠 NEGR1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

Amyloid Beta 25-35( Beta-Amyloid 25-35 1mgAmyloid Beta 25-35( Beta-Amyloid 25-35) β淀粉樣肽25-35(多肽)

AMPK重組人 AMPK (G1/B2/A2) Heterotrimer 蛋白 Protein

FAM3D Protein Human 重組人 FAM3D 蛋白 (His 標(biāo)簽)

CD40 Protein Rat 重組大鼠 CD40 / TNFRSF5 蛋白

客戶收到細(xì)胞后，請按照以下方法進(jìn)行操作。(該細(xì)胞傳代次數(shù)有限約 2 代，建議客戶收到細(xì)胞后盡快安排后續(xù)實驗)

1、取出細(xì)胞瓶，75%酒精消毒后拆下封口膜，放入 37℃，5%CO2 培養(yǎng)箱中靜置 6-8 小時，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

2、待細(xì)胞達(dá)到 80%匯合時準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

3、細(xì)胞傳代：

1)吸出細(xì)胞瓶中的培養(yǎng)基，用 PBS 清洗細(xì)胞一次。

2)加入 0.125%消化液約 1mL 至培養(yǎng)瓶中，37℃消化 3min 左右；顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入培養(yǎng)液終止消化。

3)用吸管輕輕吹打混勻，按 1:2 或 1:3 等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補充新鮮的培養(yǎng)基至 5mL，放入 37℃ 5% CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4)待細(xì)胞貼壁后，培養(yǎng)觀察，每隔 2-3 天更換新鮮的培養(yǎng)基。